式（I）｛式中、置換基が、請求項1において示された意味を有する。｝によって表される化合物および薬害軽減剤を含む除草剤組成物。
（もっと読む）

本発明は、活性成分として、1)式Iのトリアゾロピリミジン誘導体、および2)式IIのピリフェノックスを、相乗効果を有する量で含む、殺菌混合物に関する。本発明はまた、化合物IおよびIIの混合物を用いて有害な菌類を防除する方法、かかる混合物を製造するための化合物IおよびIIの使用、およびかかる混合物を含有する薬剤に関する。
（もっと読む）

活性成分として、
1)式 I：
【化】


［式中、置換基は次の通り定義される：
R¹は水素、ハロゲン、シアノ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルコキシカルボニル、フェニル、ベンジル、ホルミルまたはCH=NOAであり；
Aは水素、アルキル、アルキルカルボニルであり；
R²は水素、ハロゲン、シアノ、アルキル、ハロアルキルまたはアルコキシカルボニルであり；
R³はハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルコキシカルボニル、ホルミルまたはCH=NOAであり；
nは0、1、2、3または4であり；
R⁴は水素、ハロゲン、シアノ、アルキルまたはハロアルキルである］
のスルファモイル 化合物と、
2) 次のA)〜O)からなる群より選択される少なくとも１種の活性化合物：
A)アゾール；B)ストロビルリン；C)アシルアラニン；D)アミン誘導体；E)アニリノピリミジン；F)ジカルボキシミド；G)シンナミドおよび類似体；H)ジチオカルバマート；I)ヘテロ環式化合物；K)硫黄および銅殺真菌剤；L)ニトロフェニル誘導体；M)フェニルピロール；N)スルフェン酸誘導体；O)明細書に記載のその他の殺真菌剤とを、
を相乗的に有効な量だけ含む殺真菌性混合物、化合物IとグループA)〜O)の活性化合物との混合物を用いて有害真菌を抑制する方法、ならびにかかる混合物およびまたこれらの混合物を含む組成物を調製するための化合物IおよびグループA)〜O)の活性化合物の使用。
（もっと読む）

植物における感染を処置又は予防するための殺菌方法であって、有機酸又は有機酸混合物と、大きな先端基、分枝したアルキル鎖及び不飽和アルキル鎖のうち少なくとも１つを有する短鎖アニオン性界面活性剤とを含む抗菌組成物を用いる、前記方法。 （もっと読む）

本発明は、活性成分として、1)式Iのトリアゾロピリミジン誘導体、および2)式IIのスピロキサミンを、相乗効果を有する量で含む、殺菌混合物に関する。本発明はまた、化合物IおよびIIの混合物を用いて有害な菌類を防除する方法、かかる混合物を製造するための化合物IおよびIIの使用、およびかかる混合物を含有する薬剤に関する。
（もっと読む）

本発明は、活性成分として、1)式Iのトリアゾロピリミジン誘導体、および2)少なくとも１種の式II[[式中、Aは、フェニル、ナフチルまたはベンゾチアゾリルであり、これらの基は無置換であるかまたはメチルもしくはハロゲンで置換されており、RはC₁-C₄アルキルである]のバリンアミド誘導体を、相乗効果を有する量で含む、殺菌混合物に関する。本発明はまた、化合物IおよびIIの混合物を用いて有害な菌類を防除する方法、かかる混合物を製造するための化合物IおよびIIの使用、およびかかる混合物を含有する薬剤に関する。

（もっと読む）

式(Ｉ)の３−アミノ−２−チオメチルベンゾイルピラゾール及びそれらの除草剤としての使用を開示している。当該一般式(Ｉ)においてR¹からR⁹は異なる置換基を意味する。
【化１】

（もっと読む）

一般式（I）の化合物：（ただし、炭素原子22と23の間の点線で示した結合は単結合または二重結合であり、mは、0または1であり、R₁は、C₁〜C₁₂アルキル基、C₃〜C₈シクロアルキル基、C₂〜C₁₂アルケニル基のいずれかを表わし、R₂は、ヒドロカルビル基または置換されたヒドロカルビル基を表わし、R₃とR₄は、互いに独立に、水素または化学成分であるか、R₂とR₃が合わさって、またはR₃とR₄が合わさって、3〜7員のアルキレン架橋または4〜7員のアルケニレン架橋を表わし、そのそれぞれについて、少なくとも1個の好ましくはCH₂基がO、S、NR₆（ただしR₆は、水素、ヒドロカルビル基、置換されたヒドロカルビル基のいずれかを表わす）のいずれかで置換されていてもよい）；または存在している場合には、一般式（I）の化合物のE/Z異性体および／または互変異性体であって、それぞれ遊離形態または塩の形態になったもの。
（もっと読む）

本発明は、次の活性成分：1)式(I)のトリアゾロピリミジン誘導体；および2)式(II) [式中、可変記号は次のように定義される：R¹、R⁴、R⁵はアルキル、アルケニルまたはアルキニルを表し；R²、R³はシアノ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、ベンジルオキシまたはアルキルカルボニルを表し；mは0または1を表し；Aは直接結合、-O-、-S-、NR^d、CHR^eまたは-O-CHR^eを表し；R⁶はフェニルまたはO、NもしくはSを含む群からの1〜4個のヘテロ原子を有する5もしくは6員飽和、部分的不飽和もしくは芳香族複素環を表し、上記の基は明細書に記載される通りに置換されていてもよい]のフェニルアミジン誘導体を、相乗効果を有する量で含有する殺菌混合物に関する。本発明はまた、化合物(I)および(II)の混合物を用いて病原性の菌類を防除する方法、このタイプの混合物を製造するための化合物(I)および(II)の使用、および上記混合物を含有する薬物に関する。 （もっと読む）

本発明は、活性成分として、1)式(I)のトリアゾロピリミジン誘導体、5-クロロ-7-(4-メチルピペリジノ-1-イル)-6-(2,4,6-トリフルオロフェニル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリミジンおよび2)ピラクロストロビンおよびオリサストロビンを含む化合物から選択されるストロビルリン誘導体(II)、および3)アシルアラニン、アミン誘導体、アニリノピリミジン、抗生物質、アゾール、ジカルボキシイミド、ジチオカルバメート、銅殺菌剤、ニトロフェニル誘導体、フェニルピロール、スルフェン酸誘導体、ケイ皮酸誘導体およびそれらの類似化合物、ならびにアニラジン、ベノミル、ボスカリド、カルベンダジム、カルボキシン、オキシカルボキシン、シアゾファミド、ダゾメット、ジチアノン、ファモキサドン、フェンアミドン、フェナリモール、フベリダゾール、フルトラニル、フラメトピル、イソプロチオラン、メプロニル、ヌアリモール、ピコベンズアミド、プロベナゾール、プロキナジド、ピリフェノックス、ピロキロン、キノキシフェン、シルチオファム、チアベンダゾール、チフルザミド、チオファネートメチル、チアジニル、トリシクラゾール、トリホリン、硫黄、アシベンゾラル-S-メチル、ベンチアバリカルブ、カルプロパミド、クロロタロニル、シフルフェナミド、シモキサニル、ダゾメット、ジクロメジン、ジクロシメット、ジエトフェンカルブ、エジフェンホス、エタボキサム、フェンヘキサミド、酢酸フェンチン、フェノキサニル、フェリムゾン、フルアジナム、亜リン酸、ホセチル、ホセチル-アルミニウム、イプロバリカルブ、ヘキサクロロベンゾール、メトラフェノン、ペンシクロン、プロパモカルブ、フタリド、トロクロホス-メチル、キントゼンおよびゾキサミドを含む群より選択される殺菌物質(III)を、相乗効果を有する量で含む、3成分殺菌混合物に関する。本発明はまた、化合物(I)および(II)および(III)と殺菌物質(III)との混合物により植物病原性の寄生菌類を防除する方法、かかる混合物を製造するための化合物(I)および(II)と(III)の使用、および上記混合物を含有する薬物に関する。 （もっと読む）

式（Ｉ）、


（式中、Ｘが水素、ハロゲン原子、ニトロ、Ｃ_１−６アルキルスルホニルオキシ、Ｃ_１−６アルキルスルフィニル、Ｃ_１−６アルキルスルフェニルもしくはＣ_１−６アルキルスルホニルを表し、Ｒ^１がＣ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルキルチオ−Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルキルスルフィニル−Ｃ_１−６アルキルもしくはＣ_１−６アルキルスルホニル−Ｃ_１−６アルキルを表し、ＹがハロゲンもしくはＣ_１−６アルキルを表し、ｍが０もしくは１を表し、ＡがＯ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ_２、ＣＨ_２もしくはＣＨ（ＣＨ_３）を表し、並びにＱが、Ｎ、ＯおよびＳからなる群より選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含み、場合により置換されていてもよい、５もしくは６員複素環基を表す）、の新規ベンゼンジカルボキサミド、これらの調製方法、これらの中間体およびこれらの殺虫剤としての使用。
（もっと読む）

所望されない植生の選択的な制御のための除草に相乗的な組み合わせであって、活性成分として：
（Ａ）少なくとも１つの一定のチオカルバメート化合物、例えば、プロスルホカルブ、及び（Ｂ）少なくともアセト乳酸合成酵素（ＡＬＳ）の阻害作用を有する１つの一定の化合物、例えば、フルカルバゾン−ナトリウム、プロポキシカルバゾン−ナトリウム、及びフルピルスルフロン−メチル−ナトリウムを含んで成る、組み合わせ。 （もっと読む）

【課題】物理的かつ化学的に安定であり、さらに殺草剤の広い範囲の効果を有する新しい殺草剤組成物の提供。
【解決手段】グリホセートおよび少なくとも１つのタウレート塩を含む組成物。この組成物は、ｉ）トリアゾリノン殺草剤およびｉｉ）１つ以上の芳香族溶媒を含有する水不混和相と混合される。トリアゾリノン殺草剤およびグリホセートは、少なくとも両者を合わせて殺草に有効な量で存在する。また本発明の組成物を製造しそして使用する方法に関する。 （もっと読む）

１０，０００〜１，０００，０００ダルトンの分子量を有する高分子安定剤を含まない、化学的且つ物理的に安定なサスポエマルション製剤であって：（ｉ）連続相、
（ｉｉ）当該連続相に不溶性のＨＰＰＤ−阻害性除草剤、（ｉｉｉ）クロロアセトアミド、及び（ｉｖ）１又は複数の芳香族エトキシラート化合物又はその誘導体、を含んで成り、但し、６〜１４モルのエトキシラートを有する、非イオン型の、トリスチリルフェノール−エトキシラート、１４〜１８モルのエトキシラートを有する、その硫酸塩又はリン酸塩の形態の、陰イオン又は酸型のトリスチリルフェノール−エトキシラート、及びジアルキル−スルホサクシネート、の全てを含んで成る製剤を除く、サスポエマルション製剤、を開示する。 （もっと読む）

本発明は、式(I)：


(式中、置換基は以下の通り定義される：R¹はアルキルまたはアルコキシメチレンまたはアルコキシエチレンを表し、ここで、脂肪族基は記載に従って置換されていてもよく；R²はn-プロピル、n-ブチルを表す)の5,6-ジアルキル-7-アミノ-トリアゾロピリミジンに関する。また本発明は、前記化合物の生産方法、それを含有する薬剤、および植物病原真菌を防除するためのその使用に関する。
（もっと読む）

本発明は、式(I)：


(式中、置換基は以下の通り定義される：R¹はアルキル、アルコキシアルキル、アルケニルまたはアルキニルを表し；R²はアルキル、アルコキシアルキル、アルケニルまたはアルキニルを表し；R¹および/またはR²は本明細書に従って置換されている)で表される5,6-ジアルキル-7-アミノ-トリアゾロピリミジンに関する。また本発明は、前記化合物の生産方法、それを含有する薬剤、および植物病原真菌類を防除するためのその使用に関する。
（もっと読む）

本発明は、式(I)：


(式中、置換基は以下の通り定義される：R¹はアルキルまたはアルコキシアルキルを表し、ここで、脂肪族基は記載に従って置換されていてもよく；R²はCHR³CH₃、シクロプロピル、CH=CH₂またはCH₂CH=CH₂を表し、R³は水素、CH₃またはCH₂CH₃を表す)の5,6-ジアルキル-7-アミノ-トリアゾロピリミジンに関する。また本発明は、前記化合物の生産方法、それを含有する薬剤、および植物病原真菌を防除するためのその使用に関する。
（もっと読む）

本発明は、式(I)：


(式中、置換基は以下の通り定義される：R¹はアルキルまたはアルコキシアルキルを表し；R²はアルキルを表し、R¹および/またはR²は本明細書に従って置換されている)で表される5,6-ジアルキル-7-アミノ-トリアゾロピリミジンに関する。また本発明は、前記化合物の生産方法、それを含有する薬剤、および植物病原真菌類を防除するためのその使用に関する。
（もっと読む）

本発明は、ａ）殺虫溶液を得るために、水混和性有機溶媒中に殺虫活性成分を溶解する段階と、ｂ）水性殺虫分散体を形成するために界面活性剤の存在下で前記殺虫溶液を水と混合する段階とを含む、水性殺虫分散体の調製のためのプロセスを開示する。本発明はさらに、希釈された水性殺虫分散体を得るために水中で本発明の水性殺虫分散体を希釈することと、該希釈された分散体の効果的な量を生育環境へ適用することとを含む、有害生物を駆除するための方法も開示する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１種類の、室温で固体である式（Ｉ’）


の化合物と、少なくとも１種類の浸透促進剤と、少なくとも１種類の植物油と、少なくとも１種類の非イオン界面活性剤及び／又は少なくとも１種類の陰イオン界面活性剤と、乳化剤、抑泡剤、防腐剤、酸化防止剤、色素及び／又は不活性充填剤材料からなる群から選択される少なくとも１種類の必須でない添加剤とからなる、新規油性懸濁液濃縮物に関する。本発明は、前記懸濁液濃縮物を製造する方法及び含有活性成分を適用するためのその使用にも関する。
（もっと読む）