ヘキサフルオロプロペン（ＨＦＰ）を原料として用い、水素化、脱ＨＦおよび蒸留により、１，１，１，２−テトラフルオロプロペン（ＨＦＣ−１２３４ｙｆ）を得る。ＨＦＰの水素化により、１，１，１，２，３，３−ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ−２３６ｅａ）を得、ＨＦＣ−２３６ｅａの脱ＨＦにより１，１，１，２，３−ペンタフルオロプロペン（ＨＦＣ−１２２５ｙｅ）を得、ＨＦＣ−１２２５ｙｅの水素化により１，１，１，２，３−ペンタフルオロプロパン（ＨＦＣ−２４５ｅｂ）を得、ＨＦＣ−２４５ｅｂの脱ＨＦによりＨＦＣ−１２３４ｙｆを得るという一連の反応において、これら水素化および脱ＨＦをそれぞれ１つの工程で実施し、その後、蒸留によりＨＦＣ−１２３４ｙｆを得ることができる。あるいは、ＨＦＰの水素化によりＨＦＣ−２４５ｅｂを直接得、ＨＦＣ−２４５ｅｂを蒸留分離し、脱ＨＦによりＨＦＣ−１２３４ｙｆを得ることもできる。これにより、ＨＦＣ−１２３４ｙｆをより高選択的に製造することができる。
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【課題】従来の異性化法では達し得ないトランス体の含有比率まで高めることが可能であり、また、事実上、比較的不安定な脂肪族不飽和オレフィン化合物にも対応でき、処理量に限界のない、かつ回収率の極めて高い効率的な幾何異性体組成比を調製する方法を提供する。
【解決手段】脂肪族直鎖状不飽和オレフィン化合物のトランス／シスの混合体を一部結晶化させ、非晶出液体をデカンテーションして除去することを特徴とするオレフィン化合物幾何異性体組成の調製方法を提供する。 （もっと読む）

脱ハロゲン化触媒の存在下にＣＦ_３ＣＦ_２ＣＣｌ_２ＣＦ_２ＣＦ_３（ＣＦＣ−４１−１０ｍｃａ）を水素と反応させてＣＦ_３ＣＦ_２ＣＣｌ＝ＣＦＣＦ_３（ＣＦＣ−１４１９ｍｙｘ）を製造する工程を含む方法が開示される。脱ハロゲン化触媒の存在下にＣＦ_３ＣＦ_２ＣＣｌ＝ＣＦＣＦ_３（ＣＦＣ−１４１９ｍｙｘ）を水素と反応させてＣＦ_３ＣＦ_２Ｃ≡ＣＣＦ_３（オクタフルオロ−２−ペンチン）を製造する工程を含む方法もまた本明細書に開示される。脱ハロゲン化触媒の存在下にＣＦ_３ＣＦ_２ＣＣｌ_２ＣＦ_２ＣＦ_３（ＣＦＣ−４１−１０ｍｃａ）を水素と反応させてＣＦ_３ＣＦ_２Ｃ≡ＣＣＦ_３（オクタフルオロ−２−ペンチン）を製造する工程を含む方法もまた本明細書に開示される。加えて、圧力容器で、ＣＦ_３ＣＦ_２Ｃ≡ＣＣＦ_３をリンドラー触媒および水素と反応させてＣＦ_３ＣＦ_２ＣＨ＝ＣＨＣＦ_３（１，１，１，４，４，５，５，５−オクタフルオロ−２−ペンテン）を製造する方法が開示される。 （もっと読む）

【課題】工業的規模で入手できるかもしくは工業的規模で入手できる原料から比較的容易に製造可能な物質を原料とする１，３，３，３−テトラフルオロプロペンの製造方法を提供する。
【解決手段】１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを原料とし、金属フッ化物と反応させることにより、１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンのビニル位塩素原子が金属フッ化物のフッ素原子によりＣｌ／Ｆ交換され、１，３，３，３−テトラフルオロプロペンが得られる。 （もっと読む）

【課題】含フッ素オレフィンを得る反応工程において生じる副生成物の量を低減し、目的物質である含フッ素オレフィンを従来よりも高い選択率で得る。
【解決手段】一般式ＣＦ_３ＣＨ_{（２−ｎ）}Ｘ_ｎＣＨ_{（３−ｍ）}Ｘ_ｍ（式中、ｎ＝０、１または２、ｍ＝１、２または３、かつｎ＋ｍ≦３を満たし、ＸはＦ、ＣｌおよびＢｒから独立して選択される）で表わされる含フッ素ハロゲン化プロパンからの脱ハロゲン化水素反応によって含フッ素オレフィンを生成させる反応工程において、フッ素含有量が３０重量％以上の酸化フッ化クロムを触媒として使用する。 （もっと読む）

【課題】工業的に有利かつ効率的な方法で、シス-１，３，３，３-テトラフルオロプロペンから異性化してトランス-１，３，３，３-テトラフルオロプロペンを製造する方法を提供する。
【解決手段】シス-１，３，３，３-テトラフルオロプロペンを気相において金属酸化物もしくは金属化合物を担持させた金属担持活性炭またはそれらをフッ素化処理して得られる触媒と接触させることからなるトランス-１，３，３，３-テトラフルオロプロペンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】従来公知の熱分解法に比して低温領域での実施が可能な１，２−ジクロロエタンの接触分解により、高転化率、高選択率で塩化ビニルを製造でき、装置の小型化或いはプロセスの簡素化を実現し得る塩化ビニルの製造方法を提供する。
【解決手段】塩素クラスターモリブデンを脱塩化水素触媒として使用し、該触媒の存在下、２５０乃至５４０℃の反応温度で１，２−ジクロロエタンの脱塩化水素を行うことにより塩化ビニルを製造することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】工業的に有利かつ効率的な方法で、トランス-１，２，３，３，３-ペンタフルオロプロペンを異性化してシス-１，２，３，３，３-ペンタフルオロプロペンを製造する方法を提供する。
【解決手段】トランス-１，２，３，３，３-ペンタフルオロプロペンを気相において金属化合物を担持したフッ素化アルミナまたは担持しないフッ素化アルミナからなる触媒と接触させることからなるシス-１，２，３，３，３-ペンタフルオロプロペンの製造方法。 （もっと読む）

２−クロロペンタフルオロプロペンを選択的に調製する方法であって、水素及び貴金属触媒の存在下での１，２，２−トリクロロ−１，１，３，３，３−ペンタフルオロプロパンの触媒作用により脱塩素化を含む方法を提供する。また、ビシナル塩化物により置換された有機化合物をパラジウム／硫酸バリウム触媒を用いて脱塩素化するための方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、７α−（ζ−アルキルアミノ−ω−ペルフルオロアルキル）アルキル側鎖を有する一般式Iのエストロゲン−拮抗性11β−フルオロ−17α−アルキルエストラ−１，３，５（10）−トリエン−３，17−ジオールの新規調製方法、及び一般式IIのα−アルキル（アミノ）−ω−ペルフルオロ（アルキル）アルカン類、それらの調製方法及びこの目的のために必要とされる中間体に関する。

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ハイドロフルオロプロペンをはじめとする、フッ素化された有機化合物を生成するための方法であって、好ましくは、式（Ｉ）の少なくとも一種の化合物を式（ＩＩ）の少なくとも一種の化合物へと転化することを含み、Ｘ^１がＣｌ、Ｂｒ、又はＩであり、各Ｘ^２は、Ｈ、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、又はＩからなる群から独立して選択され、ｎは、０、１、又は２である、前記生成方法。 （もっと読む）

１，２，３，３，３−ペンタフルオロプロペンを含む出発材料を、クロロフッ化アルミニウム（ＡｌＣｌ_ｘＦ_３−ｘ）触媒と接触させると、１，２，３，３，３−ペンタフルオロプロペンのＺ／Ｅ比が、前記出発材料における１，２，３，３，３−ペンタフルオロプロペンのＺ／Ｅ比に対して増加または減少する最終生成物が得られる。 （もっと読む）

気相中の１，２，３，３，３−ペンタフルオロプロペンをアルミニウム触媒と接触させて最終生成物を得ることを含み、最終生成物の１，２，３，３，３−ペンタフルオロプロペンのＺ／Ｅ比が、前記出発材料における１，２，３，３，３−ペンタフルオロプロペンのＺ／Ｅ比に対して増加または減少する方法が本明細書に開示される。 （もっと読む）

本発明は、活性炭を脱塩化水素プロセスにおいて用いる前に予備処理する方法を提供する。本方法には、活性炭を、酸、液相の酸化剤、又は気相の酸化剤と混合することを含ませることができる。これらの方法の１以上にかけた活性炭は、脱塩化水素プロセス中に向上した安定性を示すことができる。 （もっと読む）

好ましくはＣＦ_３ＣＦ＝ＣＨ_２（１２３４ｙｆ）の商業化に適応させた、フッ素化されたオレフィンを生成するための方法を開示する。一定の好ましい態様において、本方法は、まず、式（ＩＡ）：Ｃ（Ｘ）_２＝ＣＣｌＣ（Ｘ）_３（ＩＡ）（式中、各Ｘは、独立してＦ、Ｃｌ、又はＨである）の化合物、好ましくはＣＣｌ_２＝ＣＣｌＣＨ_２Ｃｌを、好ましくは式（ＩＢ）：ＣＦ_３ＣＣｌＸ’Ｃ（Ｘ’）_３（ＩＢ）（式中、各Ｘ’は、独立してＦ、Ｃｌ、又はＨである）にしたがった、少なくとも一のクロロフルオロプロパンを生成するのに有効な一又はそれより多い反応条件セット、好ましくは実質的に単一の反応条件セットに曝露し、そして、式（ＩＢ）の化合物を、式（ＩＩ）：ＣＦ_３ＣＦ＝ＣＨＺ（ＩＩ）（式中、Ｚは、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｉ、又はＢｒである）の化合物を生成するのに有効な一又はそれより多い反応条件セット、好ましくは実質的に単一の反応条件セットに曝露することを含む。 （もっと読む）

本発明は、１，１，２，３−テトラクロロプロペン、１，１，１，２，３−ペンタクロロプロパン、および／または２，３，３，３−テトラクロロプロペンを気相反応容器中で気相フッ素化触媒および安定剤の存在下にフッ化水素と反応させることによって、２−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン（ＨＣＦＣ−１２３３ｘｆ）を製造するための改良された方法に関する。ＨＣＦＣ−１２３３ｘｆは、地球温暖化係数が低い冷媒である２，３，３，３−テトラフルオロプロペン（ＨＦＯ−１２３４ｙｆ）の製造における中間体である。 （もっと読む）

気相においてＣＨ_２ＣｌＣＣｌ_２ＣＨ_２Ｃｌを触媒により脱塩化水素化してＣＨＣｌ＝ＣＣｌＣＨ_２Ｃｌを生成する工程；ＣＨＣｌ＝ＣＣｌＣＨ_２Ｃｌを塩素化してＣＨＣｌ_２ＣＣｌ_２ＣＨ_２Ｃｌを形成する工程；及びＣＨＣｌ_２ＣＣｌ_２ＣＨ_２Ｃｌを気相において脱塩化水素化してＣＨＣｌ_２ＣＣｌ_２ＣＨ_２Ｃｌを形成する工程を有する、１，１，２，３−テトラクロロ−１−プロペンを製造するための連続方法を提供する。 （もっと読む）

ハロゲン化アルケン、特にフッ素化アルケンは、高表面積金属フッ化物またはオキシフッ化物の存在下で脱ハロゲン化水素または脱フッ化水素させることによって、それぞれ、ハロゲン化アルカンおよびフッ素化アルカンから製造することができる。好ましくは、トリフルオロエチレン、ペンタフルオロプロペン、テトラフルオロブテンまたはトリフルオロブタジエンが製造される。フッ化アルミニウムが極めて好適である。金属フッ化物またはオキシフッ化物は、キャリア上に塗布担持させることができる。 （もっと読む）

少なくともひとつの水素原子と少なくともひとつの塩素原子とを隣接する炭素原子上に有するハイドロクロロフルオロカーボンを脱塩化水素化する工程を有し、好ましくは、（ｉ）一又はそれより多い金属ハロゲン化物、（ｉｉ）一又はそれより多いハロゲン化された金属酸化物、（ｉｉｉ）一又はそれより多いゼロ価の金属／金属合金、（ｉｖ）前述のもののうち二又はそれより多くの組合せ、からなる群から選択される触媒の存在下で実施する、フッ素化されたオレフィンを製造するための方法。 （もっと読む）

本発明では、ヒドロフルオロオレフィン（ＨＦＯ）の合成方法を開示する。この方法は、以下の２段階：ヒドロクロロプロパンをヒドロフルオロプロパン（ＨＦＰ）へと液相フッ素化する段階、続いてヒドロフルオロプロパン（ＨＦＰ）をヒドロフルオロオレフィン（ＨＦＯ）へと脱フッ化水素化する段階に基づく。 （もっと読む）