【課題】電気特性の安定性に優れた有機薄膜トランジスタの製造方法と、有機薄膜トランジスタを提供すること。
【解決手段】基板上にゲート電極、ゲート絶縁膜、ソース電極、ドレイン電極を有する有機薄膜トランジスタにおいて、有機半導体膜上に、（ａ）炭酸プロピレン、アセトニトリル、ジメチルスルホキシドから選ばれる少なくとも１つの有機溶剤と、（ｂ）該有機溶剤に可溶な有機化合物を含有する絶縁膜形成液を用いてウェットプロセスによりゲート絶縁膜を形成することを特徴とするトップゲート型有機薄膜トランジスタの製造方法により解決される。 （もっと読む）

【課題】優れた発光効率と耐久性を有し、更に駆動電圧が低く、かつ経時電圧上昇の小さい有機電界発光素子を提供すること。
【解決手段】基板上に、陽極及び陰極からなる一対の電極と、該電極間に発光層を含む少なくとも一層の有機層とを有する有機電界発光素子であって、前記有機層のうち少なくとも一層に特定のトリフェニレン化合物（例えば下記のいずれかの化合物）を含有する有機電界発光素子。
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【課題】耐熱性樹脂前駆体組成物に添加した時に、低い熱処理温度で使用しても該耐熱性樹脂膜の基板に対する接着力を向上させるシランカップリング剤を含む感光性耐熱性樹脂前駆体組成物の提供。
【解決手段】特定の２種類の有機ケイ素化合物、又は両者の混合物からなることを特徴とするシランカップリング剤を含む感光性耐熱性樹脂前駆体組成物。 （もっと読む）

【解決手段】下記一般式（１）


［Ｒ¹は１価炭化水素基又はＲ¹⁰Ｒ¹¹Ｒ¹²Ｓｉ−（Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹及びＲ¹²は１価炭化水素基である。）で示されるトリオルガノシリル基であり、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁷、Ｒ⁸及びＲ⁹は１価炭化水素基、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶は水素原子又は１価炭化水素基であり、ａは０又は１、ｂは１〜１０の整数、ｎは０、１又は２である。］
で示されるシリル基で保護されたアミノ基とカルボン酸エステル基を有するシラン化合物。
【効果】本発明により提供されるシリル基で保護されたアミノ基とカルボン酸エステル基を有するシラン化合物は、塗料添加剤、接着剤、シランカップリング剤、繊維処理剤、表面処理剤として使用した場合、官能基自身が反応してしまうのを防ぐことができ、使用時には空気中の水分等により活性な水素を発生し、添加による特性向上を図ることができるため、塗料添加剤、接着剤、シランカップリング剤、繊維処理剤、表面処理剤として有用である。 （もっと読む）

【課題】十分な反応性を有するシロキサンオリゴマーであって、反応残渣が生じないシリル化剤として有用な新規な環状ポリオルガノシロキサンシラザンおよびその製造方法を提供する。
【解決手段】 下記一般式(1)：
【化１】


(式中、R₁〜R₄は炭素原子数1〜8の非置換または置換の一価炭化水素基であり、mは１≦m≦100の整数、nは１≦n≦100の整数、m+nは3≦m+n≦200の整数である。(SiR₁R₂O)単位と(SiR₃R₄NH)単位とはランダムに結合していてもよい。)
で示される環状ポリオルガノシロキサンシラザン。 （もっと読む）

【課題】ヒドロシリル化反応の反応性を損なうことなく、付加異性体の生成並びに二重結合の内部転位を抑制するハロシリル化鎖状炭化水素の製造方法を提供する。
【解決手段】両末端にビニル基を有するジエン化合物とハイドロジェンハロシランとを１，３−ジビニルテトラメチルジシロキサンを配位子とする白金錯体を触媒とし、該触媒に対して一定量のルイス塩基化合物存在下においてヒドロシリル化反応を行うことを特徴とするハロシリル化鎖状炭化水素の製造方法。 （もっと読む）

【課題】暗電流の増加を低減し、かつ素子を加熱処理した場合にも暗電流の増加幅を小さくすることが可能な光電変換素子における電子ブロッキング層の形成に適した化合物の提供。
【解決手段】例えば下記化合物。
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【課題】物質の組成が一定であるが温度などにより複屈折の大きさが変化する有機結晶材料、および試料の厚みを変化させることなく所望の光学特性材料の設計が可能で、有機結晶内部で分子の部分構造の分子運動モードを連続的に変化させることで任意の複屈折値を得ることができる新規な有機結晶材料とそれを用いた複屈折の制御方法の提供。
【解決手段】下記式（I）で表わされる分子コマの結晶からなり、熱により連続的に複屈折変化を示す有機結晶材料。


（式中、E¹はケイ素原子等の第14族原子を示し、Aはフェニレン基等の2価の芳香族基を示す。nは6〜12の整数を示す。） （もっと読む）

本発明は、カルボン酸として遊離されかつシラン加水分解触媒および／またはシラン縮合触媒として使用されうる、種々の炭化水素基で官能化された式Ｉおよび／またはＩＩの２個、３個または４個のカルボキシ基を有する、少なくとも２つの異なる有機酸のカルボキシ官能化された珪素含有前駆体化合物の組成物に関する。更に、本発明は、前記組成物の製造法、ポリマーを架橋するための前記組成物の使用ならびにマスターバッチの形の、前記組成物の配合物に関する。 （もっと読む）

【課題】グルコキナーゼ活性を増大させることが有効である疾患を管理、治療、制御又はアジュバント治療する化合物の提供。
【解決手段】グルコキナーゼ活性化物質である一般式（Ｉ）のアリールカルボニル誘導体又はその薬学的に許容できる塩、溶媒和物もしくはプロドラッグ。
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【課題】超高品質のシラン類および／またはオルガノポリシロキサン類を高空時収量で製造する方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、ヒドロシリル化によってシラン類および／またはオルガノポリシロキサン類を連続して調製するための方法に関し、少なくとも１つの炭素−炭素多重結合を含む少なくとも１つの化合物（Ａ）が、少なくとも１つＳｉ−Ｈの官能基を含む少なくとも１つの化合物（Ｂ）と反応し、反応は反応混合ポンプで行われる。 （もっと読む）

【解決手段】下記式（１）


（式中、Ｒ¹及びＲ²は炭素数１〜２０の非置換又は置換の１価炭化水素基で、Ｒ¹とＲ²が結合してこれらが結合する窒素原子と共に環を成してもよく、各々同一又は異なっていてもよい。また、Ｒ¹及びＲ²はヘテロ原子を含んでもよい。Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶及びＲ⁷は炭素数１〜１０の非置換又は置換の１価炭化水素基で各々同一又は異なっていてもよい。ａ、ｂは１〜１０の整数である。ｎは０〜２の整数である。）
で示されるシリル基で保護されたアミノ基を有する有機ケイ素化合物。
【効果】本発明によれば、３級アミノ基とシリル基で保護された２級アミノ基を有する有機ケイ素化合物を用いることで、混合時や保存時に官能基自身と反応することを防ぐことができ、使用時に脱保護することにより、定量的、効率的に官能基を導入することが可能である。 （もっと読む）

本発明の対象は、一般式（ＩＩ）［Ｒ¹−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ］_a［Ｍ^a+］のカルボン酸の少なくとも１種の塩を、一般式（ＩＩＩ）Ｘ−Ｒ²−ＳｉＲ³₃の少なくとも１種のシランと反応させることによって、一般式（Ｉ）Ｒ¹−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ²−ＳｉＲ³₃のシランを製造する方法であって、その際、該方法は、少なくとも１つの蒸留処理工程を有し、ここで、留出物は、一般式（Ｉ）の少なくとも１種のシランを含有し、かつ少なくとも１種の高沸点溶媒ＨＳ−ＬＭが存在しており、その際、ＨＳ−ＬＭは、蒸留処理工程が実施される圧力で測定して、一般式（Ｉ）のシランより高い沸点を有し、かつ式中、Ｘ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｍ^a+及びａは、請求項１に記した意味を有する。 （もっと読む）

高分子に負の実効電荷を与える、好ましくはアニオン性の基で周辺が官能化されたカルボシラン構造を有する、好ましくはケイ素又はポリフェノール性の多官能コアから合成される高度に分岐された高分子。更に、本発明は、これらの合成手順、並びに抗ウイルス剤、抗細菌剤及び抗真菌剤としてのこれらの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、次の工程を有する水素の製造方法に関する：ｉ）溶媒としての水中にある塩基の存在下で、１以上のＳｉ−Ｈ基を有する化合物（Ｃ）を、請求項１に規定したリン系触媒に接触させて、水素及び副生成物（Ｃ１）を形成する工程；及びｉｉ）得られた水素を回収する工程。 （もっと読む）

本発明の主題は、白金触媒及びポリリン酸シリルエステルの存在で、少なくとも１つのＨ−Ｓｉ基を有するケイ素化合物Ｓを、少なくとも１つの脂肪族Ｃ＝Ｃ二重結合を有する化合物Ａに付加する方法である。 （もっと読む）

下記化学式（１）：


式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_５およびＲ_６は、同一であっても異なっていてもよく、Ｈまたは炭素数１〜２０のアルキルまたはアルコキシであり；Ｒ３，およびＲ４は、同一であっても異なっていてもよく、炭素数１〜２０のアルキルまたはアルコキシであり；ａまたはｂは、同一でも異なっていてもよく、１〜１２の整数であり；ＸはＳｉまたはＣである、
で表される化合物を有するヘテロ環状キノイドチオフェン有機光電材料。前記ヘテロ環状キノイドチオフェン有機光電材料の製造方法およびその用途も開示する。
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【課題】高い屈折率異方性と優れた青色レーザー耐光性を有し、液晶組成物の融点の上昇と硬化物の透過率損失とを抑制した光学異方性材料、光学素子及びこれらを作成するための新規な液晶組成物を提供する。
【解決手段】下記式（１）で示される化合物。Ａ−Ｐｈ−Ｅ^１−Ｐｈ−（Ｐｈ）_ｍ−（Ｅ^２）_ｎ−Ｂ−Ｒ^２・・（１）但し、Ａ：ＣＨ_２＝ＣＲ^１−ＣＯＯ−（Ｌ）_ｋ−又は炭素数１〜８のアルキル基もしくはアルコキシ基。Ｒ^１：水素原子又はメチル基。Ｌ：−（ＣＨ_２）_ｐＯ−、−（ＣＨ_２）_ｑ−。ｋ：０又は１。Ｂ：−ＣＨ_２−、−ＯＣＨ_２−、−ＳｉＨ_２−又は−Ｓｉ（ＣＨ_３）_２。Ｒ^２：炭素数１〜７のアルキル基又はアルコキシ基。ｍ、ｎ：独立に０か１。Ｅ^１、Ｅ^２： 夫々トランス１，４−シクロヘキシレン基の４位炭素原子又は１位炭素原子をケイ素原子で置換した環基：但しＸ_１、Ｘ_２は夫々独立に水素原子又はメチル基。 （もっと読む）