【課題】任意の水で希釈が可能な水溶性ケイ素化合物の製造方法を提供することであり、本製造方法で得られる水溶性ケイ素化合物を使用し、多孔質の酸化ケイ素の粉体や酸化ケイ素を含むガラス体を得ることが可能な水溶性ケイ素化合物を提供すること。
【解決手段】
下記式（１）で表されるケイ素化合物又は下記式（１）で表されるケイ素化合物の縮合物と、分子内に少なくとも１以上の水酸基及び／又はアミノ基を有する水溶性化合物とを接触させた後に、酸性物質を接触させることを特徴とする水溶性ケイ素化合物の製造方法。


［式（１）中、Ｒ^１ないしＲ^４は、互いに同一でも異なってもよい、水素原子、ヒドロキシ基、置換基を有してもよいアルコキシ基、置換基を有してもよいアルキル基又は置換基を有してもよいアリール基を示し、Ｒ^１ないしＲ^４の少なくとも１つの基は、中心のＳｉ原子とＳｉ−Ｏ結合をする酸素原子を有する基である。］ （もっと読む）

以下の化合物：（クロロメチル）トリエトキシシラン；１，３−ジメチルテトラメトキシジシロキサン；エチルトリメトキシシラン；トリエトキシ（エチル）シラン；トリエトキシメチルシラン；トリエトキシ（ビニル）シラン；トリメトキシメチルシラン；トリメトキシ（ビニル）シラン；テトラエトキシシランまたはテトラメトキシシラン（ＴＭＯＳ）から選択される、１種または複数の第１のポリアルコキシシランの単位、ならびに、以下の化合物：（Ｎ−（３−（トリメトキシシリル）プロピル）エチレンジアミン；３−アミノプロピルトリエトキシシラン（ＡＰＴＥＳ）および３−アミノプロピルトリメトキシシランから選択される、１種または複数の第２のポリアルコキシシランの単位から本質的に構成され、第１のポリアルコキシシラン／第２のポリアルコキシシランのモル比は、１／０．０１から１／１である、任意選択でプローブ分子を含む多孔質ゾル−ゲル材料、調製方法、ならびに単環式芳香族炭化水素およびその他の汚染物質の捕捉、またはその検出における適用。 （もっと読む）

本発明は、２−メチレン−（１７Ｚ）−１７（２０）−デヒドロ−１９，２１−ジノル−ビタミンＤ類似物質、特定的には、２−メチレン−（１７Ｚ）−１７（２０）−デヒドロ−１９，２１−ジノル−１α，２５−ジヒドロキシビタミンＤ_３、並びにこれらの医薬としての使用を開示する。この化合物は、比較的高い転写活性を示し、未分化細胞の増殖を抑止し、単球への分化を誘発するという顕著な活性を示し、従って、このことは、抗癌剤としての使用、及び乾癬のような皮膚疾患の治療、及びしわ、皮膚のたるみ、乾燥肌、不十分な皮脂分泌のような皮膚の状態のための使用の証拠となる。また、この化合物は、ｉｎ ｖｉｖｏで顕著なカルシウム血症活性を示し、天然ホルモンである１α，２５−ジヒドロキシビタミンＤ_３と比較して、骨のカルシウムを導入する活性及び腸のカルシウムを移動する活性がほぼ同じであり、従って、ヒトの自己免疫障害又は炎症性疾患、及び腎性骨ジストロフィーを治療するために使用することができる。また、この化合物は、肥満を治療又は予防するために使用することができる。 （もっと読む）

【課題】金属アルコキシドを効率良く製造することができ、金属アルコキシドの製造コストの大幅な低減を図ることができる金属アルコキシドの製造方法を提供する。
【解決手段】製造しようとする金属アルコキシドを構成する金属を、この金属の表面の酸化皮膜を劣化させた状態、または、この金属の表面の酸化皮膜の形成を阻害する状態で、この金属のアノード内部分極曲線の標準式量電極電位または半波電位より貴なカソード内部分極曲線の標準式量電極電位または半波電位を示すアルコール中において加熱することにより金属アルコキシドを製造する。例えば、金属としてアルミニウム、アルコールとしてエチルアルコールを用いることによりアルミニウムアルコキシドを製造する。 （もっと読む）

【課題】イオン液体の他に重合性官能基を有する化合物を用いることなく有機−無機ハイブリッド高分子イオン性化合物を創出するために、有機と無機の異なる２種類の重合性官能基を有するイオン液体を提供することである。
【解決手段】 有機の重合性官能基としてビニル基を有し、無機の重合性官能基としてアルコキシシリル基を有する新規なイオン液体を１−ビニルイミダゾールとハロゲン化アルキルトリアルコキシシランとの反応およびアニオン交換反応から合成することを特徴とする。得られたビニル基とアルコキシシリル基を同一分子内に有するイオン液体は有機−無機ハイブリッド高分子イオン性化合物を創出するためにアルコキシシリル基を加水分解縮合させることができる。また、アルコキシシリル基を加水分解縮合させた後、ビニル基をラジカル重合させることができ、より強度の高い有機−無機ハイブリッド高分子イオン性化合物を得ることができる。 （もっと読む）

【課題】ジャストインタイムで加水分解物を生産できる金属アルコキシドの加水分解物製造装を提供する。
【解決手段】前記金属アルコキシドと水と反応触媒とからなる原料の供給部と、前記原料が導入される複数のスタティックミキサーと前記複数のスタティックミキサーを連設する配管とからなり、前記スタティックミキサーは、前記配管によって前記原料がアップフローで流れるように連設されることを特徴とする。撹拌性に優れ、連設するスタティックミキサーの配管数を調整して、ジャストインタイムで金属アルコキシドの加水分解物を製造することができる。 （もっと読む）

【課題】オルガノポリシロキサンの末端アルコキシシリル化剤等として有用な新規有機ケイ素化合物を提供する。
【解決手段】 下記式:
Ｒ^１−Ｓｉ（Ｒ^２）₂−(ＣＨ_２)_n−Ｓｉ（Ｒ^２）_a（Ｘ）_3-a
（式中、Ｒ^１はケイ素原子に直接結合する窒素原子を有する有機基、Ｒ^２は独立に１価の置換もしくは非置換の炭素原子数1〜10の有機基、Ｘは加水分解性基、ｎは１〜６の整数、そしてａは０、１または２の整数である。）
で表される有機ケイ素化合物。 （もっと読む）

【課題】本発明は、シラン化合物の優れた保存安定性、封止用エポキシ樹脂組成物における流動性及び接着力に優れるシラン化合物を提供するものである。
【解決手段】本発明は、下記一般式（Ｉ）に示される、窒素原子と珪素原子を有し、窒素原子に２つの珪素原子が結合したシラン化合物に関する。
【化１】


（ここで、Ｒ^１〜Ｒ^６は水素原子、置換又は非置換の炭素数１〜１２の炭化水素基であり、Ｒ^７及びＲ^８は置換又は非置換の、炭素数１〜１２の直鎖アルキル基、分岐アルキル基、シクロアルキル基、アリール基であり、同一でも異なっても良く、Ｒ^９は炭素数１〜１０の２価の炭化水素基であり、炭化水素基は置換されていてもよく、ｐは１〜３の整数を示す。） （もっと読む）

【課題】 製剤の形態や用途に関係なく安定に配合でき、保存安定性が良好で、実使用系で長期に亘り一定した機能性物質を徐放できる機能性物質放出剤、及びその製造方法、並びにこの機能性物質放出剤を含有する組成物の提供。
【解決手段】 下記式（１）で表されるケイ酸エステル化合物を含む機能性物質放出剤、及びこの機能性物質放出剤の製造方法、並びにこの機能性物質放出剤を含有する組成物。
【化１】


（式中、Ｒ^１は、ｌｏｇＰが２．０以下の機能性アルコール及びｌｏｇＰが２．１以上のアルコールから選ばれるアルコールから水酸基１個を除いた残基を示し、複数個のＲ^１は同一でも異なっていても良いが、分子中に、ｌｏｇＰが２．０以下の機能性アルコールから水酸基１個を除いた残基を１個以上、ｌｏｇＰが２．１以上のアルコールから水酸基１個を除いた残基を１個以上有する。） （もっと読む）

【課題】メソ細孔を有し且つ正孔輸送性に優れた有機シリカ多孔体を提供すること。
【解決手段】下記式（１）（＊は他の分子構造との結合部位を表す）で表される分子構造を含有することを特徴とする有機シリカメソ多孔体。
（もっと読む）

【課題】炭素またはハロゲンの汚染を起こさず、熱的安全性と揮発性が改善されるだけでなく、より低い温度でも容易にスズ及びスズ酸化物、またスズを含む物質を製造するための新規なスズ先駆物質を提供する。
【解決手段】新規なスズアミノアルコキシド錯体及びその製造方法に関するものであって、下記で表示されるスズアミノアルコキシド錯体でスズ及びスズ酸化物薄膜のための先駆物質及びナノの大きさのスズ及びスズ酸化物粒子製造のための先駆物質製造のための先駆物質として有用なスズアミノアルコキシド錯体及びその製造方法に関する。Ｓｎ［Ｏ‐Ａ‐ＮＲ^１Ｒ^２］_２前記化学式において、Ａはハロゲン置換または非置換の線形または分枝形の（Ｃ２‐Ｃ１０）アルキレン基であり；Ｒ^１及びＲ^２は互いに独立した、ハロゲン置換または非置換の線形または分枝形の（Ｃ１‐Ｃ７）アルキル基である。 （もっと読む）

【課題】反応性ケイ素基を有する化合物を含有する硬化性組成物において、硬化物の弾性率および伸びの低下を抑えつつ、硬化物表面の膨れ発生を改善できるようにする。
【解決手段】油脂または油脂誘導体に、反応性ケイ基を導入してなる化合物（Ａ）と、硬化促進剤（Ｘ）を含むことを特徴とする硬化性組成物。 （もっと読む）

【課題】高輝度、低電圧駆動、長寿命、耐熱性等優れた特性を示す有機ＥＬ素子用材料の提供。
【解決手段】フェナントレン骨格の２及び７位に下記の置換基を有する有機ＥＬ素子用材料。


（式中Ｙ₁ないしＹ₅はＨ、または置換基を表す。但し、Ｙ₁およびＹ₂の少なくとも一つは、Ｈ以外のアルキル基、置換アミノ基芳香族基、複素環基等の置換基である。） （もっと読む）

【課題】ベンジルポリフルオロアルキルケトン及びそのアセタールの製造方法の提供。
【解決手段】有機溶媒中で、ケトン化合物（１）を、還元剤の存在下に、フッ素含有エステル化合物（２）、及びケイ素化合物（３）と反応させて、アセタール化合物（４）を製造し、次いで、酸又はアルカリで処理してベンジルポリフルオロアルキルケトン化合物（５）を得る。
（もっと読む）

【課題】 製剤の形態や用途に関係なく安定に配合でき、実使用系で長期に亘り一定した機能性物質を徐放でき、更に優れた保存安定性を有する機能性物質放出剤の提供。
【解決手段】 下記式で表されるケイ酸エステル化合物（１）、及びケイ酸エステル化合物（１）の２０℃における溶解度が５重量％以上である油剤を含む機能性物質放出剤、及びこの機能性物質放出剤を含有する組成物、並びにケイ酸エステル化合物（１）に、上記油剤を配合する、ケイ酸エステル化合物（１）の安定化方法。
【化１】


〔式中、Ｘは−Ｒ¹（Ｒ¹は総炭素数１〜２２の炭化水素基）又は−ＯＲ²（Ｒ²は炭素数１〜６の炭化水素基、又は機能性アルコールから水酸基１個を除いた残基）、ＹはＸ又は−ＯＳｉ（Ｘ）₃、ｎは０〜１５の数で、機能性アルコールから水酸基１個を除いた残基を一分子中に少なくとも１つ有する。〕 （もっと読む）

【解決手段】下記式
Ｒ⁷−ＯＨ
Ｒ⁷−ＣＯＯＨ
(Ｒ⁷は一価炭化水素基。)
で示される非シラノール性の水酸基を有するモノオール又はモノカルボン酸化合物と、下記式
Ｒ⁸Ｒ⁹Ｒ¹⁰Ｓｉ−ＯＨ
(Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰は一価炭化水素基又は水酸基。)
ＨＯ−(ＳｉＲ¹¹Ｒ¹²Ｏ−)_LＲ¹³
(Ｒ¹¹、Ｒ¹²は一価炭化水素基、Ｒ¹³は一価炭化水素基又は水素原子。Ｌは２以上。)
で示される化合物とを下記式
Ｃ_mＦ_2m+1ＳＯ₃Ｙ
(ＹはＨ又はカチオン。)
で示される化合物の存在下で脱水縮合させ、下記式
Ｒ⁷−Ｏ−ＳｉＲ^8'Ｒ^9'Ｒ^10'
Ｒ⁷−ＣＯＯ−ＳｉＲ^8'Ｒ^9'Ｒ^10'
Ｒ⁷−Ｏ−（ＳｉＲ¹¹Ｒ¹²Ｏ−）_LＲ^13'
Ｒ⁷−ＣＯＯ−（ＳｉＲ¹¹Ｒ¹²Ｏ−）_LＲ^13'
(Ｒ^8'、Ｒ^9'、Ｒ^10'は一価炭化水素基、又は−Ｏ−Ｒ⁷もしくは−ＯＯＣ−Ｒ⁷。)
を得るシリルエーテル化合物又はシリルエステル化合物の製造方法。
【効果】本発明によれば、塩化水素やトリエチルアミン塩酸塩などの有害な副生成物なく、水酸基をシリル化できる。 （もっと読む）

【課題】簡便な工程で高い収率の生成物を得ることができるケイ素化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】ケイ素化合物の製造方法は、下記一般式（４）で表されるケイ素化合物を製造する方法であって、下記一般式（１）で表される有機マグネシウム化合物と、下記一般式（２）で表される有機シラン化合物とを、下記一般式（３）で表される炭化水素を含む溶媒中で反応させる工程を含む。
ＲＭｇＸ・・・（１）
（式中、Ｒは１価の有機基を示し、Ｘはハロゲン原子を示す。）
Ｒ^４_ｍＳｉ（ＯＲ^５）_４−ｍ・・・（２）
（式中、Ｒ^４は同一または異なり、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、ビニル基、またはフェニル基を示し、Ｒ^５は炭素数１〜４のアルキル基、アセチル基、またはフェニル基を示し、ｍは０から２の整数を示す。）
Ｃ_ｘＨ_ｙ・・・（３）
（式中、ｘは４から２０の整数を示し、ｙは６から４２の整数を示す。） （もっと読む）

【課題】グリニャール反応を用いた合成過程において合成時間を短縮し、かつ簡便な工程で高い収率の生成物を得ることのできるケイ素化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】有機マグネシウム化合物と、有機シラン化合物とを、下記一般式（３）等で表される化合物を含む溶媒の下で反応させて、ケイ素化合物を製造する。


・・・（３）（式中、Ｒ^６およびＲ^７は同一または異なり１価の有機基を示し、Ｒ^８〜Ｒ^１１は同一または異なり水素原子または１価の有機基を示す。なお、Ｒ^６〜Ｒ^８の組み合わせ内ないしＲ^９〜Ｒ^１１の組み合わせ内における置換基どうしで環状構造を形成してもよい。） （もっと読む）

【課題】グリニャール反応を用いた合成過程において合成時間を短縮し、かつ簡便な工程で高い収率の生成物を得ることのできるケイ素化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】有機マグネシウム化合物と、有機シラン化合物とを、下記一般式（３）で表される化合物を含む溶媒の下で反応させて、ケイ素化合物を製造する。
Ｒ^６Ｏ−Ｒ^７−ＯＲ^８
・・・（３）
（式中、Ｒ^６およびＲ^８は同一または異なり、炭素数１〜６のアルキル基、ビニル基、またはフェニル基を示し、Ｒ^７は炭素数１〜６のアルキレン基、炭素数２〜６のアルケニレン基、またはフェニレン基を示す。なお、Ｒ^６とＲ^８とが環状構造を形成してもよい。） （もっと読む）

【課題】
高い親水性を付与できるケイ素化合物を提供することである。
【課題を解決するための手段】
式（１）で表されることを特徴とするケイ素化合物を用いる。

（ＭＯＳＯ_２-Ｒ^１-）_ｍＺ-Ｒ^３-Ｓｉ（ＣＨ_３）_ｎ（-Ｙ）_３−ｎ （１）

ただし、Ｍは水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、アルカリ金属原子又はアンモニウム（ＮＨ_４）、Ｒ^１及びＲ^３は炭素数１〜４のアルキレン基又は炭素数６〜８のアリーレン基、Ｚは-Ｏ（ＣＯ）-Ｒ^２-Ｓ-、-Ｏ（ＣＯ）-Ｒ^２-Ｏ-、-Ｏ（ＣＯ）-Ｒ^２-ＮＨ-、（-Ｏ（ＣＯ）-Ｒ^２-）_２Ｎ-、-Ｓ-、-Ｏ-、-ＮＨ-、＞Ｎ−、-Ｓ-Ｒ^２-ＣＯ_２-又は−ＮＨＣＯＮＨ−で表される基（Ｒ^２はエチレン又は１−メチルエチレン）、Ｙは炭素数１〜３のアルコキシ基、Ｃは炭素原子、Ｏは酸素原子、Ｎは窒素原子、Ｓは硫黄原子、Ｈは水素原子、Ｓｉはケイ素原子、ｍは１又は２、ｎは０又は１を表す。
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