１，２，３，３，３−ペンタフルオロプロペンとフッ化水素とを含む共沸組成物が本明細書において開示されている。この共沸組成物は、１，２，３，３，３−ペンタフルオロプロペンを生成するプロセスおよび精製するプロセスにおいて有用である。更に、１，１，１，２，３，４，４，５，５，５−デカフルオロペンタンとフッ化水素とを含む共沸組成物および近共沸組成物が本明細書において開示されている。
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Ｅ−１，３，３，３−テトラフルオロプロペンとフッ化水素とを含む共沸混合物および擬共沸混合物組成物が本明細書に開示される。これらの共沸混合物および擬共沸混合物組成物は、Ｅ−１，３，３，３−テトラフルオロプロペンの製造方法、およびＥ−１，３，３，３−テトラフルオロプロペンと１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパンとのおよび／またはフッ化水素との混合物からのＥ−１，３，３，３−テトラフルオロプロペンの精製方法に有用である。
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【課題】 カキノヘタムシガの３種の性フェロモンの合成に共通に適応可能な中間体である１−ハロ−Ｅ，Ｚ−４，６−ヘキサデカジエンを短い工程で、効率良く、かつ純度良く合成でき、これを用いてカキノヘタムシガでは３種の性フェロモンを効率的に合成できる製造方法を提供する。
【解決手段】 ６−ハロ−Ｅ−２−ヘキセナールとホスホニウム塩とのウイティッヒ（Wittig）反応により、１−ハロ−Ｅ，Ｚ−４，６−ヘキサデカジエン化合物を製造することができ、更にこれを用いてカキノヘタムシガでは３種の性フェロモンを効率的に製造することができる。 （もっと読む）

【課題】塩化ビニルモノマーをタンク等の貯蔵設備において貯蔵するにあたり、重合等による変性がなく長期にわたって安定して貯蔵することができ、しかも、良好な重合性能を維持している塩化ビニルモノマーの貯蔵方法を提供する。
【解決手段】 塩化ビニルモノマーを貯蔵するに際し、アルカリ金属及びアルカリ土類金属の濃度を、該塩化ビニルモノマーをフィルターに通過させたり、吸着剤とを接触させることにより低減させて、合計で１０ｐｐｂｗ以下に調整すること特徴とする塩化ビニルモノマーの貯蔵方法である。 （もっと読む）

【課題】環境に対する負荷が小さく、選択的に、かつ収率よく、高純度の含フッ素有機化合物を製造する新規な製造方法を提供する。
【解決手段】下式（１）で表される化合物を液相中でフッ素と反応させることによってフッ素化し、下式（Ａ）で表される化合物を得る方法。次に、下式（Ａ）で表される化合物を脱塩素化することにより、下式（Ｂ）で表される化合物を得る方法。さらに、下式（Ａ）で表される化合物の、液相フッ素化法における溶媒またはフッ素化原料の希釈剤としての用途。
ＣＣｌＸ^１Ｘ^２−ＣＣｌＸ^３−ＣＣｌＸ^４−ＣＣｌＸ^５Ｘ^６・・・（１）
ＣＦ_２Ｃｌ−ＣＦＣｌ−ＣＦＣｌ−ＣＦ_２Ｃｌ・・・（Ａ）
ＣＦ_２＝ＣＦ−ＣＦ＝ＣＦ_２・・・（Ｂ）
ただし、Ｘ^１〜Ｘ^６は、それぞれ独立に水素原子またはフッ素原子を示し、少なくとも１つは水素原子である。 （もっと読む）

少なくとも１種のフッ化オレフィンを、気相中及びルイス酸触媒の存在下で、フッ化メチルと反応させることにより、少なくとも３個の炭素原子を有する少なくとも1種の生成物を形成するフッ化有機化合物の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、新規化合物２，４，４，４−テトラフルオロ−１−ブテンと（Ｅ）−および（Ｚ）−１，１，１，３−テトラフルオロ−２−ブテンを提供する。また本発明は、２，４，４，４−テトラフルオロ−１−ブテン、（Ｅ）−および（Ｚ）−１，１，１，３−テトラフルオロ−２−ブテン、１，１，３−トリフルオロブタジエンを製造する次の新規な第１及び第２方法を提供する。第１方法は１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタンを約２００℃〜約７００℃で加熱することにより２，４，４，４−テトラフルオロ−１−ブテンを製造する方法である。第２方法は１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタンを、塩基と接触させることにより（Ｅ）−および（Ｚ）−１，１，１，３−テトラフルオロ−２−ブテンを製造する方法である。第１及び第２方法によれば、それぞれ目的とするフルオロブテンが高選択率をもって得られる。第３から第５の方法では、触媒の存在下で、１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタンを加熱することにより２，４，４，４−テトラフルオロ−１−ブテン、 （Ｅ）−および（Ｚ）−１，１，１，３−テトラフルオロ−２−ブテン、さらには１，１，３−トリフルオロブタジエンを製造できる。この触媒は、第６の方法において、ハロゲン含有ガスに接触させることによって再生できる。 （もっと読む）

【解決手段】 ＨＦＣ−２４５ｆａの製造における中間生成物として有用な１−クロロ−１、３、３、３−テトラフルオロプロパンと１、２−ジクロロ−３、３、３−トリフルオロプロペンの共沸及び共沸類混合物を提供している。ＨＦＣ−２４５ｆａは、無毒で、オゾンを損耗させることの無いフッ化炭化水素であり、溶剤、発泡剤、冷媒、洗浄剤、エアゾール噴射剤、伝熱媒体、気体誘電体、消火剤組成物及びパワーサイクル作動流体として役立つ。 （もっと読む）

【課題】クロロ酢酸類などの分解副生成物を分解することができ、分解で生成した塩素を有効に利用することができ、酸性廃液の発生を抑制できる、効率的な有機塩素化合物の分解処理方法および装置を提供することである。
【解決手段】塩素ガスの存在下で光を照射することで分解しうる気体状の有機塩素化合物の分解処理方法であって、気体状の有機塩素化合物と塩素ガスを含む混合ガスをつくる混合ガス製造工程；混合ガスに光を照射して前記有機塩素化合物を分解する有機塩素化合物分解工程；有機塩素化合物分解工程から得られるガスから、有機塩素化合物分解工程で生じた分解副生成物を分離する分離工程；分離工程で分離された分解副生成物を電気分解により分解する電気分解工程；電気分解工程で発生した塩素ガスを、該混合ガス製造工程に供給する工程を有する有機塩素化合物の分解処理方法。このための装置。 （もっと読む）

【課題】 １，１−ジフルオロエテンおよび１，１，１−トリフルオロエタンを併産可能な製造方法を提供する。
【解決手段】 第１反応域（１）にて１−クロロ−１，１−ジフルオロエタンを触媒存在下で加熱して第１反応混合物を得、第１反応混合物から１，１−ジフルオロエテンを含む第１フラクションと、１，１，１−トリフルオロエタンを含む第２フラクションと、１−クロロ−１−フルオロエテンを含む第３フラクションおよび１，１−ジクロロエテンを含む第４フラクションの少なくとも一方とを分離し、そして第３および第４フラクションの少なくとも一方を第２反応域（５）に送り、第２反応域（５）にて１−クロロ−１−フルオロエテンおよび１，１−ジクロロエテンの少なくとも一方をフッ化水素と共に触媒存在下で加熱して第２反応混合物を得、および第２反応混合物から１，１，１−トリフルオロエタンを含む第５フラクションを分離する。 （もっと読む）

フルオロカーボンを有用なモノマーまたは他の化学的前駆体であるフッ素化不飽和化合物、例えばＣ₂Ｈ₂Ｆ₂、に変換する方法を開示する。その方法は、炭化水素原料（２０）とフルオロカーボン原料（１０）を高温反応装置（２６）で十分高い温度かつ十分短い滞留時間で反応させ、主反応生成物としてフッ素化不飽和化合物を有する反応生成物混合体（２８）を作ること、その不飽和化合物が重合しないほど十分に低い温度に冷却すること（１８）を含む。反応生成物は次に、より高い分子量の化合物（３５）および酸（３２）を除去処理することが可能であり、随意的に生成物成分に分離すること（４４）が可能である。
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開示内容の実施例は、基板、クロム、および少なくとも一つのアルカリ金属を有することができる触媒組成物を提供する。製造プロセスは、アルカリ金属組成物と基板を有する触媒組成物を備えた溶液から触媒組成物を取り出すために提供される。触媒組成物の存在下で化合物を試薬に接触させることを有することができる製造プロセスも提供される。反応物容器と試薬容器の両方に接続した反応器を有し、反応器がクロムと少なくとも一つのアルカリ金属を含む触媒組成物を有することができる製造システムも提供される。
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【課題】工業的規模での製造に適した１，１，３，３、３−ペンタフルオロプロペンの合成方法を提供する。
【解決手段】３−クロロ−１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパンを、気相にて活性炭と接触させることにより、脱塩化水素反応目的とする１，１，３，３，３−ペンタフルオロプロペンを効率的に得ることができる。この脱塩化水素反応は、通常反応温度２００℃〜３５０℃、活性炭との接触時間１秒〜３００秒で実施でき、反応温度２２０℃〜３２０℃、活性炭との接触時間２０秒〜１５０秒で特に好ましく実施できる。これらの反応はほぼ選択的に進行するものであり、容易な操作で、高い収率を以って、９９．５％以上の純度の目的物を得ることもできる。 （もっと読む）

炭化水素源から出発して、1,2-ジクロロエタンを製造する方法であって、a) 該炭化水素源を、第一の分解工程、即ち分解炉内で実施される、熱分解工程に付して、分解生成物の混合物を製造する工程、b) 該分解生成物の混合物を、エチレン及び他の成分を含む、生成物の混合物を得ることを可能とする、一連の処理段階に掛ける工程、ここで該処理段階としては、水性急冷段階、少なくとも大部分の二酸化炭素を除去し、アルカリ性の溶液を生成するための、アルカリ洗浄段階、及び該分解生成物の混合物中に含まれる、硫化水素の除去を目的とする、酸化段階を含む工程、c) 該工程b)から導かれた、エチレンを含む該分解生成物の混合物を、エチレンを含む少なくとも一つの画分と、重質画分とに分離する工程、d) 該エチレンを含む画分を、塩素化反応器及び/又はオキシ塩素化反応器に搬送し、該反応器内で、存在するエチレンの殆どを、1,2-ジクロロエタンに転化する工程、及びe) 該得られた1,2-ジクロロエタンを、該塩素化及びオキシ塩素化反応器から導かれる生成物の流れから、分離する工程、を含む。 （もっと読む）

２，２，３，３，３−ペンタフルオロ−１−プロパノールから２，３，３，３−テトラフルオロ−１−プロペン（Ｒ１２３４ｙｆ）を生成するための選択的脱水剤としてメタンを使用する。この反応を高活性で行うために担持遷移金属触媒を調製して使用する。触媒として非担持Ｎｉ−メッシュを用いて、６０％のアルコール転化レベルにて、得られるＲ１２３４ｙｆへの選択率はおよそ５８％である。Ｐｄ及びＰｔは殆ど同様の転化レベルを示す；しかし、所望の生成物への選択率は低い。金属触媒の活性は担持材料のタイプの働きによるものであることが分かっており、活性炭はアルミナより良好な活性を示す。本方法を最適化するために、温度、圧力及び接触時間などの異なる重要なプロセスパラメータを検討する。高温及び高圧は１２３４ｙｆ形成の速度に悪影響を及ぼす；しかし、４９４℃にて接触時間２３秒で反応を行うと、１２３４ｙｆへの高い収率が得られる。 （もっと読む）

化合物生成方法及び化合物生成システム。不飽和ヒドロハロカーボンを生成するために不飽和ハロカーボンのハロゲンを置換するステップを含んだ化合物生成方法が提供される。化合物生成システムは第１貯蔵槽と第２貯蔵槽に連結された反応領域を含んでおり、第１貯蔵槽は不飽和ハロカーボンを収容し、第２貯蔵槽は水素化試薬を収容する。システムは第１貯蔵槽の不飽和ハロカーボンを反応領域内で第２貯蔵槽の水素化剤に曝露するように設計されている。
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本発明は、飽和脂肪族ハロゲン炭化水素の熱開裂によりエチレン不飽和脂肪族ハロゲン炭化水素を製造する方法に関する。該方法によれば、生成物のガス流が、反応器に向かって開いている少なくとも１つの供給導管を含む反応器に導入される。供給導管は、開裂促進剤および基から生成した加熱ガスを反応器に供給する。本方法は、開裂反応の収率における増加を可能ならしめる。
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電気化学的フッ化によって、少なくとも１個の炭素結合水素を含む出発原料をペルフルオロ化するステップと、この分離された流出物を熱分解で解離するステップと、この流出物を急冷し、かつ分離して、テトラフルオロエチレンおよび／またはヘキサフルオロプロピレンを生成するステップと、を含むフルオロオレフィンの製造方法。 （もっと読む）

金属含有オレフィンを反応させて共役オレフィンを形成すること；ヘテロハロゲン化オレフィンを反応させて、共役オレフィンを形成すること；ハロゲン化アルカンを反応させて、共役オレフィンを形成すること；および／またはヒドロハロゲン化オレフィンを反応させて、共役オレフィンを形成することを含む化合物生成方法を提供する。過ハロゲン化オレフィンを収納するために設計された第一の反応体リザーバー；触媒混合物を収納するために設計された第二の反応体リザーバー；第一および第二のリサーバーの両方に結合した第一の反応器を含み、金属含有混合物を収納し、そして両方の過ハロゲン化オレフィンを受けるように設計されたその第一の反応器は、第一の反応体リザーバーの過ハロゲン化オレフィン形態（ｆｏｒｍ）、および第二の反応体リザーバーから得られる反応体混合物の両方を受け；および第一の反応器に結合し、そして共役オレフィンを収納するように設計された生成物収集リザーバーを含むことが可能な化合物生成システムも提供する。 （もっと読む）

本発明は、式（I)の化合物（ここで、Rはメチルまたはエチル基を表し、XはN、C-HまたはC-CH₃を表し、XがC-HまたはC-CH₃を表すとき、YはNを表し、XがNを表すとき、YはC-Hを表す）およびその生理学的に機能性の誘導体、その化合物を含む医薬組成物、その化合物を、特に炎症および／またはアレルギー状態の治療用の薬剤の製造のために使用すること、その化合物の製造方法ならびに、その化合物の製造方法における化学的中間体に関する。

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