１，３，３，３−テトラフルオロプロペンの合成方法を開示するものであり、本方法は、式（Ｉ）ＣＨＦＸ_２で示される化合物と、式（ＩＩ）ＣＨ_２＝ＣＦ_２で示される化合物とを反応させ、式（ＩＩＩ）ＣＨＸＦＣＨ_２ＣＸＦ_２で示される化合物（式中、Ｘは、それぞれ独立して、塩素、臭素およびヨウ素からなる群より選択される）を含む反応生成物を生成させること、および、前記式（ＩＩＩ）で示される化合物を、前記化合物を１，３，３，３−テトラフルオロプロペンに変換するのに有効な反応条件下に晒すことを含む。 （もっと読む）

一つの態様では、（ａ）式（Ｉ）：Ｘ^１Ｘ^２の化合物と式（ＩＩ）：ＣＦ_３ＣＨ＝ＣＨ_２の化合物とを反応させて式（ＩＩＩ）：ＣＦ_３ＣＨＸ^１ＣＨ_２Ｘ^２の化合物を含む反応生成物を生産すること［式中、Ｘ^１及びＸ^２はそれぞれ、Ｘ^１及びＸ^２は双方が水素ではないという条件で、水素、塩素、臭素及びヨウ素からなる群から独立に選択される］；（ｂ）式（ＩＩＩ）のＸ^２がフッ素でない場合、式（ＩＩＩ）の化合物をフッ素化して式（ＩＩＩ）［ここで、Ｘ^１は上記の通りであり、Ｘ^２はフッ素である］の化合物を含む反応生成物を生産すること；及び、（ｃ）前記式（ＩＩＩ）の化合物を１，３，３，３−テトラフルオロプロペンに変換するのに効果的な反応条件に式（ＩＩＩ）の化合物をさらすこと；を含む、１，３，３，３−テトラフルオロプロペンの合成のための方法が開示される。別の態様では、方法は、（ａ）塩素と式（Ｉ）：ＣＨ_３ＣＨ＝ＣＨ_２の化合物とを反応させて式（ＩＩ）：ＣＣｌ_３ＣＨＣｌＣＨ_２Ｃｌの化合物を含む反応生成物を生産すること；（ｂ）式（ＩＩ）の化合物をフッ素化して式（ＩＩＩ）：ＣＦ_３ＣＨＣｌＣＨ_２Ｆの化合物を含む反応生成物を生産すること；及び、（ｃ）前記式（ＩＩＩ）の化合物を１，３，３，３−テトラフルオロプロペンに変換するのに効果的な反応条件に式（ＩＩＩ）化合物をさらすこと；を含む。 （もっと読む）

一の態様において、ＣＦ３Ｘ１の化合物をＣＸ２Ｈ及び均等物であるＣＨＸ３の化合物（式中、Ｘ１，Ｘ２，及びＸ３は各々独立して、フッ素、塩素、臭素、及びヨウ素からなる群から選択される）と反応させて、ＣＦ３ＣＨ及び均等物であるＣＨＸ３の化合物（式中、Ｘ３は上記定義したとおりである）を含む反応生成物を生成させ、そして、Ｘ３がフッ素でない場合は、その化合物をフッ素化させて、１，３，３，３−テトラフルオロプロペンを生成させることを含む、１，３，３，３−テトラフルオロプロペンの合成法を開示する。この方法は、別の態様において、テトラフルオロプロペンを調製することを含み、好ましくはジフルオロカルベンラジカルとフッ化ビニリデンとを含む反応混合物を生成することができる１種又はそれより多い化合物を熱分解し、前記反応混合物をテトラフルオロプロペン（１，３，３，３−テトラフルオロプロペン）へと転化させることを含む。 （もっと読む）

テトラフルオロプロペンおよびトリフルオロヨードメタンを含む共沸混合物様組成物、ならびに冷媒組成物、冷凍システム、発泡剤組成物およびエーロゾル推進薬での使用を含む、該組成物の使用を提供する。 （もっと読む）

次式ＣＦ_３ＣＹ＝ＣＸ_ＮＨ_Ｐ（式中、Ｘ及びＹは、独立に、水素であるか、又はフッ素、 塩素、臭素及び沃素から成る群より選択されるハロゲンであり；そしてＮ及びＰは、独立に、（Ｎ＋Ｐ）＝２という条件下で０，１又は２に等しい整数である）を有するフルオロプロペンを、対応するハロプロパンから調製するための脱ハロゲン化水素法。 （もっと読む）

官能基含有オレフィン化合物の製造方法には、（ａ）少なくとも１種類のアルキリデンホスホランを、脱離基であるかまたは脱離基へと続いて変換できる少なくとも１つの基を含む少なくとも１種類のカルボニル含有化合物と反応させて、少なくとも１つの脱離基を含むオレフィン化合物を形成するステップと（カルボニル含有化合物は、ケトンおよびアルデヒドからなる群より選択される）、（ｂ）オレフィン化合物を、少なくとも１種類の官能基含有求核試薬と反応させて、官能基含有オレフィン化合物を形成するステップと、を含む。 （もっと読む）

ＺｎＣｒ_２Ｏ_４および結晶性α−酸化クロムの両方を含むクロム含有触媒を開示する。ＺｎＣｒ_２Ｏ_４は、組成物中の約１０原子パーセントと６７原子パーセントとの間のクロムと、組成物中の少なくとも約７０原子パーセントの亜鉛とを含有し、および組成物中でクロム酸化物として存在するクロムのうち少なくとも約９０原子パーセントは、ＺｎＣｒ_２Ｏ_４または結晶性α−酸化クロムとして存在する。ＺｎＣｒ_２Ｏ_４および結晶性α−酸化クロムを含むこの組成物の調製法；ならびにＺｎＣｒ_２Ｏ_４および結晶性α−酸化クロムを含む組成物をフッ素化剤で処理することによって調製されるクロム含有触媒組成物も開示する。（ｉ）ＺｎＣｒ_２Ｏ_４および結晶性α−酸化クロムの組成物、ならびに（ｉｉ）フッ素化剤で処理された、ＺｎＣｒ_２Ｏ_４および結晶性α−酸化クロムの組成物よりなる群から選択される少なくとも１つの組成物の存在下で、ハロゲン化炭化水素中のフッ素分布を変化させる方法、または飽和もしくは不飽和炭化水素中にフッ素を組み入れる方法も開示する。 （もっと読む）

初めに、目的生成物の大部分から重質留分、及び他のより高、又はより低沸点の塩化炭化水素不純物を分離する工程、及び分離した前記重質留分、及び前記不純物に高温の徹底的な塩素化プロセスを施して四塩化炭素、テトラクロロエテン、並びに少量のヘキサクロロブタジエン及びヘキサクロロベンゼン副生物を生成する工程を含む改良がなされた四塩化炭素とオレフィン又は塩素化オレフィンとの反応による炭素数３以上のポリ塩化アルカンの生成中に形成される重質留分、及び他の不要な副生物からほとんどの炭素及び塩素値を回収する方法。 （もっと読む）

フッ化水素との反応によって１，１，１，３，３−ペンタクロロプロパン（ＨＣＣ−２４０ｆａ）から１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン（ＨＣＦＣ−１２３３ｚｄ）を製造するための方法。それらの反応物質を、ルイス酸触媒またはルイス酸触媒の混合物の存在下、１５０℃より低い温度で、液相で反応させる。そして、反応で生成した塩化水素及びＨＣＦＣ−１２３３ｚｄを連続的に取り出し、そしてＨＣＦＣ−１２３３ｚｄを単離する。 （もっと読む）