【課題】高効率でクロロプロペンを製造する方法の提供。
【解決手段】１，１，１，３−テトラクロロプロパン等の下式１で示される原料クロロプロペンを熱分解して脱塩化水素させて、下式２で示されるクロロプロペンを得るに際し、コーキングを抑制し、長期間の連続運転を行うことを可能とし、もって生産性を向上させる。ＣＣｌ_３−ＣＣｌ_{（２−ｍ）}Ｈ_ｍ−ＣＣｌ_{（３−ｎ）}Ｈ_ｎ（１）ＣＣｌ_２＝ＣＣｌ_{（２−ｍ）}Ｈ_{（ｍ−１）}−ＣＣｌ_{（３−ｎ）}Ｈ_ｎ（２）（上記式中、いずれもｍは１又は２、ｎは０〜３の整数である） （もっと読む）

【課題】簡便な装置を用いることが可能なヒドロフルオロカーボンまたはヒドロクロロフルオロカーボンの脱水方法、および該脱水方法を用いた１，３，３，３−テトラフルオロプロペンの連続製造方法を提供する。
【解決手段】少なくとも水を含む気体状態のヒドロフルオロカーボンまたはヒドロクロロフルオロカーボンを熱交換器で冷却、凝縮液化し、前記水を氷結凝固させる工程を含む方法。例えば、１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンをフッ素化し、１，３，３，３−テトラフルオロプロペン、未反応原料、フッ化水素、塩化水素および副生成物を含む混合物を得る第１の工程、または脱フッ化水素し、１，３，３，３−テトラフルオロプロペン、未反応原料、副生物を含む混合物を得る第１の工程、酸性成分を除去する第２の工程、上記の脱水方法により脱水する第３の工程、蒸留精製する第４の工程からなる１，３，３，３−テトラフルオロプロペンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】置換された１，１，２−トリフルオロエテニル亜鉛を安全に、安価に、且つ収率よく得る方法を提供する。
【解決手段】テトラフルオロエチレンと有機亜鉛化合物とを反応させる、下式で示される置換された１，１，２−トリフルオロエテニル亜鉛の製造方法。


［式中、Ｙは置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基、Ｃｌ、Ｂｒ又はＩを表す。］ （もっと読む）

【課題】ヘキサフルオロ−１，３−ブタジエンを容易に、安価に、且つ収率よく得る方法を提供する。
【解決手段】遷移金属触媒の存在下に、有機金属化合物を用いて、テトラフルオロエチレンからヘキサフルオロ−１，３−ブタジエンを製造する。その後、製造されたヘキサフルオロ−１，３−ブタジエンを、蒸留により精製してもよい。 （もっと読む）

【課題】銅を含有する必要のない鉄粒子で構成され且つ有機ハロゲン化合物を十分に分解する能力を有する分解剤及びその製造方法の提供。
【解決手段】鉄及び酸化鉄からなる鉄粒子を含む有機ハロゲン化合物の分解剤であって、鉄粒子が、下記のエッチング条件：
チャンバー内の真空度：２．０×１０^−２Ｐａ
イオンガンの加速電圧：１０ｋＶ
エミッション電流：１０ｍＡ
エッチング時間：１４秒
で２回のイオンビームエッチングを行ったときの鉄粒子の最表面層における金属鉄の含有量として１５質量％以上の値を有する、有機ハロゲン化合物の分解剤。 （もっと読む）

【課題】ハイドロフルオロオレフィン等の各種の含フッ素化合物について、連続的に効率よく水分を除去することができ、しかも、廃棄物等の発生も少ない、工業的に有利な水分除去方法を提供する。
【解決手段】水分を含む含フッ素化合物を、金属塩を含有する水溶液に接触させることを特徴とする、含フッ素化合物の水分除去方法。 （もっと読む）

【課題】工業的スケールにも対応できる、簡便かつ効率的な、一般式：CF₃CH=CHZ (式中、ZはCl又はFである。）で表される含フッ素プロペンの製造方法を提供する。
【解決手段】触媒の不存在下で、一般式（１）：CClX₂CH₂CHClY（式中、各Xは、同一又は異なって、Cl又はFであり、YはCl又はFである。）で表される含塩素プロパン、一般式（２）：CClX₂CH=CHY（式中、各Xは、同一又は異なって、Cl又はFであり、Yは、Cl又はFである。）で表される含塩素プロペン、及び一般式（３）：CX₂=CHCHClY（式中、各Xは、同一又は異なって、Cl又はFであり、Yは、Cl又はFである。）で表される含塩素プロペンからなる群から選ばれた少なくとも一種の含塩素化合物とフッ化水素とを、加熱下において気相状態で反応させることを特徴とする、一般式（４）：CF₃CH=CHZ (式中、ZはCl又はFである。）で表される含フッ素プロペンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、簡便且つ経済的に有利な条件でHFO-1234yfとHFの混合物からHFを除去し、HFO-1234yfを精製する方法を提供する。
【解決手段】本発明は、2,3,3,3-テトラフルオロプロペンの精製方法であって、
（1）前記精製方法は、2,3,3,3-テトラフルオロプロペン及びフッ化水素を含む混合物を、蒸留塔Aで抽出剤を用いて抽出蒸留することにより、2,3,3,3-テトラフルオロプロペンを含み且つ2,3,3,3-テトラフルオロプロペンに対してフッ化水素の含有割合が前記混合物より低下したフラクションIを得るとともに、フッ化水素を含み且つフッ化水素に対して2,3,3,3-テトラフルオロプロペンの含有割合が前記混合物より低下したフラクションIIを得る工程を含み、
（2）前記抽出剤は、
（i）Rは炭素数1〜5のアルキル基とし、ROHで表されるアルコール類、
（ii）R及びR’は同一又は異なって炭素数1〜4のアルキル基とし、ROR’で表されるエーテル類、
（iii）Rfは炭素数1〜3のフルオロアルキル基とし、RfOHで表されるフッ化アルコール類、
（iv）R及びR’は同一又は異なって炭素数1〜4のアルキル基とし、RCOR’で表されるケトン類、
（v）R及びR’は同一又は異なって炭素数1〜4のアルキル基とし、RCOOR’で表されるエステル類、
（vi）Rは炭素数1〜4のアルキル基でありnは2〜3の整数とし、R(OH)nで表されるポリオール類、及び
（vii）R¹及びR²は同一又は異なって水素又は炭素数1〜4のアルキル基でありnは1〜3の整数とし、R¹O(CH₂CH₂O)_nR²で表されるエチレングリコール類、
からなる群から選択される少なくとも1種を含有する精製方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】Ｒ−１２１４ｙａを水素と反応させて得られる生成物等、Ｒ−１２３４ｙｆを主成分とし、種々のハイドロハロアルケン不純物およびハイドロハロアルカン不純物が含まれる混合物から、前記不純物を効率的に除去する。
【解決手段】Ｒ−１２３４ｙｆを主成分とし、Ｒ−１２３４ｙｆを除くハイドロハロアルケン不純物、およびハイドロハロアルカン不純物を含む混合物を、有効細孔径が５〜１０Åの分子篩に接触させて前記不純物の少なくとも一部を除去する精製方法。 （もっと読む）

【課題】 流通式反応に適した、効率的な1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンの製造法を提供する。
【解決手段】 ヘキサフルオロ-1,3-ブタジエンを触媒で異性化し、引き続き触媒水素還元を行うことによりシス1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンを得るとともに、全工程を流通式の触媒反応で行うことによって、効率よくシス1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンが得られる。 （もっと読む）

【課題】出発反応物質として１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン（“２４５ｆａ”）を経由しない四フッ化プロペンの製造方法の提供。
【解決手段】式（Ｉ）：Ｘ^１Ｘ^２の化合物と式（ＩＩ）：ＣＦ_３ＣＨ＝ＣＨ_２の化合物とを反応させて式（ＩＩＩ）：ＣＦ_３ＣＨＸ^１ＣＨ_２Ｘ^２の化合物を含む反応生成物を生産させ、［式中、Ｘ^１及びＸ^２はそれぞれ、Ｘ^１及びＸ^２は双方が水素ではないという条件で、水素、塩素、臭素及びヨウ素からなる群から独立に選択される］式（ＩＩＩ）のＸ^２がフッ素でない場合は化合物ＩＩＩをフッ素化した後、四フッ化プロペンに変換するのに効果的な反応条件にさらすことにより目的を得る。 （もっと読む）

【課題】テトラフルオロプロペン（１，３，３，３−テトラフルオロプロペン）の調製方法を提供する。
【解決手段】一の態様において、ＣＦ３Ｘ１の化合物をＣＸ２Ｈ及び均等物であるＣＨＸ３の化合物（式中、Ｘ１，Ｘ２，及びＸ３は各々独立して、フッ素、塩素、臭素、及びヨウ素からなる群から選択される）と反応させて、ＣＦ３ＣＨ及び均等物であるＣＨＸ３の化合物（式中、Ｘ３は上記定義したとおりである）を含む反応生成物を生成させ、そして、Ｘ３がフッ素でない場合は、その化合物をフッ素化させて、１，３，３，３−テトラフルオロプロペンを生成させることを含む、１，３，３，３−テトラフルオロプロペンの合成法。 （もっと読む）

【課題】１，３，３，３−テトラフルオロプロペンの製造方法の提供。
【解決手段】式（Ｉ）ＣＨＦＸ_２で示される化合物と、式（ＩＩ）ＣＨ_２＝ＣＦ_２で示される化合物とを反応させ、式（ＩＩＩ）ＣＨＸＦＣＨ_２ＣＸＦ_２で示される化合物（式中、Ｘは、それぞれ独立して、塩素、臭素およびヨウ素からなる群より選択される）を含む反応生成物を生成させること、および、前記式（ＩＩＩ）で示される化合物を、前記化合物を１，３，３，３−テトラフルオロプロペンに変換するのに有効な反応条件下に晒すことを含む。 （もっと読む）

【課題】本発明は、入手容易なＴＦＥを還元してトリフルオロエチレン、１，１−ジフルオロエチレン等の還元体を簡便に製造する方法を提供する。
【解決手段】トリフルオロエチレン及び／又は１，１−ジフルオロエチレンの製造方法であって、ニッケル又はパラジウムを含む触媒の存在下、テトラフルオロエチレン及びβ水素を有するアルキル金属化合物を反応させることを特徴とする製造方法。 （もっと読む）