【課題】有機酸若しくはシアン酸、及びハロアルキルアルコキシシランから、連続工程又はバッチ工程によりオルガノアルコキシシランを調製する方法の提供。
【解決手段】有機酸若しくはシアン酸を塩基と反応させ、有機酸のアルカリ若しくはアルカリ土類金属塩、又はアンモニウム塩、又は金属シアネートを、ウエットな若しくは乾燥した状態で形成させ、ウエット若しくは乾燥した状態の中和された有機酸又は金属シアネートと触媒量のグアニジウム塩とを混合し、中和された有機酸又は金属シアネートとグアニジウム塩との固体混合物を調製し、中和された有機酸若しくは金属シアネートとグアニジウム塩との固体混合物と、液体ハロアルキルアルコキシシランとを反応させ、オルガノアルコキシシラン生成物、及び副産物としてのアルカリ金属ハロゲン化物又はアンモニウムハロゲン化物を得る工程を含んでなる方法。 （もっと読む）

本発明は、４−（ビフェニリル）アゼチジン−２−オンホスホン酸誘導体の製造方法に関する。
（もっと読む）

【課題】１分子中にヒドロキシフェノキシ基及び／またはヒドロキシアルコキシ基を少なくとも１つ以上含有する環状及び／または鎖状ホスホニトリル酸エステルの製造方法の提供。
【解決手段】１価フェノール類及び／または１価アルコールをホスホニトリルジクロライド１分子中に含有されるクロロ基のモル数よりも当量未満となるように、ホスホニトリルジクロライドと反応（第１段目反応）させ、次いでアルカリ金属無機塩に対して過剰量の２価フェノール類及び／または２価アルコールを作用させることにより調製したモノアルカリ金属塩と該第１段目反応生成物とを反応（第２段目反応）させる。 （もっと読む）

【化１】


第二級または第三級ヒドロキシ基を有するトリアゾール化合物のモノ−リジン塩が提供される。より詳細には、一般式Ｉ（ここで、式Ｉ中のＡは、第二級または第三級ヒドロキシ基を含有するタイプのトリアゾール抗真菌性化合物の非ヒドロキシ部分を表す。式Ｉ中のＲおよびＲ^１はそれぞれ水素原子または１〜６個の炭素原子を有するアルキル基であることができる）を有する新規な水溶性トリアゾール抗真菌性モノ−リジン塩化合物、またはその溶媒和物が提供される。新規な水溶性アゾール化合物は真菌感染症の治療に有用であり、経口、局所および非経口投与することができる。
（もっと読む）

【課題】安価で製造効率に優れた、α―エポキシホスホン酸類の製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（１）
【化１】


（Rは水素または置換されていてもよい炭化水素基を示す。）
で表されるビニルホスホン酸類と過酸化水素と反応させて、一般式(II)
【化２】


（Rは前記と同じ）
で表されるα―エポキシホスホン酸類を得る。 （もっと読む）

ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）ホスファイトと２−ハロゲノエチルクロロメチルエーテルを、塩基の存在下反応させて、２−［ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）ホスホニルメトキシ］エチルハライドを製造する方法、及び、その方法を利用した２−アミノ−６−（４−メトキシフェニルチオ）−９−［２−（ホスホノメトキシ）エチル］プリン ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）エステルを製造する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】ジアリールアルキルホスホン酸エステルの高収率の製造方法等を提供すること。
【解決手段】アルキルホスホン酸ジアリールの調製方法は、トリアリールホスファイトを、アルキルホスホン酸ジアルキルと、触媒有効量の式ＭＸｎ（式中、Ｍはアルカリ金属又はアルカリ土類金属であり、Ｘはヨウ素又は臭素であり、ｎはＭの原子価である）の触媒の存在下で反応させてアルキルホスホン酸ジアリールを与えることを含む。 （もっと読む）

本発明は大環状化合物を製造するための方法、組成物および装置に関する。第１に、少なくとも環化反応を含む所望の反応経路を経て大環状化合物を形成できるとともに所望しないオリゴマー化を含む所望しない反応経路を経て所望しないオリゴマーをさらに形成できる１種以上の反応物が反応媒体中に提供される。反応媒体中のこうした反応のオリゴマー化は調節して、対応する非調節のオリゴマー化反応に比して、所望しないオリゴマーの形成を減らし、および／または反応媒体からの所望しないオリゴマーの分離を減らし、それによって大環状化合物の収率を最大にする。このようにして形成された大環状化合物は反応媒体から後で回収される。好ましくは、大環状化合物は相分離を経由して反応媒体から自然に分離する。より好ましくは、大環状化合物は反応媒体から自然に沈殿し、従って単純な濾過によって容易に回収することが可能である。

（もっと読む）

芳香族カルボキシホスフィン（Ｉ）をアシルホスフィンオキシド（ＩＩ）へ変換することによる芳香族アシルホスフィンオキシド（ＩＩ）の製造方法。
（もっと読む）

高スピロ異性体含量のペンタエリスリトールジホスファイトの生成のための方法を開示する。そのペンタエリスリトールジホスファイトは、モノホスファイト、続いて置換フェノールまたは他のアルコールを用いるペンタエリスリトールの一連のエステル交換によって生成され、そのエステル交換反応は、温度および圧力の制御された条件下で実施される。その独特の反応条件は、高スピロ異性体含量の中間体ペンタエリスリトールジホスファイトおよび最終的なペンタエリスリトールジホスファイトならびにそのジホスファイトの高い全収率を生じる。 （もっと読む）

一般式（１）のオルガノホスフィンを、触媒、塩基、リガンド及び沃素含有共触媒の存在下で、置換されたアリール化合物と反応させるステップを含有するアリールホスフィンの製造方法が提供された：ＨＰＸＹ （１）
式（１）中：Ｘ及びＹは同一又は異なり、シクロアルキル；置換されたアルキル；一級、二級及び三級アルキル；並びに複素環状成分の群から選ばれ；
Ｘ及びＹの一個は任意で水素でもよい。 （もっと読む）