式(I)で示される化合物(その置換基については請求項1に記載のとおりである)は殺菌剤として有用である。
（もっと読む）

ａ）トリアゾール類：ａ．１．アザコナゾール、ａ．２．ビテルタノール、ａ．３．ブロムコナゾール、ａ．４．シプロコナゾール、ａ．５．ジフェノコナゾール、ａ．６．ジニコナゾール、ａ．７．エポキシコナゾール、ａ．８．フェンブコナゾール、ａ．９．フルキンコナゾール、ａ．１０．フルシラゾール、ａ．１１．フルトリアホール、ａ．１２．ヘキサコナゾール、ａ．１３．イミベンコナゾール、ａ．１４．イプコナゾール、ａ．１５．メトコナゾール、ａ．１６．ミクロブタニル、ａ．１７．パクロブトラゾール、ａ．１８．ペンコナゾール、ａ．１９．プロピコナゾール、ａ．２０．プロチオコナゾール、ａ．２１．シメコナゾール、ａ．２２．テブコナゾール、ａ．２３．テトラコナゾール、ａ．２４．トリアジメノール、ａ．２５．トリチコナゾール；ｂ）ピリミジン類：ｂ．１．フェナリモール、ｂ．２．ヌアリモール；ｃ）ピリジン類：ｃ．１．ピリフェノックス；及びｄ）イミダゾール類：ｄ．１．イマザリル、ｄ．２．オキスポコナゾールフマル酸塩、ｄ．３．ペフラゾエート、ｄ．４．プロクロラズ、ｄ．５．トリフルミゾールからなる群より選択される１種又は数種のＤＭＩ殺菌剤のダイズさび病に対するダイズ用種子粉衣剤としての使用。 （もっと読む）

本発明は、種子処理での殺菌性カルボキシアミド類の使用、当該カルボキシアミド類を含んだ対応する保護剤、殺菌性カルボキシアミド類を用いた種子処理による植物病原性真菌類の抑制方法、および殺菌性カルボキシアミド類を用いて処理済みである種子に関する。 （もっと読む）

式(I)(式中、置換基は以下の意味を有する：R¹は、アルキル、ハロシクロアルキル、アルケニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ハロシクロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、ナフチルを表すか、またはO、NもしくはSからなる群から選択される1〜4個のヘテロ原子を含んでいる5員もしくは6員の飽和、部分不飽和もしくは芳香族のヘテロ環を表し；R²は、水素、アルキル、またはR¹で記載した基の1つを表し、R¹および/またはR²は、1〜4個の同一のまたは異なる基R^aを有していてもよく、R^aは、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、アルキル、アルキルカルボニル、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキルチオ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルケニル、シクロアルケニル、アルケニルオキシ、ハロアルケニルオキシ、アルキニル、ハロアルキニル、アルキニルオキシ、ハロアルキニルオキシ、シクロアルコキシ、シクロアルケニルオキシ、オキシアルキレンオキシ、ナフチルを表すか、O、NもしくはSからなる群から選択される1〜4個のヘテロ原子を含んでいる5員〜10員の飽和、部分不飽和もしくは芳香族のヘテロ環を表し、前記脂肪族基、脂環式基または芳香族基は、記載に従って置換されていてもよく；Xは、ハロゲンを表す)で表される置換トリアゾロピリミジンを記載する。また、前記化合物の製造方法、前記化合物を含有する薬剤、および植物病原菌類を防除するためのその使用についても記載する。
（もっと読む）

本発明は、式Ｉ：


［式中、指数nならびに置換基R、R¹、R²およびXは次の通り定義される：
Xはニトロ、基-C(S)NR³R⁴、基-C(=N-OR⁵)(NR⁶R⁷)または基-C(=N-NR⁸R⁹)(NR¹⁰R¹¹)であり、
Rはハロゲン、シアノ、ヒドロキシル、シアナト、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、ハロアルコキシ、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルコキシ、アルコキシカルボニル、アルケニルオキシカルボニル、アルキニルオキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、アルコキシイミノアルキル、アルケニルオキシイミノカルボニル、アルキニルオキシイミノアルキル、アルキルカルボニル、アルケニルカルボニル、アルキニルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、または5〜10員の飽和、部分的不飽和または芳香族のヘテロ環（該へテロ環は1、2、3もしくは4個のO、NおよびSからなる群より選択されるヘテロ原子を含有する）であり；
R¹は、アルキル（該アルキル鎖の1個の炭素原子はケイ素原子により置換えられていてもよい）、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、フェニル、ナフチル、または5〜10員の飽和、部分的飽和もしくは芳香族のヘテロ環（該へテロ環は炭素原子を経由して結合しかつ1、2、3もしくは4個のお互いに独立してO、NおよびSからなる群より選択されるヘテロ原子を環員として含有する）であって；ここでR¹は明細書に規定した通り置換されていてもよく；
R²は明細書に規定した通り置換されていてもよいアルキル、アルケニルまたはアルキニルであり；
R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸、R⁹、R¹⁰およびR¹¹はお互いに独立して水素、アルキル、シクロアルキル、アルケニルまたはアルキニルからなる群より選択され、ここで後記４つの基は明細書に規定した通り置換されていてもよく；または
R³とR⁴、R⁶とR⁷、R⁸とR⁹、および／またはR¹⁰とR¹¹は結合している窒素原子と一緒に、明細書に規定した通り置換されていてもよい4-、5-もしくは6員の飽和または部分的に不飽和な環を形成し；
nは0または整数1、2、3または4である］
のトリアゾロピリミジン類およびその農業的に許容される塩；少なくとも1つの式Iの化合物および／またはその農業的に許容される塩および少なくとも1つの液体もしくは固体担体を含んでなる作物保護組成物；ならびに植物病原性有害真菌を抑制する方法に関する。
（もっと読む）

植物繁殖材料及び後で成長する植物器官に対する、線虫綱の代表による損傷を低減する方法であって、該方法は、(I)該繁殖材料を、該材料が播種又は植え付けされる前に、(A)キレート剤、及び任意には(B)大環状ラクトン化合物又は他の農薬で処理し、又は(II)該材料又は(I)で定義された処理済材料の場所に、該材料の植え付け前、及び/又はその植え付け時、及び/又はその成長中に(A)キレート剤、及び任意には(B)大環状ラクトン化合物又は他の農薬を適用することを含む、植物繁殖材料及び後で成長する植物器官に対する、線虫綱の代表による損傷を低減する方法。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、(a)一つ若しくはそれより多い水溶性作物保護剤の有効成分（タイプ (a)有効成分)、(b)場合により一つ若しくはそれより多い水不溶性作物保護剤の有効成分（タイプ (b)有効成分)、(c)場合により極性の有機溶媒、(d)陰イオン性の界面活性剤、(e)場合により非イオン性、陽イオン及び／又は両性イオンの界面活性剤、(f)25℃で測定して平均動的粘度が1000から8000mPasの範囲の直鎖のポリジメチルシロキサンの群からの、珪酸を含んでいる、シリコーンをベースとした消泡剤、(g)場合により他の慣用的な製剤補助剤、及び(h)水、を含んでいる水溶性の農業用の有害生物防除剤の有効成分の液体水性製剤に関するものである。当該製剤は作物保護の適用のための低起泡性の製剤として好適なものである。また有効成分の製剤を用いたタンクミックス法において又は有効成分の製剤を用いた分割適用において、対応する活性物質を含んでいないアジュバント製剤を使用することも可能である。 （もっと読む）

本発明は、式（１）


［式中、Ｒ^１はＭｅ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩであり；Ｒ^２はＣｌ、Ｂｒ、Ｉまたは−ＣＮであり；Ｒ^３はＣｌ、Ｂｒ、ＣＦ_３、ＯＣＨ_２ＣＦ_３またはＯＣＦ_２Ｈであり；
Ｒ^４はＨであるか；またはそれぞれ場合によりＣＮもしくはＳｍｅによって置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_４アルケニルまたはＣ_２〜Ｃ_４アルキニルであり；そしてＲ^５はＦ、Ｃｌ、ＢｒおよびＭｅよりなる群から選択される１〜３個の置換基によって置換されたフェニルである］の化合物、そのＮ−オキシドおよび適切な塩を提供する。また、無脊椎有害生物またはその環境を式（１）の化合物、そのＮ−オキシドまたはその化合物の適切な塩（例えば、本明細書に記載の組成物として）の生物学的に有効な量と接触させることを含んでなる、無脊椎有害生物の防除方法も開示される。また本発明は、式（１）の化合物、そのＮ−オキシドまたはその化合物の適切な塩の生物学的に有効な量と、界面活性剤、固体希釈剤および液体希釈剤よりなる群から選択される少なくとも１種の追加成分とを含んでなる、無脊椎有害生物を防除するための組成物に関する。
（もっと読む）

サイトカイニン及びジベレリンからなる群から選択される植物成長制御物質と、クエン酸、酒石酸又はグリコール酸などの酸可溶化剤と、並びに溶媒とを含有する可溶性且つ安定な液体組成物、該組成物を製造及び使用する方法が開示されている。組成物は、溶解度、取り扱い、安定性、安全性、並びに、改善された植物成長、収穫量、摘果又は定寸（ｓｉｚｉｎｇ）及び品質などの活性改善を改善する。成長制御物質が６−ベンジルアデニン（６−ＢＡ）又はホルクロルフェニュロン（ＣＰＰＵ）であり、エトキシル化されたアルコール界面活性剤がプロピレングリコール中のＣ１２−１５アルキルアルコールである組成物は、エトキシル化されたアルキルアルコールを添加することによって、可溶性且つ安定である。組成物は、溶解度と活性が増加した６−ベンジルアデニン（６−ＢＡ）又はホルクロルフェニュロン（ＣＰＰＵ）などのサイトカイニンも含有してよく、ＧＡ_３又はＧＡ_４Ａ_７と相乗的に組み合わされることができ、抗酸化剤を添加することによって保存安定性が増加する。組成物は、即時混合製剤中に調合される。 （もっと読む）

本発明は、活性成分として、1)式Iのトリアゾロピリミジン誘導体、および2)式IIのベンズアミドを、相乗効果を有する量で含む、殺菌混合物に関する。本発明はまた、化合物Iおよび化合物IIの混合物を用いて有害な菌類を防除する方法、かかる混合物を製造するための化合物Iおよび化合物IIの使用、およびかかる混合物を含有する薬剤に関する。

（もっと読む）

本発明は、式(Ｉ)の化合物又はそれらの塩に関するものであり、ここにおいて、Ｘ＝O 又はS、(Y)_n＝ｎ個の置換基Ｙ、ｎ＝０、１、２、３又は４、R¹＝H、OH、NH₂、 (C₁-C₄)-アルキルアミノ、ジ-[C₁-C₄-アルキル]アミノ又は場合によっては置換されたC₁-C₁₀-アルキル、C₃-C₁₀-アルケニル、C₃-C₁₀-アルキニル又はC₁-C₁₀-アルコキシ、C₃-C₁₀-シクロアルキル、C₄-C₁₀-シクロアルケニル、アリール又はヘテロシクリルであり、R²＝H 又は場合によっては置換されたC₁-C₁₀-アルキル、C₃-C₁₀-アルケニル、C₃-C₁₀-アルキニル、C₃-C₁₀-シクロアルキル、C₄-C₁₀-シクロアルケニル、アリール又はヘテロシクリルであり、ここにおいて置換基Ｙは請求項１において定義した通りであり、これらは栽培植物又は作物にとっての農薬のような農業薬品の植物毒性作用に対する薬害軽減剤として好適である。
【化１】

（もっと読む）

本発明は、一般式(I)の新規なトリアゾロピリミジン化合物、病原菌を制御するためにそれらを使用すること、およびこのタイプの化合物を活性成分として含む農薬に関する。式(I)において、X、Y、L、m、ArおよびAは以下のように定義される：Xはハロゲン、シアノ、C₁-C₄-アルキル、C₁-C₄-ハロアルキル、C₁-C₄-アルコキシまたはC₁-C₄-ハロアルコキシを表し；Yは、ハロゲン、C₁-C₄-アルキルまたはC₁-C₄-ハロアルキルを表し；Lは、互いに独立して、ハロゲン、C₁-C₆-アルキル、C₂-C₆-アルケニル、C₁-C₆-ハロアルキル、C₁-C₆-アルコキシ、C₁-C₆-ハロアルコキシ、ニトロ、アミノ、NHR、NR₂、シアノ、 S(=O)_nA¹またはC(=O)A²を表し；mは0、1、2、3または4を表し；Aは、化学結合またはCR⁴R⁵基を表し；Arは、フェニルまたは、環構成原子として、O、SおよびNから選択される1、2または3個のヘテロ原子を含む5-もしくは6-員環のヘテロ芳香族基を表し、それによって、フェニルおよびヘテロ芳香族基は縮合ベンゾール環を含むことができ、かつ1、2、3、4または5個のR^a置換基を有していてもよい。R¹〜R³は、請求項１において引用したのと同義である。

（もっと読む）

本発明は、植物またはその生育場所に、ニコチン性アセチルコリン受容体のアゴニストおよびアンタゴニストの種類から選択される化合物の少なくとも１種を、肥料と組み合わせて施用することを含む、前記植物の成長を促進させる方法に関する。 （もっと読む）

本発明はイネ病原体を防除するための殺菌混合物に関する。前記混合物は活性成分として、1)式(I)のトリアゾロピリミジン誘導体、および2)式(II)のドジンを相乗効果を有する量で含む。本発明はまた、化合物(I)と化合物(II)との混合物を使用してイネ病原体を防除する方法、該混合物を製造するための化合物(I)および化合物(II)の使用、ならびに該混合物を含む手段に関する。

（もっと読む）

本発明は、アメニティー樹木および森林樹木から選択される植物またはその生育場所に、ニコチン性アセチルコリン受容体のアゴニストおよびアンタゴニストの種類から選択される化合物の少なくとも１種を施用することを含む、前記植物の成長を促進させる方法に関する。 （もっと読む）

ある種の新規フェニル置換環状尿素誘導体は、予期しない殺虫活性を有する。これらの化合物は、式Ｉで表される。


式中のＡ、Ｂ、ａ、Ｄ、ｂ、Ｅ、Ｇ、ｃ、ｄ、Ｊ、Ｘ及びＲからＲ^１０は、すべてを含んで、本明細書に十分に説明される。さらにまた、殺虫有効量の式Ｉの少なくとも１種の化合物と、場合によっては有効量の少なくとも１種の第二の化合物とを、少なくとも１種の殺虫剤適合性担体と共に含有する組成物もまた、前記組成物を昆虫が存在するか存在すると予期される場所に施用することからなる昆虫の防除方法と共に開示される。
（もっと読む）

本発明は、活性成分の形で、1)式(I) [式中、可変基は次の意味を有する：R¹はアルキル、ハロゲンアルキルまたはアルケニルであり、R²は水素またはR¹で表される基であり、R¹およびR²は一緒になって直鎖または分枝鎖アルキレン基を表してもよく、Lはフッ素、塩素または臭素であり、mは2または3である]のトリアゾロピリミジン誘導体、および2)1種または数種のジベレリン生合成阻害剤(II)および／またはオーキシン輸送阻害剤(III)を含有する混合物であって、上記混合物が上記成分および阻害剤を相乗効果を有する量で含有するものに関する。式(I)の化合物ならびに発明の阻害剤(II)および／または(III)の混合物を使用して病原性の菌類を防除する方法、上記混合物を製造するための化合物(I)と阻害剤(II)および／または(III)の使用、ならびに上記混合物を含有する薬剤もまた開示される。

（もっと読む）

本発明は、活性成分として1)式Iのトリアゾロピリミジン誘導体、および2)式II[式中、可変記号は次に定義される通りである：Aは、オキサチイニル、または1〜4個の窒素原子および／または1〜3個の窒素原子および／または1個の硫黄もしくは酸素原子を含む5員のヘテロアリールであり、ここでAは明細書に記載のとおりに置換されていてもよく、R¹は、水素、アルキル、アルキルカルボニルまたはカルボニルを介して結合する基Aであり；R^a、R^bは、ハロゲン、シアノ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、アルキルカルボニル、ホルミル、または2つの隣接した炭素原子を連結するアルキレンもしくはアルケニレンであり、mは、0、1、2、3、4または5であり、nは0または1である]のビフェニルアミドの少なくとも１種を、相乗効果を有する量で含有する殺菌混合物に関する。化合物(I)および(II)の混合物を用いて病原性の菌類を防除する方法、係る混合物を製造するための化合物(I)および(II)の使用、ならびに上記混合物を含有する薬剤もまた開示される。

（もっと読む）

本発明の殺菌混合物は、活性成分として、1)式Iのトリアゾロピリミジン誘導体、および2)式IIのプロシミドンを、相乗効果を有する量で含む。化合物IおよびIIの混合物を用いて有害な菌類を防除する方法、かかる混合物を製造するための化合物IおよびIIの使用、ならびにかかる混合物を含有する薬剤もまた開示される。

（もっと読む）

本発明は、有効成分の形態で、
1)式(I)(式中、R¹はアルキル、ハロゲンアルキル、アルケニルまたはシクロペンチルであり；R²は水素またはアルキルであり；R¹およびR²は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、メチル基によって置換されていてもよいピペリジニル環を形成していてもよく；L¹はフッ素または塩素であり；L²、L³は、互いに独立して、水素、フッ素または塩素である)で表される5-メチル-7-アミノ-トリアゾロピリミジンと、2)群：A)アゾール；B)ストロビルリン；C)アシルアラニン；D)アミン誘導体；E)アニリノピリミジン；F)ジカルボキシイミド；G)ケイ皮酸アミドおよびその類似体；H)抗生物質；K)ジチオカーバメート；L)複素環式化合物；M)硫黄殺菌剤および銅殺菌剤；N)ニトロフェニル誘導体；O)フェニルピロール；P)スルフェン酸誘導体；Q)他の殺菌剤；およびR)成長抑制剤から選択される少なくとも1種の活性物質とを記載に従って含む殺菌剤混合物であって、前記混合物が相乗的有効量で化合物を含む混合物に関する。新規トリアゾロピリミジン、化合物(I)と群A)〜R)の活性物質の混合物を用いて有害菌類を防除する方法、前記混合物を調製するための化合物(I)と群A)〜R)の活性物質の使用、ならびに前記混合物を含有する薬剤も記載する。

（もっと読む）