本発明の殺菌混合物は、活性成分として、1)式Iのトリアゾロピリミジン誘導体、および2)式IIのプロシミドンを、相乗効果を有する量で含む。化合物IおよびIIの混合物を用いて有害な菌類を防除する方法、かかる混合物を製造するための化合物IおよびIIの使用、ならびにかかる混合物を含有する薬剤もまた開示される。

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本発明は、活性成分として、1)式Iのトリアゾロピリミジン誘導体、および2)式IIのピリフェノックスを、相乗効果を有する量で含む、殺菌混合物に関する。本発明はまた、化合物IおよびIIの混合物を用いて有害な菌類を防除する方法、かかる混合物を製造するための化合物IおよびIIの使用、およびかかる混合物を含有する薬剤に関する。
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式（Ｉ）：Ｒ^１−ＣＯ−ＮＲ^２Ｒ^３（式中、Ｒ^１＝Ｃ_３−Ｃ_１９−アルキル、Ｒ^２＝Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルおよびＲ^３＝ＨもしくはＣ_１−Ｃ_６−アルキル）を有するアルキルカルボン酸アミドの、植物における農芸化学的物質の浸透を促進させるための使用。 （もっと読む）

活性成分として、
1)式 I：
【化】


［式中、置換基は次の通り定義される：
R¹は水素、ハロゲン、シアノ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルコキシカルボニル、フェニル、ベンジル、ホルミルまたはCH=NOAであり；
Aは水素、アルキル、アルキルカルボニルであり；
R²は水素、ハロゲン、シアノ、アルキル、ハロアルキルまたはアルコキシカルボニルであり；
R³はハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルコキシカルボニル、ホルミルまたはCH=NOAであり；
nは0、1、2、3または4であり；
R⁴は水素、ハロゲン、シアノ、アルキルまたはハロアルキルである］
のスルファモイル 化合物と、
2) 次のA)〜O)からなる群より選択される少なくとも１種の活性化合物：
A)アゾール；B)ストロビルリン；C)アシルアラニン；D)アミン誘導体；E)アニリノピリミジン；F)ジカルボキシミド；G)シンナミドおよび類似体；H)ジチオカルバマート；I)ヘテロ環式化合物；K)硫黄および銅殺真菌剤；L)ニトロフェニル誘導体；M)フェニルピロール；N)スルフェン酸誘導体；O)明細書に記載のその他の殺真菌剤とを、
を相乗的に有効な量だけ含む殺真菌性混合物、化合物IとグループA)〜O)の活性化合物との混合物を用いて有害真菌を抑制する方法、ならびにかかる混合物およびまたこれらの混合物を含む組成物を調製するための化合物IおよびグループA)〜O)の活性化合物の使用。
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本発明は、活性成分として、1)式Iのトリアゾロピリミジン誘導体、および2)式IIのイプロジオンを、相乗効果を有する量で含む、殺菌混合物に関する。本発明はまた、化合物IおよびIIの混合物を用いて有害な菌類を防除する方法、かかる混合物を製造するための化合物IおよびIIの使用、およびかかる混合物を含有する薬剤に関する。
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本発明は、メチオカルブと、ネオニコチノイド類の群から選択される少なくとも１つの追加の公知活性物質とを含有する殺虫剤混合物に関する。本発明はまた、動物害虫を防除するため及び種子を処理するための前記化合物の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、活性成分として、1)式Iのトリアゾロピリミジン誘導体、および2)式IIのスピロキサミンを、相乗効果を有する量で含む、殺菌混合物に関する。本発明はまた、化合物IおよびIIの混合物を用いて有害な菌類を防除する方法、かかる混合物を製造するための化合物IおよびIIの使用、およびかかる混合物を含有する薬剤に関する。
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本発明は、特に動物有害生物の予防のための、式（Ｉ）


（破線の結合は単結合又は二重結合であり、置換基は本文中に記載されている意味を有する。）のキノリン誘導体の植物処理剤としての使用に関する。本発明は、さらに、公知及び新規有環キノリン誘導体並びに新規キノリン誘導体に基づく植物処理剤に関する。
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本発明は、クロチアニジン及びイミダクロプリドからなる群から選択される少なくとも１つのネオニコチノイドと、エトプロホス及びアルジカルブからなる群から選択される少なくとも１つのコリンエステラーゼ阻害剤とを含有する活性成分の組み合わせに関する。該活性成分の組み合わせは、寄生生物、特に昆虫及び線虫を撲滅する能力が極めて優れている。 （もっと読む）

本発明は：（Ａ）殺線虫有効量の少なくとも１つのマクロライド、及び（Ｂ）殺真菌有効量の：（Ｂ１）少なくとも１つのフェニルアミド（アシルアラニン型）、（Ｂ２）少なくとも１つのフェニルピロール及び（Ｂ３）少なくとも１つのストロビルリンから選択される、少なくとも１つの殺真菌化合物を含んで成る、線虫及び微生物（例えば、植物病原真菌）を防除するための少なくとも２成分の組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、式I：


［式中、置換基は次の通り定義される：R¹およびR²は水素、アルキル、ハロゲンアルキル、シクロアルキル、ハロゲンシクロアルキル、アルケニル、ハロゲンアルケニル、シクロアルケニル、ハロゲンシクロアルケニル、アルキニル、ハロゲンアルキニルまたはフェニル、ナフチル、またはO、NおよびSを含有する群よりの1〜4個のヘテロ原子を含有する5員もしくは6員の飽和、部分的不飽和もしくは芳香族のヘテロ環であり；R¹とR²は、それらが結合する窒素原子と一緒に5員もしくは6員のヘテロシクリルもしくはヘテロアリールを形成してもよく、該ヘテロシクリルもしくはヘテロアリールはNを経由して結合していて、そしてO、NおよびSからなる群より選択される1〜3個の他のヘテロ原子を環員原子として含有してもよく、そして本明細書に記載に従って置換されていてもよく；そしてXはアルキル、シアノ、アルコキシ、ハロゲンアルコキシ、アルケニルオキシまたはハロゲンアルケニルオキシであるが、R¹とR²が一緒にピペリジン-1-イルまたは4-メチルピペリジン-1-イルを形成する場合はC₁〜C₄-アルキルでない］の6-(2,6-ジクロロフェニル)トリアゾロピリミジンに関する。本発明はまた上記化合物を製造する方法、上記化合物を含有する薬剤、および植物病原性真菌を抑制するためのそれらの使用にも関する。
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式（Ｉ）、


（式中、Ｘが水素、ハロゲン原子、ニトロ、Ｃ_１−６アルキルスルホニルオキシ、Ｃ_１−６アルキルスルフィニル、Ｃ_１−６アルキルスルフェニルもしくはＣ_１−６アルキルスルホニルを表し、Ｒ^１がＣ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルキルチオ−Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルキルスルフィニル−Ｃ_１−６アルキルもしくはＣ_１−６アルキルスルホニル−Ｃ_１−６アルキルを表し、ＹがハロゲンもしくはＣ_１−６アルキルを表し、ｍが０もしくは１を表し、ＡがＯ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ_２、ＣＨ_２もしくはＣＨ（ＣＨ_３）を表し、並びにＱが、Ｎ、ＯおよびＳからなる群より選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含み、場合により置換されていてもよい、５もしくは６員複素環基を表す）、の新規ベンゼンジカルボキサミド、これらの調製方法、これらの中間体およびこれらの殺虫剤としての使用。
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本発明は、 式I：
【化】


［式中、置換基は次の通り定義される：
R¹はC₄〜C₈-アルキル、C₄〜C₈-ハロアルキル、置換されたC₃〜C₈-シクロアルキル、C₃〜C₈-ハロシクロアルキル、C₅〜C₈-アルケニル、C₂〜C₈-ハロアルケニル、C₃〜C₆-シクロアルケニル、C₃〜C₆-ハロシクロアルケニル、C₂〜C₈-アルキニル、C₂〜C₈-ハロアルキニルまたはフェニル、ナフチル、またはO、NおよびSからなる群より選択される1〜4個のヘテロ原子を含有する5員もしくは6員の飽和、部分的不飽和もしくは芳香族のヘテロ環であり、
R²は水素、C₁〜C₃-アルキルまたはR¹のもとで記載された基の１つであり、
R¹とR²はそれらが結合している窒素原子と一緒に5〜6員のヘテロシクリルまたはヘテロアリールを形成してもよく、該へテロシクリルまたはヘテロアリールは、Nを経由して結合していて、そしてO、NおよびSからなる群より選択されるさらなるヘテロ原子を環員原子として含有し、但し、メチル基により任意に置換されたピペリジン-1-イルを除外し；
R¹および／またはR²は、明細書に記載の通り置換されてもよく；
L¹は塩素または弗素であり；
L²は水素であり、もしL¹が弗素であればL²も弗素であり；
XはC₁〜C₄-アルキルである］
の6-(2-フルオロフェニル)-トリアゾロピリミジン、これらの化合物の製造方法、これらを含む組成物ならびに植物病原性有害真菌を抑制するためのこれらの使用に関する。
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本発明は、活性成分として、1)式(I)のトリアゾロピリミジン誘導体、5-クロロ-7-(4-メチルピペリジノ-1-イル)-6-(2,4,6-トリフルオロフェニル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリミジンおよび2)ピラクロストロビンおよびオリサストロビンを含む化合物から選択されるストロビルリン誘導体(II)、および3)アシルアラニン、アミン誘導体、アニリノピリミジン、抗生物質、アゾール、ジカルボキシイミド、ジチオカルバメート、銅殺菌剤、ニトロフェニル誘導体、フェニルピロール、スルフェン酸誘導体、ケイ皮酸誘導体およびそれらの類似化合物、ならびにアニラジン、ベノミル、ボスカリド、カルベンダジム、カルボキシン、オキシカルボキシン、シアゾファミド、ダゾメット、ジチアノン、ファモキサドン、フェンアミドン、フェナリモール、フベリダゾール、フルトラニル、フラメトピル、イソプロチオラン、メプロニル、ヌアリモール、ピコベンズアミド、プロベナゾール、プロキナジド、ピリフェノックス、ピロキロン、キノキシフェン、シルチオファム、チアベンダゾール、チフルザミド、チオファネートメチル、チアジニル、トリシクラゾール、トリホリン、硫黄、アシベンゾラル-S-メチル、ベンチアバリカルブ、カルプロパミド、クロロタロニル、シフルフェナミド、シモキサニル、ダゾメット、ジクロメジン、ジクロシメット、ジエトフェンカルブ、エジフェンホス、エタボキサム、フェンヘキサミド、酢酸フェンチン、フェノキサニル、フェリムゾン、フルアジナム、亜リン酸、ホセチル、ホセチル-アルミニウム、イプロバリカルブ、ヘキサクロロベンゾール、メトラフェノン、ペンシクロン、プロパモカルブ、フタリド、トロクロホス-メチル、キントゼンおよびゾキサミドを含む群より選択される殺菌物質(III)を、相乗効果を有する量で含む、3成分殺菌混合物に関する。本発明はまた、化合物(I)および(II)および(III)と殺菌物質(III)との混合物により植物病原性の寄生菌類を防除する方法、かかる混合物を製造するための化合物(I)および(II)と(III)の使用、および上記混合物を含有する薬物に関する。 （もっと読む）

本発明は、次の活性成分：1)式(I)のトリアゾロピリミジン誘導体；および2)式(II) [式中、可変記号は次のように定義される：R¹、R⁴、R⁵はアルキル、アルケニルまたはアルキニルを表し；R²、R³はシアノ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、ベンジルオキシまたはアルキルカルボニルを表し；mは0または1を表し；Aは直接結合、-O-、-S-、NR^d、CHR^eまたは-O-CHR^eを表し；R⁶はフェニルまたはO、NもしくはSを含む群からの1〜4個のヘテロ原子を有する5もしくは6員飽和、部分的不飽和もしくは芳香族複素環を表し、上記の基は明細書に記載される通りに置換されていてもよい]のフェニルアミジン誘導体を、相乗効果を有する量で含有する殺菌混合物に関する。本発明はまた、化合物(I)および(II)の混合物を用いて病原性の菌類を防除する方法、このタイプの混合物を製造するための化合物(I)および(II)の使用、および上記混合物を含有する薬物に関する。 （もっと読む）

本発明は、（Ａ）殺線虫有効量の少なくとも１つのマクロライド化合物、及び（Ｂ）殺虫有効量のネオニコチノイド類から選択される少なくとも１つの殺虫剤を含んで成る、線虫及び昆虫又は代表的なダニ目を防除するための、少なくとも２成分の組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の５，６−シクロアルキル−７−アミノトリアゾロピリミジン類［Ｘ＝アルキレンまたはアルケニレンであり；その炭素鎖は、Ｓ、ＯおよびＮＲ^１から選択される１個もしくは２個のヘテロ原子によって中断されていても良く；Ｒ^１＝水素、アルキルまたはＣ（＝Ｏ）−アルキルであり；Ｌ＝ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルケニル、アルキニルまたはＮＲ^２Ｒ^３であり；Ｒ^２、Ｒ^３＝それぞれ、Ｒ^１について挙げた基のうちのいずれかであり；ｍ＝０〜５の整数であり；前記脂肪族基は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、アルコキシ、アルキルチオもしくはＮＲ^ａＲ^ｂという基のうちの１〜３個によって置換されていても良く；Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ＝水素またはハロゲン化されていても良いアルキルである。］に関するものである。本発明はさらに、前記化合物の製造方法、それを含む薬剤ならびに植物に対して有害な真菌病原体の予防におけるそれらの使用に関するものでもある。

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本発明は、活性成分として、1)式Iのトリアゾロピリミジン誘導体、および2)式II（式中、可変記号は次に定義される通りである：Arは、フェニルまたはO、NおよびSからなる群から選択される1〜4個のヘテロ原子を有する5員もしくは6員芳香族複素環であり、これらの環は、無置換でもよく、または1〜3個の基R¹で置換されていてもよく、R¹は、ハロゲン、アルキルまたはハロアルキルであり、Rは、フェニル、アルキル、ハロアルキル、アルコキシまたはハロアルコキシであり、Qは、水素、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシである）のアニリドを、相乗効果を有する量で含む、前記混合物に関する。本発明はまた、化合物IおよびIIの混合物を用いて有害な菌類を防除する方法、かかる混合物を製造するための化合物IおよびIIの使用、およびかかる混合物を含有する薬剤に関する。
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本発明は、(Ａ) 式(Ｉ)の１又はそれ以上の化合物又はそれらの塩及び、(Ｂ)１又はそれ以上の薬害軽減剤、を含む除草剤-薬害軽減剤の混合材にかんする。式(Ｉ)において、Aは窒素又はCR¹¹基であり、R¹¹は水素、アルキル、ハロゲン及びハロアルキルであり；R¹は水素又は、アルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アラルキル及びアリール基からなる群からの場合により置換された基であり；R²は水素、ハロゲン、又はそれぞれ１〜６個の炭素原子を有するそれぞれ場合によりハロゲンで置換された、アルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルアミノ又はジアルキルアミノであり；R³は水素、ハロゲン、又は１〜６個の炭素原子を有するそれぞれ場合によりハロゲンで置換された、アルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルアミノ又はジアルキルアミノであり；R⁴-R⁷は互いに独立に水素、ハロゲン、シアノ、チオシアナート、又はそれぞれ１〜３個の炭素原子を有するそれぞれ場合によりハロゲンで置換された、アルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルアミノカルボニルであり；R⁸は水素、ハロゲン、シアノ、チオシアナート、又は１〜３個の炭素原子を有するそれぞれ場合によりハロゲンで置換された、アルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルアミノカルボニルである。上記に言及した基において、各アルキル及びアルキレン基は１〜６個の炭素原子を含み、各アルケニル及びアルキニル基は２〜６個の炭素原子を含み、各シクロアルキル基は３〜６個の炭素原子を含み、そして各アリール基はそれぞれ６〜１０個の炭素原子を有することができる。
【化１】

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所望されない植生の選択的な制御のための除草に相乗的な組み合わせであって、活性成分として：
（Ａ）少なくとも１つの一定のチオカルバメート化合物、例えば、プロスルホカルブ、及び（Ｂ）少なくともアセト乳酸合成酵素（ＡＬＳ）の阻害作用を有する１つの一定の化合物、例えば、フルカルバゾン−ナトリウム、プロポキシカルバゾン−ナトリウム、及びフルピルスルフロン−メチル−ナトリウムを含んで成る、組み合わせ。 （もっと読む）