本発明は、接触水素化の分野、およびより具体的には、エステルまたはラクトンを、それぞれ相応するアルコールまたはジオールへと還元するための水素化法における、１つのアミノ基またはイミノ基が配位しており、かつ１つのホスフィノ基が配位している二座配位子を有するＲｕ錯体の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 過剰の水を用いずともまたは少過剰の水のみを用いて行うことができる一方で、モノアルキレングリコールの形成への選択性は同じかまたはむしろ高められる、アルキレングリコールの製造方法を開発すること。
【解決手段】
次式で表されるポリアルキレングリコールジアルキルエーテルの存在下にアルキレンオキシドを水加することによってアルキレングリコールを製造する方法。
R¹-O-[-(CH₂CH₂O)_m(CH(CH₃)CH₂)-O]_n-R²
［但し式中、
ｍは０〜１００であり、
ｎは０〜１００であり、
但しｎ＋ｍは少なくとも１に等しく、
Ｒ¹はＣ₁〜Ｃ₆アルキル基であり、
Ｒ²はＣ₁〜Ｃ₆アルキル基であり、但しＲ²はＲ¹と異なることができるが、
上記ポリアルキレングリコールジアルキルエーテルの少なくとも５０モル％においては、ｍ＋ｎは１１以上である］ （もっと読む）

【課題】 １，１−シクロプロパンジメタノールの工業的に有利な製造方法を提供する。【解決手段】 式（ＩＶ）
【化１】



で示される１，１−シクロプロパンジカルボキサルデヒドを還元することを特徴とする式（Ｖ）
【化２】



で示される１，１−シクロプロパンジメタノールの製造方法。 （もっと読む）

２−ブチン−１，４−ジオールを構造化触媒の存在下かつ溶媒の非存在下に水素化することによって、２−ブテン−１，４−ジオールを調製することができる。 （もっと読む）

【課題】ビシナルなアルカンジオール又はアルカントリオールの製法。
【解決手段】ａ１）水の存在で炭素原子４〜２０個を有するモノオレフィンを過酸化水素及びギ酸と反応させ、又は
ａ２）第一段階で炭素原子４〜２０個を有するモノオレフィンアルコールをギ酸と反応させ、第二段階で水の存在で第一段階で形成された反応生成物を過酸化水素と反応させ、
ｂ）工程ａ１）又はａ２）で得られた混合物から水及びギ酸を留去し、
ｃ）式Ｒ_ｎＡｒ−ＳＯ_３Ｈの少なくとも１つのアリールスルホン酸又は少なくとも１つのＣ_６〜Ｃ_１６−アルキルスルホン酸の存在で工程ｂ）で得られた混合物を少なくとも１つの脂肪族Ｃ_１〜Ｃ_４−アルコールと反応させ、及び
ｄ）工程ｃ）の反応混合物から工程ｃ）で形成されたギ酸エステルを場合により依然として存在しているアルコールと一緒に留去する
工程を含み、工程ｃ）及びｄ）を連続して又は同時に実施する。 （もっと読む）

【課題】 美白効果や安全性に優れる４−アルキルレソルシノール誘導体を提供する。
【解決手段】 ４−（１−メチルプロピル）レソルシノール及び４−（１−メチルブチル）レソルシノールから選ばれる４−アルキルレソルシノール誘導体及びその塩。これら誘導体は、メラニン生成抑制効果、チロシナーゼ活性阻害作用が高く、細胞毒性が低い。本発明の４−アルキルレソルシノール誘導体は、４−プロピオニルレソルシノールあるいは４−ブチリルレソルシノールに対し、有機金属化合物を反応させてカルボニル炭素にメチル基を導入した後、還元するか、あるいは、４−アセチルレソルシノールに対し、有機金属化合物を反応させてカルボニル炭素にエチル基あるいはｎ−プロピル基を導入した後、還元することにより得られる。 （もっと読む）

【課題】新しい種類のビタミンＤ関連化合物、ならびにそれらを化学的に合成する一般的な方法を提供する。
【解決手段】化合物は式（Ｉ）


［式中、Ｙ_１およびＹ_２は水素およびヒドロキシ保護基からなるＲ基はビタミンＤ型化合物として知られている任意の典型的側鎖を示す］を持つ。 （もっと読む）

本発明の対象は、シクロヘキサンを酸素又は酸素含有ガスにより酸化させてシクロヘキサノン／シクロヘキサノールを得る際に、反応混合物の水抽出によって得られる、アジピン酸、６−ヒドロキシカプロン酸及び少量の１，４−シクロヘキサンジオールを含有するカルボン酸混合物から、酸のエステル化及び水素化によってヘキサンジオール−１，６を製造するにあたり、エステル化後及び／又は水素化後に得られるアルコール及び低沸点物からなる混合物から膜系を通じてアルコールを分離し、そしてエステル化に返送する方法である。
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【課題】 ４，４’−ジアルキルビフェニル等の酸化可能置換基を有する置換芳香族化合物の置換基を効率的に酸化する方法を提供することにある。
【解決手段】イソブタン、メチルシクロヘキサン等の第三級炭素原子を１つ以上有する非芳香族化合物からなる溶媒を使用し、且つピリジン塩基を有する樹脂塩基を共存させ、空気を酸化剤として用いて置換芳香族化合物の酸化反応を行う。 （もっと読む）

本発明の対象は、アクリル酸エステルを接触二量体化し、こうして得られたヘキセン二酸ジエステルを１，６−ヘキサンジオールに接触水素化することによって、９９．５質量％以上の純度を有する１，６−ヘキサンジオールを製造する方法であり、この場合には、ａ）Ｃ_１〜Ｃ_８−アクリル酸エステルを少なくとも１つのロジウム化合物の存在下で主に２−ヘキセン二酸ジエステルと３−ヘキセン二酸ジエステルとからなる混合物に二量体化し、ｂ）得られた二量体化搬出物をクロム不含の水素化成分として主に銅を含有する触媒の存在下で水素化し、およびｃ）こうして得られた粗製１，６−ヘキサンジオールを分別蒸留によって精製する。 （もっと読む）

開示されているのは、水素ガスと被水素化物質を含む液相とを上方から並流で流下させる固体触媒充填式反応塔を用い、灌液流条件下で、該反応塔に充填されている触媒の単位触媒外形表面積当たりの動的液相保持量を０．００５×１０^−３〜０．１４×１０^−３ｍ^３／ｍ^２とし、式Ａ−２σ［Ａは上記触媒１００個について、ＪＩＳ Ｚ８８４１−１９９３に記載の「圧壊強度試験方法」に記載の方法に従って測定された最小圧壊強度の平均値を示し、σは標準偏差値を示す。］により求められる触媒強度が１．０ｋｇ以上である不均一系触媒水素化反応方法である。 （もっと読む）

【課題】 ビスフェノール類、特に４，４’体の純度が高いビスフェノール類を、高収率で製造でき、しかも、特別な製造設備を必要とせず、安全に製造できる製造方法を提供する。
【解決手段】 フェノール類と、フェノール類１モルに対して０．１モル以上０．６モル未満のＲ−ＣＨＯ（Ｒは、炭素数１〜１２のアルキル基、シクロアルキル基を表す）で表される脂肪族アルデヒドまたはその三量体とを、フェノール類１００質量部に対し５質量部以上のリン酸類の存在下で不均一系反応させる工程を有するビスフェノール類の製造方法。 （もっと読む）

本発明の対象は、アジピン酸ジアルキルエステルおよび６−ヒドロキシカプロン酸アルキルエステル、１，４−シクロヘキサンジオンおよび４−ヒドロキシ−シクロヘキサン−１−オンを不純物として含有するエステル混合物の水素化による、１，６−ヘキサンジオールの製造法であって、その際、ａ）得られたエステル化混合物から第一の蒸留工程において過剰のアルコールおよび低沸点物質を除去し（アルコール分離）、ｂ）塔底生成物から第二の蒸留工程において１，４−シクロヘキサンジオールを実質的に含まないエステル留分と、少なくとも１，４−シクロヘキサンジオールの大部分を含有する留分とへの分離を実施し、ｃ）１，４−シクロヘキサンジオールを実質的に含まないエステル留分を接触水素化し（エステル水素化）かつｄ）精製蒸留工程において水素化搬出物から自体公知の方法で１，６−ヘキサンジオールを獲得する方法において、工程ａ）の前および／または工程ｂ）の前にエステル混合物を選択的に水素化（精製水素化）することを特徴とする。
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有機化合物が水素の存在で、
（ｉ）酸化銅、酸化アルミニウムおよびランタン、タングステン、モリブデン、チタンまたはジルコニウムの酸化物の少なくとも１つを含む酸化物材料を準備し、
（ｉｉ）この酸化物材料に粉末状の金属銅、銅薄片、粉末状のセメント、黒鉛、その混合物または該混合物と黒鉛との混合物を添加し、および
（ｉｉｉ）（ｉｉ）から生じる混合物を成形体に変形する１つの方法により製造可能である成形体と接触されるような、少なくとも１個のカルボニル基を有する有機化合物を水素化する方法において、この成形体が２．５ｍｍ未満の直径ｄおよび／または高さｈを有する触媒タブレットまたは触媒押出物、２．５ｍｍ未満の直径ｄを有する触媒球体または２．５ｍｍ未満のセル直径ｒ_zを有する触媒ハニカム体として存在することを特徴とする、少なくとも１個のカルボニル基を有する有機化合物を水素化する方法。 （もっと読む）

本発明の目的は、簡単な操作で低コストにビタミンＤ化合物を合成する方法を提供することである。
本発明により、（ａ）ケトンまたはアルデヒドと、ウィッティッヒ試薬と、塩基とを混合する工程；または、（ｂ）ケトンまたはアルデヒドとウィッティッヒ試薬とを混合し、得られた混合物に塩基を加える工程；を含む、ビタミンＤ化合物およびその合成中間体の製造方法が提供される。 （もっと読む）