【課題】熱変性しにくいジアルキルスズジアルコキシドを提供すること。
【解決手段】本発明は、下記式（１）で表される新規なジアルキルスズジアルコキシドである。
【化１】
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【課題】熱変性しにくいジアルキルスズジアルコキシドを提供すること。
【解決手段】本発明は、下記式（１）で表される新規なジアルキルスズジアルコキシドである。
【化１】
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【課題】新規なＳｉ含有膜形成材料、殊にＰＥＣＶＤ装置に適したアルキルシラン化合物を含んでなるＳｉ含有膜形成材料を提供する。
【解決手段】少なくとも一つのシクロプロピル基がケイ素原子に直結した構造を有する有機シラン化合物（具体的例示：２，４，６−トリシクロプロピル−２，４，６−トリメチルシクロトリシロキサン）を含有するＳｉ含有膜形成材料を用いてＰＥＣＶＤ法によりＳｉ含有膜を製造し、それを半導体デバイスの絶縁膜として使用する。 （もっと読む）

【課題】ジアルキルスズアルコキシド製造の際あるいはテトラアルキルジアルコキシジスタンオキサンを反応触媒として使用する際にトリアルキルスズ化合物が副生するという欠点を補った、熱変性しにくいテトラアルキルジアルコキシジスタンオキサンの提供。
【解決手段】ジアルキルスズオキシドとアルカノールとを反応させる方法で好適に得られる脱水平衡反応生成物であるテトラアルキルジアルコキシジスタンオキサン。ジブチルスズオキシドと２−イソプロポキシ−エタノールとの反応で得られるテトラブチル−ビス−（２−イソプロポキシ−エトキシ）−ジスタンオキサンが提示される。 （もっと読む）

【課題】熱変性しにくいジアルキルスズジアルコキシドを提供すること。
【解決手段】本発明は、下記式（１）で表される新規なジアルキルスズジアルコキシドである。
【化１】
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【課題】熱変性しにくいジアルキルスズジアルコキシドを提供すること。
【解決手段】本発明は、下記式（１）で表される新規なジアルキルスズジアルコキシドである。
【化１】
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【課題】熱変性しにくいジアルキルスズジアルコキシドを提供すること。
【解決手段】本発明は、下記式（１）で表される新規なジアルキルスズジアルコキシドである。
【化１】
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【課題】熱変性しにくいテトラアルキルジアルコキシジスタンオキサンを提供すること。
【解決手段】新規なテトラアルキルジアルコキシジスタンオキサンであって、代表例はテトラブチル−ビス（２−エチルヘキシルオキシ）ジスタンオキサンである。製法はジアルキルスズオキシドとアルコールを原料とする脱水縮合であるが該化合物を出発物質としても、触媒としても用いることができる。 （もっと読む）

【課題】ジアルキルスズアルコキシド製造の際あるいはテトラアルキルジアルコキシジスタンオキサンを反応触媒として使用する際にトリアルキルスズ化合物が副生する欠点を補った、熱変性しにくいテトラアルキルジアルコキシジスタンオキサンの提供。
【解決手段】ジアルキルスズオキシドとアルカノールとを反応させる方法で、好適に得られる脱水平衡反応生成物であるテトラアルキルジアルコキシジスタンオキサン。ジブチルスズオキシドとｎ−ペンタノールとの反応で得られるテトラブチル−ビス（ｎ−ペンチルオキシ）−ジスタンオキサンが提示される。 （もっと読む）

【解決手段】一般式（１）で表される含フッ素ケイ素化合物。


(Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³は水素原子、水酸基、ハロゲン原子、炭素数１〜６の直鎖状、分岐状又は環状のアルコキシ基、又は炭素数１〜２０の直鎖状、分岐状、環状又は多環状骨格を持つ一価の有機基を表す。Ｙは二価の有機基を表す。Ｒ¹、Ｒ²はそれぞれ独立に水素原子、又は炭素数１〜２０の直鎖状、分岐状、環状又は多環状骨格を持つ一価の有機基を表す。Ｒ¹、Ｒ²は互いに結合してこれらが結合する炭素原子と共に環を形成してもよい。)
【効果】本発明は、膨潤によるパターン崩壊を極力抑制して微細パターン形成を可能とする適度な酸性を有し、かつ、有機膜へのパターン転写の際のエッチング条件に対し優れたエッチング耐性を実現するために必要十分な数のフッ素置換によりこの適度な酸性を実現するケイ素化合物とシリコーン樹脂を提供し、このため、特にＡｒＦ露光における二層レジストの原料として好適である。 （もっと読む）

【課題】 反応性珪素基含有ウレタン系樹脂において、経時、熱暴露あるいは光暴露後の樹脂又は組成物自体の黄変を抑えること。
【解決手段】 その分子内に反応性珪素基及び第二級アミノ基を有するシラン化合物であって、該アミノ基の一方のβ位炭素上に少なくとも一つの炭素数６以下の炭化水素基を有し、かつ他方のβ位炭素上にカルボニル基、カルボキシル基、ニトリル基、又はアミド基を有するシラン化合物を用い、ウレタン系樹脂に加水分解性珪素基を導入する。 （もっと読む）

【課題】 末端にトリアルコキシシリル基が結合した多様な有機シリル化合物の合成を可能とする新規な反応試剤およびその簡便かつ高収率な製造方法を提供する。
【解決手段】 一般式（２）


（Ｒ_１〜Ｒ_３は低級アルキル基、Ｘはハロゲン原子）で表わされるハロゲン化ベンジル類を、 一般式（３）


（Ｒ_４は低級アルキル基）で表わされるホスファイト類と反応させることを特徴とする新規な反応試剤の製造方法。 （もっと読む）

【課題】 収率と不斉収率の高い光学活性α-アミノケトンの合成方法を提供する。
【解決手段】 本発明は、例えば、下式
【化２２】


で示すように、溶液中でシリルエノールエーテル化合物４ｂとヨーディナン化合物２ｂをロジウム触媒の存在下で反応させることからなるα−アミノケトン５ｂの製法である。この反応を利用することにより、メタゾシン等のベンゾモルファン化合物を合成することができる。
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【課題】低温条件での成膜に優れ、安定した成膜が可能であり、かつ段差被覆性に富んだ薄膜を形成することができる。
【解決手段】本発明のＭＯＣＶＤ法用原料は次の式（１）で示される有機金属化合物を用いたことを特徴とする。
【化１０】


但し、Ｍは２価のＰｂ、４価のＰｂ、４価のＺｒ又は４価のＴｉであり、Ｒ¹及びＲ²は炭素数１〜４の直鎖又は分岐状アルキル基であってＲ¹とＲ²は互いに同一でも異なっていてもよく、Ｒ³は炭素数２〜４の直鎖又は分岐状アルキル基であり、Ｍが２価のＰｂであるときｎが２でかつｍが２であり、Ｍが４価のＰｂであるときｎが２でかつｍが０であり、Ｍが４価のＺｒ、４価のＴｉであるときｎが４でかつｍが４であるか或いはｎが２でｍが０である。 （もっと読む）

【課題】 末端にトリアルコキシシリル基が結合した非対称構造の新規な有機シリル化合物およびその簡便かつ高収率な製造方法を提供する。
【解決手段】 一般式（２）
【化２】


（式中、Ｘは芳香環または複数の芳香環が直接または炭素系２重結合もしくは炭素系３重結合を介して結合した構造を表し、Ｘは置換されていなくてもよく、またはアルコキシ、アルキルチオ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキル、アルケニル、アルキニル、フェニル、フェニルエチニル、アルコキシアルキル、およびフェノキシアルキルからなる群から独立して選択される置換基で置換されていてもよい）で表わされる芳香族アルデヒド類を、
一般式（３）
【化３】


（式中、Ｒ_１〜Ｒ_４はＣ１〜Ｃ６の低級アルキル基を表わし、Ｒ_１〜Ｒ_４は同一であっても異なってもよい）で表わされるウィティッヒ反応試剤と塩基の存在下で反応させることを特徴とする非対称構造の有機シリル化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】同一分子内に異なる反応性基を備えるヘテロ二価性のカップリング剤であって、両反応性基の間を容易に分解することが可能な新規な光分解性カップリング剤を提供する。
【解決手段】加水分解性シリル基、アミン反応性基、及びチオール反応性基からなる群から選択される２つの異なる反応性基を備え、この両反応性基の間に光分解性基を含む光分解性カップリング剤を形成する。具体的には、一方の末端に加水分解性シリル基を有し、他方の末端にアミン反応性基又はチオール反応性基を有し、これら両末端基の間に光分解性基を含む光分解性カップリング剤、又は、一方の末端にアミン反応性基を有し、他方の末端にチオール反応性基を有し、これら両末端基の間に光分解性基を含む光分解性カップリング剤を形成する。
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本発明は、一般式（Ｅ¹）_xＺ−Ｙ−Ｃ（Ｏ）−ＣＲ⁴＝Ｃ（ＣＨ₂Ｒ⁴）−ＮＲ²−Ｒ¹−（Ｉ）の、少なくとも１のＳｉ結合基を有する有機ケイ素化合物であって、アミノケイ素化合物（２）と、一般式（Ｅ²）_xＺ−Ｙ−Ｃ（Ｏ）−ＣＲ⁴＝Ｃ（ＣＨ₂Ｒ⁴）−ＯＨ（ＩＩ）または（Ｅ²）_xＺ−Ｙ−Ｃ（Ｏ）−ＣＨＲ⁴−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ₂Ｒ⁴（ＩＩＩ）［前記式中、Ｒ¹は、１もしくは複数のＮ原子を有していてよい有機基であり、Ｒ²は、水素基であるか、または１〜３０個のＣ原子を有する有機基であり、Ｒ⁴は、水素基であるか、または１〜１８個のＣ原子を有する炭化水素基であり、Ｙは、ＯまたはＮＲ²であり、Ｚは、モノマー、オリゴマーもしくはポリマーの構造を有する二官能性〜六官能性の有機基であり、これはＣ原子を介して結合しているヘテロ原子を少なくとも１０質量％含有しており、Ｅ¹は、単官能性の末端基であるか、または一般式−Ｙ−Ｃ（Ｏ）−ＣＲ⁴＝Ｃ（ＣＨ₂Ｒ⁴）−ＮＲ²−Ｒ¹−のＳｉ−Ｃ−結合した基であり、Ｅ²は、単官能性の末端基であるか、または一般式−Ｙ−Ｃ（Ｏ）−ＣＲ⁴＝Ｃ（ＣＨ₂Ｒ⁴）−ＯＨもしくは−Ｙ−Ｃ（Ｏ）−ＣＨＲ⁴−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ₂Ｒ⁴の基であり、ｘは、１〜５の整数である］の化合物との反応により製造することができる、有機ケイ素化合物に関する。 （もっと読む）

【課題】１，２−ジメルカプトエチルシリル化合物を、汎用原料から効率良く製造することができる方法を提供する。
【解決手段】
一般式（１）；
【化１】


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３は、それぞれ独立に炭素数１〜２のアルキル基またはアルコキシ基を示す。ただし、少なくとも１つはアルコキシ基である。Ｒ^４、Ｒ^５は、それぞれ独立に炭素数１〜３のアルキル基または置換もしくは無置換のアリール基を示す。）で表されるシリル化合物と還元剤を、アルコール溶媒中で反応させることを特徴とする一般式（２）；
【化２】


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は前記と同様である。）で表される１，２−ジメルカプトエチルシリル化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】有機金属化合物に不純物として含まれる副生成物を低減できる。
【解決手段】副生成物を不純物として含む有機金属化合物を有機溶媒に溶解して第１溶解液を調製し、第１溶解液の溶媒と同一種類の溶媒を第１移動相として第１分離カラムに通過させ、第１移動相の通過に随伴して第１溶解液を第１分離カラムに供給して第１溶解液中の化合物成分を分子量の大きさごとに分離し、分離した各成分を分取する。分取した成分のうち、その分子量が有機金属化合物に相当する成分を濃縮乾燥する。得られた固形分を第１溶解液の溶媒と同一又は異なる種類の溶媒に溶解して第２溶解液を調製し、第２溶解液の溶媒と同一種類の溶媒を第２移動相として第２分離カラムに通過させ、第２移動相の通過に随伴して第２溶解液を酸素ガスとともに第２分離カラムに供給して第２溶解液中に含まれる化合物成分を分子量の大きさごとに分離し、分離した各成分を分取する。 （もっと読む）

【課題】発光素子等の材料として有用な新規な高分子化合物を提供することにある。
【解決手段】下式（1）で示される繰り返し単位を主鎖中に含み、ポリスチレン換算の数平均分子量が１０³〜１０⁸である光学活性高分子化合物を提供するものである。



〔式中、Ｒ₂はアルキル基または置換基を有するシリル基を表し、Ｒ₃は水素原子またはアルキル基を表す。２個のＲ₂および２個のＲ₃はそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。＊は不斉炭素原子を意味する。〕 （もっと読む）