本発明では、ヒドロフルオロオレフィン（ＨＦＯ）の合成方法を開示する。この方法は、以下の２段階：ヒドロクロロプロパンをヒドロフルオロプロパン（ＨＦＰ）へと液相フッ素化する段階、続いてヒドロフルオロプロパン（ＨＦＰ）をヒドロフルオロオレフィン（ＨＦＯ）へと脱フッ化水素化する段階に基づく。 （もっと読む）

【課題】ＴＦＥの蒸留工程（特に、精留工程）において、TFEの自己重合を防止し、かつ、酸素によって高分子量体に変性しない重合禁止剤を提供する。
【解決手段】式：
Ｒ^１−Ａ−Ｒ^２
［式中、Ｒ^１は、炭素数１〜５の炭化水素基、
Ｒ^２は、水素原子または炭素数１〜５の炭化水素基、
Ａは、シクロヘキサジエン環である。］
で示されるシクロヘキサジエン化合物からなる重合禁止剤の存在下にテトラフルオロエチレンを蒸留する方法。シクロヘキサジエン化合物がα−テルピネンまたはγ−テルピネンであることが好ましい。 （もっと読む）

（ａ）ペンタフルオロプロパン（ＨＦＣ−２４５）、好ましくは１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン（ＨＦＣ−２４５ｆａ）を、好ましくは苛性溶液と接触させることにより、好ましくは脱フッ化水素化により、シス−ＨＦＯ−１２３４ｚｅ及びトランス−ＨＦＯ−１２３４ｚｅを含む反応生成物へと転化して；そして（ｂ）前記反応生成物のうち少なくとも一部、好ましくは実質的な部分、一定の態様においては実質的にすべてを、少なくとも一種の異性化触媒と接触させて、前記反応生成物中のシス−ＨＦＯ−１２３４ｚｅの少なくとも一部、好ましくは少なくとも実質的な部分を、トランス−ＨＦＯ−１２３４ｚｅへと転化することにより、ＨＦＯ−１２３４ｚｅを形成するための方法、及びＨＦＯ−１２３４ｚｅを含む組成物を形成するための方法を開示する。 （もっと読む）

(ヒドロハロ)フルオロアルケンを、担持されていないルイス酸を含んでなる触媒、少なくとも一種の追加金属を含むクロミア含有触媒、アルミナ、担持された液体触媒、及びそれらの混合物と接触させることを含んでなる、(ヒドロハロ)フルオロアルケンを異性化する方法。 （もっと読む）

【課題】 １，２ジクロロエタン、塩化ビニルなどのハロゲン化脂肪族炭化水素を含むガス中のハロゲン化脂肪族炭化水素を、低温で、副生物の生成を抑えて分解処理する方法を提供する。
【解決手段】 上記ハロゲン化脂肪族炭化水素含有ガスを、温度２５０℃、塩化ビニル濃度１０００ｐｐｍ及び空間速度５０００ｈｒ^−１における塩化ビニルの分解活性が５０〜８０％の分解触媒（Ａ）と接触せしめる第一分解工程により処理し、次いで、処理されたハロゲン化脂肪族炭化水素含有ガスを、前記塩化ビニルの分解活性が８０％を超える分解触媒（Ｂ）と接触せしめる第二分解工程とを含む。分解触媒（Ａ）は、酸化バナジウム、酸化タングステン、酸化モリブデン、酸化チタンなどの金属酸化物が挙げられ、分解触媒（Ｂ）は、上記金属酸化物と、元素周期表における第二、第三遷移系列元素の塩化物との複合触媒が使用される。 （もっと読む）

約２００℃〜約３５０℃の範囲の温度で、触媒の存在下に、気相でヘキサフルオロプロペンを塩化水素と接触させる工程であって、塩化水素対ヘキサフルオロプロペンのモル比が約２：１〜約４：１である工程と、蒸留によって１−クロロ−１，２，３，３，３−ペンタフルオロ−１−プロペン、１，１−ジクロロ−２，３，３，３−テトラフルオロ−１−プロペンおよびフッ化水素生成物を未反応ヘキサフルオロプロペン、および塩化水素から分離する工程と、１−クロロ−１，２，３，３，３−ペンタフルオロ−１−プロペン、１，１−ジクロロ−２，３，３，３−テトラフルオロ−１−プロペンのいずれかまたはそれらの混合物を触媒上で水素化する工程と、前記水素化生成物を脱塩化水素して１２２５ｙｅまたは１２３４ｙｆのいずれかを生成する工程とを含む、式ＣＦ_３ＣＦ＝ＣＨＸ（式中、ＸはＦまたはＨである）のフッ素化オレフィンの合成方法。 （もっと読む）

【課題】含フッ素アリル化合物の製造方法、および含フッ素エポキシ化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】下記化合物（３）を熱分解反応する下記化合物（４）の製造方法、下記化合物（１）を液相フッ素化反応して下記化合物（２）を得て、つぎに化合物（２）をエステル分解反応して下記化合物（３Ｆ）を得て、つぎに化合物（３Ｆ）を熱分解反応する下記化合物（４）で表される化合物の製造方法、前記いずれかの製造方法で得られた化合物（４）を酸化反応する下記化合物（５）の製造方法。ただし、ＸはＣｌ等を、Ｙはハロゲン原子またはＫＯ−等を、Ｒ^ＦはＦ（ＣＦ_２）_３ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２ＯＣＦ（ＣＦ_３）−等を、示す。
ＹＣＯ−ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２−Ｘ （３）、
ＣＦ_２＝ＣＦＣＦ_２−Ｘ （４）、
Ｒ^ＦＣＯＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｘ （１）、
Ｒ^ＦＣＯＯ−ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２−Ｘ （２）、
ＦＣＯ−ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２−Ｘ （３Ｆ）。
【化１】
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混合物を少なくとも１種のイオン性液体と接触させることにより、テトラフルオロエチレンおよび二酸化炭素を含む混合物からテトラフルオロエチレンを分離する方法。
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フッ素化オレフィン、好ましくはフッ素化プロペンの製造方法であって、フッ素化オレフィンおよび水素を含む供給物流れを、第１の量の触媒に接触させて、ハイドロフルオロカーボンを生成させるステップ（第１出口流は未反応フッ素化オレフィンおよび水素を含む）；第１出口流を第２の量の触媒に接触させて、ハイドロフルオロカーボンを生成させるステップ（第２の量の触媒は、好ましくは、第１の量の触媒より多い）；および、ハイドロフルオロカーボンを、脱ハロゲン化水素のための触媒に接触させて、フッ素化オレフィンの生成物の流れを生成させるステップ、を含む方法。 （もっと読む）

本発明は、亜鉛／クロミア触媒の存在下でＣ_３‐６ヒドロハロフルオロアルカンを脱ハロゲン化水素することを含んでなる、Ｃ_３‐６ヒドロフルオロアルケンを製造するためのプロセスに関する。
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【課題】統合ＨＦＣトランス−１２３４ＺＥ製造方法を提供する。
【解決手段】最初に１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパンを接触脱弗化水素化し、よってシス−１，３，３，３−テトラフルオロプロペンとトランス−１，３，３，３−テトラフルオロプロペンと弗化水素の混合物を製造することによるＨＦＯトランス−１，３，３，３−テトラフルオロプロペン（ＨＦＯトランス−１２３４ｚｅ）の製造のための統合方法。その後、場合によって、弗化水素を回収し、シス−１２３４ｚｅをトランス−１２３４ｚｅに接触異性化し、トランス−１，３，３，３−テトラフルオロプロペンを回収する。 （もっと読む）

【課題】 ポリアミド樹脂やポリウレタン樹脂のモノマー原料および医農薬原料の中間体として有用な、ジハロゲノアルカジエンの製造方法を提供する。
【解決手段】 下記一般式（１）で表されるアリルハライドと下記一般式（２）で表される環状オレフィンを、メタセシス反応触媒の存在下で開環クロスメタセシス反応を行うジハロゲノアルカジエンの製造方法。


（式中、Ｘは塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表す。）


（式中、ｍは０〜３の整数を表す。） （もっと読む）

界面活性剤、気泡安定剤、モノマー、ポリマー、ウレタン、中間体、金属錯体、ホスフェートエステルを含むＲ_F−組成物およびテロメリゼーション方法が提供される。
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本開示は、フッ化水素とフルオロオレフィンとを含む混合物からフルオロオレフィンを分離する方法であって、エントレーナーを用いる場合と用いない場合との両方の共沸蒸留を含む方法に関する。詳しくは、ＨＦＣ−１２２５ｙｅ、ＨＦＣ−１２３４ｚｅ、ＨＦＣ−１２３４ｙｆまたはＨＦＣ−１２４３ｚｆのいずれかをＨＦから分離する方法が開示されている。
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【課題】 ポリアミド樹脂やポリウレタン樹脂のモノマー原料及び医農薬原料の中間体として有用な、新規なジアリルハライド及びその製造方法を提供する。
【解決手段】 下記一般式（１）で表されるジアリルハライド、及び１，４−ジハロゲノ−２−ブテンと環状オレフィンを、メタセシス反応触媒の存在下で開環クロスメタセシス反応を行うジアリルハライドの製造方法。


（式中、Ｘはそれぞれ独立して塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表し、ｎは４〜６の整数を表す。） （もっと読む）

【課題】工業的規模で入手できるかもしくは工業的規模で入手できる原料から比較的容易に製造可能な物質を原料とする１，３，３，３−テトラフルオロプロペンの製造法を提供する。
【解決手段】気相中、触媒存在下、１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパンを脱フッ化水素反応させて１，３，３，３−テトラフルオロプロペンを製造する方法において、ジルコニウム化合物を金属酸化物または活性炭に担持したジルコニウム化合物担持触媒を用いることを特徴とする１，３，３，３−テトラフルオロプロペンの製造方法。 （もっと読む）

ＣＦ_３ＣＦ＝ＣＨＦを製造する方法が開示されている。この方法には、ＣＦ_３ＣＦ_２ＣＨ_２ＦおよびＣＦ_３ＣＨＦＣＨＦ_２からなる群から選択される少なくとも１つのヘキサフルオロプロパンを、オキシフッ化クロム触媒と、リアクタにおいて接触させて、ＣＦ_３ＣＦ＝ＣＨＦを含む生成混合物を与え、ＣＦ_３ＣＦ＝ＣＨＦを生成混合物から回収することが含まれる。ＣＦ_３ＣＨ＝ＣＨＦを製造する方法が開示されている。この方法には、ＣＦ_３ＣＨ_２ＣＨＦ_２を、オキシフッ化クロム触媒と、リアクタにおいて接触させて、ＣＦ_３ＣＨ＝ＣＨＦを含む生成混合物を与え、ＣＦ_３ＣＨ＝ＣＨＦを生成混合物から回収することが含まれる。ＣＦ_３ＣＦ＝ＣＨ_２を製造する方法が開示されている。この方法には、ＣＦ_３ＣＦ_２ＣＨ_３を、オキシフッ化クロム触媒と、リアクタにおいて接触させて、ＣＦ_３ＣＦ＝ＣＨ_２を含む生成混合物を得る工程と、生成混合物からＣＦ_３ＣＦ＝ＣＨ_２を回収する工程とが含まれる。 （もっと読む）

ＨＦとフルオロオレフィンとを含む組成物からフルオロオレフィンを分離する方法であって、前記組成物を抽出剤で抽出する工程を含む方法が開示されている。ＨＦと少なくとも１種のフルオロオレフィンと少なくとも１種の抽出剤とを含む組成物も開示されている。
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【課題】１，２ジクロロエタン、塩化ビニルなどのハロゲン化脂肪族炭化水素を低温で分解除去するためのハロゲン化脂肪族炭化水素分解除去用触媒を提供する。
【解決手段】白金（Ｐｔ）、ルテニウム（Ｒｕ）、ロジウム（Ｒｈ）、パラジウム（Ｐｄ）、オスミウム（Ｏｓ）、イリジウム（Ｉｒ）、モリブデン（Ｍｏ）、タンタル（Ｔａ）、ニオブ（Ｎｂ）、レニウム（Ｒｅ）等の塩化物及び酸化チタン、アルミナ、シリカ、酸化ジルコニウム等の金属酸化物、或いは、該金属酸化物の複合酸化物を含有することを特徴とするハロゲン化脂肪族炭化水素分解用触媒であり、この触媒とハロゲン化脂肪族炭化水素含有排ガスとを１５０〜３５０℃で接触させることにより、含有されるハロゲン化脂肪族炭化水素を分解する。 （もっと読む）

ＨＦＣ−２３と他の物質との混合物、特にＨＦＣ−２３とトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）とを含む混合物からトリフルオロメタン（ＨＦＣ−２３）量を減少させるためのモレキュラーシーブの使用。 （もっと読む）