一般式（Ｉ）


（式中の記号は明細書記載通り。）で示される化合物、その塩、それらの溶媒和物、またはそれらのプロドラッグに関する。本発明化合物は、ＬＰＡ受容体（特に、ＥＤＧ−２）に結合し拮抗するため、泌尿器系疾患（前立腺肥大症または神経因性膀胱疾患に伴う症状、脊髄腫瘍、椎間板ヘルニア、脊柱管狭窄症、糖尿病に起因する症状、下部尿路の閉塞疾患、下部尿路の炎症性疾患、多尿）、癌関連疾患、増殖性疾患、炎症性疾患、免疫系疾患、分泌障害による疾患、脳関連疾患および／または慢性疾患の予防および／または治療に有用である。 （もっと読む）

向上した収率及び高い立体選択性を有する、ネオプテリン及び／又は６−置換プテリンからテトラヒドロビオプテリンを製造する方法。また、本明細書の開示は、テトラヒドロビオプテリンの製造に有用な、選択的に保護されたネオプテリン等の、テトラヒドロビオプテリンの製造における新規な個々の中間体である。 （もっと読む）

選択的に置換される一般式（Ｉ）の繰り返し単位を含むポリマーであって、
【化１】


ここで、各Ｒは同じか異なり、Ｈ又は電子誘引基を表し、各Ｒ¹は同じか異なり、置換基を表す。 （もっと読む）

一般式（Ｉ）［式中、置換基Ｒ^１及びＲ^２は互いに独立してＣ_１〜Ｃ_６−アルキル、ＳｉＲ^３_３（ここで置換基Ｒ^３はＣ_１〜Ｃ_６−アルキル基を表す）、又は置換もしくは非置換のフェニル基又はベンジル基を表す］で示されるα−（３−アリールチオ）−アセトフェノン類を製造する方法であり、一般式（ＩＩ）［式中、置換基ＸはＣｌ又はＢｒを表す］で示されるアセトフェノン類を、一般式（ＩＩＩ）［式中、Ｍはアルカリ金属を表す］で示されるチオラートとメタノール中で反応させることにより特徴付けられる。
（もっと読む）

本明細書に記載の本発明は以下の一般式（I)を有する全合成によって得られる新規コンブレタスタチン誘導体に関する:


（I)
［式中の基は明細書に定義されている］。該化合物はシス/トランス-コンブレタスタチンの構造と化学的に関連しているが、常にチューブリンに結合するわけではなく、にもかかわらず、抗癌および/または抗血管新生薬として腫瘍学分野で注目されている細胞毒性活性を示す。

（もっと読む）

本発明は、エポチロンのC₁-C₁₅フラグメント及びその誘導体の製造方法に関して、ここでC₁-C₆フラグメントがC₇-C₁₂フラグメントに結合され、C₁-C₁₂フラグメントが形成され、次に、C₁₃-C₁₅、フラグメントにより転換され、生成されるべきC₁-C₁₅エポチロン中間体生成物が形成される。このようにして生成されたC₁-C₁₅エポチロン中間体生成物は、既知方法に従って、固有の活性成分に転換され得る。本発明はまた、その対応するC₁-C₁₂フラグメントにも関する。 （もっと読む）

【課題】色純度に優れ、且つ発光特性が良好であり、また繰返し使用時での安定性に優れた発光素子材料および発光素子を提供する。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表される化合物であることを特徴とする発光素子材料、及びこれを用いた発光素子。
一般式（Ｉ）
Ｌ−（Ａ)_m（式中、Ａは二つ以上の芳香族ヘテロ環が縮合したヘテロ環基を表し、Ａで表されるヘテロ環基は同一または異ってもよい。ｍは２以上の整数を表す。Ｌは連結基を表す。） （もっと読む）