本発明は、塩素化及び／又はフッ素化アルカン、並びに塩素化及び／又はフッ素化アルケンの反応から、塩素化及び／又はフッ素化プロペン、並びにより高級なアルケンを製造するための好適な等温多管式反応器を提供する。この反応器は、所望の反応温度よりも少なくとも２０℃低い供給材料混合物入口温度を用いる。
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本発明は、塩素化及び／又はフッ素化アルカン、並びに塩素化及び／又はフッ素化アルケンの反応から、塩素化及び／又はフッ素化プロペン、並びにより高級なアルケンを製造するための好適な断熱栓流反応器を提供する。この反応器は、所望の転化率で副生成物の生成を最小限化する１つ又は２つ以上の設計を含む。
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【課題】１，１，３−トリクロロ−１−プロペンの新たな製造方法を提供する。
【解決手段】下記の工程Ａ及びＢを含む１，１，３−トリクロロ−１−プロペンの製造方法；工程Ａ：アルカリ金属水酸化物及びアルカリ土類金属水酸化物からなる群より選ばれる少なくとも１種の塩基並びに相間移動触媒の存在下、３０℃〜５０℃の範囲から選択される温度下にて１，１，１，３−テトラクロロプロパンを脱塩化水素化させる工程、工程Ｂ：工程Ａにより得られた３，３，３-トリクロロ-１-プロペンを金属触媒の存在下で異性化させる工程。 （もっと読む）

【課題】高転化率、高効率かつ簡易なクロロプロペンの製造方法を提供する。
【解決手段】上記クロロプロペンの製造方法は、四塩化炭素とエチレンまたはクロロエチレンとの付加反応を鉄−リン酸エステル触媒の存在下に液相で行ってクロロプロパンとし、次いで該クロロプロパンの脱塩化水素反応を行ってクロロプロペンとするクロロプロペンの製造方法において、上記付加反応を、液相および気相の双方にエチレンまたはクロロエチレンが存在する圧力下で行い、そして上記付加反応後に、気相からエチレンまたはクロロエチレンを除去するとともに反応混合物の圧力を下げることによって上記脱塩化水素反応を開始する。 （もっと読む）

【課題】 汎用の材料金属により構成された装置により、ジクロロブテンを高収率で、後工程での溶媒分離に要するエネルギーが少なくて済む、ジクロロブテン濃度の高い反応液を得る方法を提供し、より高い選択性でクロロプレンモノマーの原料である３，４−ジクロロ−１−ブテンを製造する方法を提供し、さらに、これらの方法に用いられる微粒径陰イオン交換樹脂を提供する。
【解決手段】 溶媒中２０〜７０℃の反応温度で１，３−ブタジエンに塩素を反応させ、３，４−ジクロロ−１−ブテンおよび１，４−ジクロロ−２−ブテンを製造するジクロロブテンの製造方法に使用する触媒としての微粒径陰イオン交換樹脂であって、平均粒径が０．５〜１０μｍであることを特徴とする微粒径陰イオン交換樹脂、その製造法、並びにそれを用いたジクロロブテンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】高転化率、高選択率、高効率で簡易かつ低コストなクロロアルカンの脱塩化水素方法を提供すること。
【解決手段】上記クロロアルカンの脱塩化水素方法は、一般式Ｃ_ｉＨ_ｊＣｌ_ｋ（ｉは２〜４の整数であり、ｊおよびｋは、それぞれ独立に、１〜２ｉ＋１の整数であり、ただし、ｊ＋ｋは２ｉ＋２である。）で表される化合物を、結晶性リン酸アルミニウムを主成分とする結晶性リン酸塩、好ましくはαＡｌＰＯ_４・（１００−α）Ｌｎ（ＰＯ_４）_ｘ （２）（式（２）において、Ｌｎは希土類イオンであり、ｘはｙ／３（ただし、ｙは希土類イオンの原子価である。）であり、αは８０〜１００の数である。）
で表される組成を有する結晶性リン酸塩と非酸化性雰囲気下で接触させることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】本発明は、冷媒、発泡剤、洗浄剤、溶剤、エッチング剤、エアゾール等の機能材料又は生理活性物質、機能性材料の中間体、高分子化合物のモノマーとなりうる、２−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンの製造方法を提供する。
【解決手段】本発明によれば、穏和な条件下、１，２−ジクロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンに「遷移金属と被毒物質を担体に担持した触媒」存在下、水素を用いて水素化させることで、高収率で２−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを得ることが可能である。また、廃棄物処理も容易なことからも、工業的に有利な製造方法を提供できる。 （もっと読む）

【課題】
ＨＦＣ類は、ＧＷＰが高いため規制対象物質であり、その代替物質である炭化水素類や無機物質は発泡剤、熱伝達用流体、噴射剤等の用途に十分な物性を有していない。そこで、地球環境に対する影響が小さく、かつ必要とされる物性を有するポリウレタンフォーム等の発泡剤、熱伝達用流体、各種エアゾール、スプレー、ダストブロワー等の噴射剤を提供する。
【解決手段】
分子式 Ｃ₃Ｈ_aＦ_(4-a) （但し、ａ＝０〜３）で表され、且つ分子構造中に三重結合を１個有するフッ素化プロピンを少なくとも含んでなる樹脂用発泡剤、熱伝達用流体、または噴射剤である。 （もっと読む）

【課題】２，３，３，３−テトラフルオロ−１−プロペンの調製方法を提供する。
【解決手段】（ｉ）１，１，１，２，３，３−ヘキサフルオロプロパンを得る、ヘキサフルオロプロピレンの水素化段階；（ｉｉ）１，２，３，３，３−ペンタフルオロ−１−プロペンを得る、前段階において得られた１，１，１，２，３，３−ヘキサフルオロプロパンの脱フッ化水素化段階；（ｉｉｉ）１，１，１，２，３−ペンタフルオロプロパンを得る、前段階において得られた１，２，３，３，３−ペンタフルオロ−１−プロペンの水素化段階；（ｉｖ）前段階において得られた１，１，１，２，３−ペンタフルオロプロパンの精製段階；（ｖ）２，３，３，３−テトラフルオロ−１−プロペンを得る、前段階において得られた１，１，１，２，３−ペンタフルオロプロパンの脱フッ化水素化段階；および（ｖｉ）前段階の２，３，３，３−テトラフルオロ−１−プロペンの精製段階を含む方法。 （もっと読む）

フルオロオレフィンの水素化に有用である水素化触媒のためのアルファ−アルミナ担体が提供される。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、化学物質、特に有機塩素化合物、芳香族炭化水素に汚染された土壌及び地下水の浄化において、従来の過硫酸塩による処理よりも、安全で効率よく化学物質を処理することができる化学物質汚染の処理方法及び処理装置を提供することにある。
【解決手段】本発明は、化学物質に汚染された土壌及び地下水に過硫酸塩及びキレート鉄を添加して、土壌及び地下水を浄化する化学物質汚染の処理方法であって、過硫酸塩濃度が５０００ｍｇ／Ｌ以上、且つ過硫酸塩と鉄のモル比（過硫酸塩／鉄）が５以上となるように過硫酸塩及びキレート鉄を添加する。 （もっと読む）

【課題】式(Ia):CF₃CF=CFRの化合物から式(I):CF₃CF=CHRのフルオロプロペンの製造方法（ここでＲは水素原子またはフッ素原子を表す）
【解決手段】(i)~(iv)の段階から成る:(i) 断熱反応器中で触媒の存在下に式（Ia）の化合物を超化学量輪量の水素で水素化してヒドロフルオロプロパンを作り、(ii) 段階(i)からの流れを部分的に凝縮させて未反応の水素と段階(i)で形成されたヒドロフルオロプロパンの一部とから成る気相成分とりのヒドロフルオロプロパンから成る液相成分とを作り、気相成分は上記水素化段階へ再循環させ、(iii) 撹拌反応器中に存在する水性反応媒体中の水酸化カリウム（KOH）を用いて段階(ii)の液体成分からのヒドロフルオロプロパンをデヒドロフルオロ化して式(I)のフルオロプロペンを作り、(iv) 式(I)のフルオロプロペンを精製する。 （もっと読む）

【課題】下記の(i)~(iv)の段階：(i)入口と出口を備えた撹拌反式応器内で、３〜６つの炭素原子と、少なくとも２つのフッ素原子と、少なくとも１つの水素原子とを有する少なくとも一種の化合物（少なくとも一つの水素原子と一つのフッ素原子は互いに隣接する炭素原子上に位置している）を水溶性反応媒体中で水酸化カリウムと接触させて（ハイドロ）フルオロオレフィン化合物を作り、それを気体の形で反応媒体および弗化カリウムから分離し、(ii) 第２の反応装置中で段階(i)で作られた弗化カリウムを水溶性媒質中での水酸化カルシウムと接触させて水酸化カリウムとし、弗化カルシウムを沈澱させ、(iii) 段階(ii)で反応媒体から沈澱させた弗化カルシウムを分離し、(iv）水酸化カリウムの濃度を調整した後に反応媒体を段階(i)へ再循環させる、を有する連続的または半連続的に（ハイドロ）フルオロオレフィン化合物を製造する方法。
【解決手段】段階(ii)の反応媒体中に存在する水酸化カリウムが媒体の水と水酸化カリウム混合物の重量に対して10〜35重量％で存在する。
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第三級ハロゲン化炭化水素を含有する流れにおける第三級ハロゲン化炭化水素を、ハロゲン化水素の放出とともに、対応する非ハロゲン化又は低ハロゲン化された不飽和炭化水素生成物に変換するためのプロセスは、第三級ハロゲン化炭化水素を反応帯域において収着剤型脱ハロゲン化水素触媒と接触させること、及び、必要な場合には、ストリッピング用ガスを反応帯域に通して、気相の反応生成物を反応帯域から除くことを伴う。第三級塩素化炭化水素不純物を１，３−ジクロロ−１−プロペンから除くためのプロセスは、１，３−ジクロロ−１−プロペン及び第三級塩素化炭化水素不純物を含有する混合物を、第三級塩素化炭化水素不純物を対応する非塩素化又は低塩素化された不飽和炭化水素及び塩化水素に変換することを触媒するために効果的な脱塩化水素触媒と接触させること、そして、１，３−ジクロロ−１−プロペンを蒸留して、精製ｃｉｓ−１，３−ジクロロ−１−プロペン画分及び精製ｔｒａｎｓ−１，３−ジクロロ−１−プロペン画分を分離及び回収することを伴う。
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（ａ）２，３，３，３−テトラフルオロプロペンおよび１００部当り２０部未満の１，１，３，３，３−テトラフルオロ−１−プロペンを含んでなる製造混合物を製造するのに有効な量の酸化クロム（ＩＩＩ）およびアルカリ金属からなる脱フッ化水素処理触媒の存在下、１，１，１，２，３−ペンタフルオロプロパンを脱フッ化水素処理すること；および（ｂ）（ａ）において製造された製造混合物から前記２，３，３，３−テトラフルオロプロペンを回収すること、を含んでなる２，３，３，３−テトラフルオロプロペンの製造方法を開示する。 （もっと読む）

モノフルオロ酢酸塩の量を低減する方法を開示する。本方法は、（ａ）ヒドロフルオロカーボンと反応体塩基性水溶液を接触させて、ヒドロフルオロオレフィンを含む有機相溶液およびモノフルオロ酢酸塩を含む水相溶液を生成するステップと、（ｂ）水相溶液を、水相溶液中のモノフルオロ酢酸塩の量を低減するための有効温度に加熱するステップとを含み、水相溶液中のフッ化物濃度は実質的に高い。モノフルオロ酢酸塩の量を低減する別の方法を開示する。本方法は、（ａ）第１バッチのヒドロフルオロカーボンと第１バッチの反応体塩基性水溶液を接触させて、ヒドロフルオロオレフィンを含む第１バッチの有機相溶液およびモノフルオロ酢酸塩を含む第１バッチの水相溶液を生成するステップと、（ｂ）第１バッチの有機相溶液と第１バッチの水相溶液を分液するステップと、（ｃ）第２バッチのヒドロフルオロカーボンと第２バッチの反応体塩基性水溶液を、分液した第１バッチの有機相溶液と混合して、ヒドロフルオロオレフィンを含む第２バッチの有機相溶液およびモノフルオロ酢酸塩を含む第２バッチの水相溶液を生成するステップと、（ｄ）第１バッチの水相溶液と第２バッチの水相溶液を合わせるステップと、（ｅ）合わせた水相溶液を、合わせた水相溶液中のモノフルオロ酢酸塩の量を低減するための有効温度に加熱するステップとを含み、合わせた水相溶液中のフッ化物濃度は実質的に高い。 （もっと読む）

本発明は、工業的スケールにも対応できる、2,3,3,3-テトラフルオロプロペンの効率的かつ選択的な製造方法を提供する。即ち、本発明は、組成式：CrO_m（１．５＜ｍ＜３）で表される酸化クロム又は該酸化クロムをフッ素化して得られるフッ素化酸化クロムからなる触媒と酸素の存在下に、2-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンとフッ化水素とを反応させることを特徴とする、2,3,3,3-テトラフルオロプロペンの製造方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、新規な酸化プロピレン及びその製造方法、並びに、新規な酸化プロピレンを使用する製造方法を提供する。
【解決手段】本発明は、１，１，３−トリクロロ−２，３，３−トリフルオロ酸化プロピレンに関する。本発明は、ＣＦ_２Ｃｌ−ＣＦ＝ＣＣｌ_２で示されるビニル化合物を酸化する工程を含むことを特徴とする１，１，３−トリクロロ−２，３，３−トリフルオロ酸化プロピレンの製造方法にも関する。 （もっと読む）

本発明は、触媒の不存在下において、一般式（１）：CClX₂CHClCH₂Cl（式中、各Xは、同一又は異なって、Cl又はFである）で表されるクロロプロパン、一般式（２）：CClY₂CCl=CH₂（式中、各Yは、同一又は異なって、Cl又はFである）で表されるクロロプロペン、及び一般式（３）CZ₂=CClCH₂Cl（式中、各Zは、同一又は異なって、Cl又はFである）で表されるクロロプロペンからなる群から選ばれた少なくとも一種の含塩素化合物を、加熱下において気相状態でフッ化水素と反応させることを特徴とする2-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペンの製造方法を提供するものである。
本発明によれば、工業的スケールでの実施に適した簡便かつ経済的に有利な方法によって、効率よく2-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペン(HCFC-1233xf)を製造できる。 （もっと読む）

【課題】 重金属を使用することなしに、簡便かつ効率的にＣＦ_２Ｃｌ−ＣＦ＝ＣＨＦ_２で示される５フッ化アリルクロライドを合成することができる製造方法を提供する。
【解決手段】 本発明は、ＣＦ_２Ｃｌ−ＣＦ_２−ＣＨＦ_２で示されるフルオロカーボン化合物と塩基とを接触させてＣＦ_２Ｃｌ−ＣＦ＝ＣＦ_２で示されるフルオロビニル化合物を得る工程を含むことを特徴とする５フッ化アリルクロライドの製造方法である。 （もっと読む）