【課題】フォトリソグラフィを利用した微細加工を行うために使用される、新規なフォトレジスト用化合物、上記フォトレジスト用化合物を用いたフォトレジスト材料、フォトレジスト液、およびフォトレジスト膜、ならびに上記フォトレジスト膜を使用して、所望の表面をエッチングするエッチング方法の提供。
【解決手段】オキソノール色素骨格を有するフォトレジスト用化合物。前記フォトレジスト用化合物を含むフォトレジスト材料、フォトレジスト液、およびフォトレジスト膜、およびポジ型耐エッチングレジスト材料。前記フォトレジスト膜を使用する被加工表面のエッチング方法。 （もっと読む）

【課題】発光輝度が高く、堅牢で、且つ、溶解性の良好な蛍光性色素であり、また、良好な昇華性、高い耐熱性が求められる有機ＥＬ用色素を提供する。
【解決手段】一般式:


［式中、Ｒ^１１〜Ｒ^１５のそれぞれは、同一または異なって、フッ素原子または炭素数１〜１０のフルオロアルキル基、
それぞれのＲ^２１は、同一または異なって、ハロゲン原子、アルキル基、アミノ基である。］
で示されるベンゾオキサジノン系化合物。 （もっと読む）

【課題】可視部の吸収が小さく、近赤外領域において、吸収極大を有し、堅牢性が高く、実用的な光学材料として良好な特性を発揮する近赤外吸収フィルタを提供する。
【解決手段】一般式（１）で表される塩化合物を含んでなる近赤外吸収フィルタ。


［式中、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｘ^３、およびＸ^４は、それぞれ独立に、酸素原子、イオウ原子、−ＣＲ^５Ｒ^６−、−ＣＨ=ＣＨ−、またはＮＲ^７を表わし、Ｙ^１、Ｙ^２、Ｙ^３、およびＹ^４は、それぞれ独立に、５または６員環の芳香環を形成するために必要な原子群を表わし、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、およびＲ^４は、それぞれ独立に、アルキル基を表わし、Ｌ^１、およびＬ^２は、それぞれ独立に、５または７個のメチン基からなるメチン鎖を表わし、Ｒ^５、Ｒ^６、およびＲ^７は、それぞれ独立に、水素原子またはアルキル基を表わす。］ （もっと読む）

【課題】フォトリソグラフィを利用した微細加工を行うために使用される、新規なフォトレジスト用化合物、上記フォトレジスト用化合物を用いたフォトレジスト液、および上記フォトレジスト液を使用して、所望の表面をエッチングするエッチング方法の提供。
【解決手段】シアニン色素およびスチリル色素からなる群から選択された化合物であるフォトレジスト用化合物。前記フォトレジスト用化合物を含むフォトレジスト液。前記フォトレジスト液を使用する被加工表面のエッチング方法。 （もっと読む）

【課題】吸収がシャープな優れた分光特性、高い堅牢性およびインクへの高い溶解性を有する新規なアリーリデンピラゾロン色素、着色組成物を提供すること。優れた色再現性、画像保存性および転写感度の全てを同時に満足する感熱転写記録用インクシート、カラートナー、インクジェット用インク、カラーフィルターおよび感熱転写記録方法を提供すること。
【解決手段】下記一般式（１）で表されるアリーリデンピラゾロン色素。


（一般式（１）中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴およびＲ⁵は、各々独立に１価の置換基を表し、ｎは０〜４の整数を表す。） （もっと読む）

【課題】フォトリソグラフィを利用した微細加工を行うために使用される、新規なフォトレジスト用化合物、上記フォトレジスト用化合物を用いたフォトレジスト液、および上記フォトレジスト液を使用して、所望の表面をエッチングするエッチング方法の提供。
【解決手段】メロシアニン色素骨格を有するフォトレジスト用化合物。前記フォトレジスト用化合物を含むフォトレジスト液。前記フォトレジスト液を使用する被加工表面のエッチング方法。 （もっと読む）

【課題】フォトリソグラフィを利用した微細加工を行うために使用される、新規なフォトレジスト用化合物、上記フォトレジスト用化合物を用いたフォトレジスト液、および上記フォトレジスト液を使用して、所望の表面をエッチングするエッチング方法の提供。
【解決手段】下記一般式(I)で表される化合物であるフォトレジスト用化合物。前記フォトレジスト用化合物を含むフォトレジスト液。前記フォトレジスト液を使用する被加工表面のエッチング方法。


一般式(I)中、Ｒ¹およびＲ²は、それぞれ独立に、ハメットの置換基定数σｐが０．２〜０．９の範囲の置換基を表し、Ｒ³は水素原子または一価の置換基を表し、Φは置換または無置換のアリール基または芳香族ヘテロ環基を表し、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³およびΦのうちの何れか二つ以上が互いに結合して環を形成していてもよい。 （もっと読む）

【課題】吸収がシャープな優れた分光特性、高い堅牢性を有する新規な色素化合物を提供すること。
【解決手段】下記一般式（１）で表される色素化合物。


（Ｄは置換もしくは無置換のアリール基、または置換もしくは無置換のヘテロ環基；Ｌは＝ＣＲ²−（Ｒ²は水素原子またはシアノ基）、＝Ｎ−、または＝Ｎ−ＮＨ−；Ｒ¹は１価の置換基；ｎは０〜４の整数を表す。） （もっと読む）

【課題】本発明は、標識試薬、標識された標的、および標識試薬を調製するための方法を提供する。
【解決手段】標識試薬は、シアニン色素、キサンテン色素、ポルフィリン色素、クマリン色素、または複合色素の形を取ることができる。これらの標識試薬は、核酸やタンパク質を含むプローブまたは標的を標識物するのに有用である。これらの試薬は、タンパク質および核酸プローブに基づく測定法に有益に応用することができる。これらはまた、リアルタイム検出法に応用することができる。 （もっと読む）

【課題】高い光電変換効率と優れた安定性とを示す光電変換材料用半導体、光電変換素子及び太陽電池を提供する。
【解決手段】フッ素をドープした酸化スズをコートした透明導電性ガラス板１上に酸化チタン膜を形成し、該酸化チタン膜に、特定の一般式で表される色素を用いて増感処理した感光層２を設け、該感光層２上に、レドックス電解質を入れた電荷移動層３とフッ素をドープした酸化スズをコートし、さらにその上に白金を担持した透明導電性ガラス板を対向電極４とすることで、光電変換素子１を形成した。 （もっと読む）

【課題】短波長光による記録において記録容量が大きく、かつ感度が高いデジタルボリュームホログラフィに好適な光記録用化合物の提供。
【解決手段】下記一般式（Ｉ−１）で表される光記録用化合物。


一般式（Ｉ−１）中、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵およびＲ¹⁶は、それぞれ独立に水素原子または置換基を表し、Ｘ¹¹は、−Ｓ−、−Ｏ−、−ＮＲ¹¹¹−または−ＣＲ¹¹²Ｒ¹¹³−を表し、Ｒ¹¹¹、Ｒ¹¹²およびＲ¹¹³は、それぞれ独立に水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基またはヘテロ環基を表し、Ｚ¹は置換基を表し、ｎ１は０〜４の範囲の整数を表す。Ｙ¹は、一般式（Ｉ−１）で表される化合物の電荷を中和するイオン性種を表す。Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵、Ｒ¹⁶、Ｘ¹¹およびＺ¹の少なくとも１つは重合性基を含む。 （もっと読む）

【課題】光電変換効率が高く、高耐久性の増感色素を用いた光電変換素子、及び、前記光電変換素子を用いた太陽電池を提供する。
【解決手段】対向電極間に少なくとも下記一般式（１）の構造を有する化合物を含有する光電変換素子。
（もっと読む）

【課題】優れた光電変換特性を有する光電変換材料、半導体電極および光電変換素子を提供すること。
【解決手段】一般式（１）で示される化合物の少なくとも１種を色素として光電変換材料に用いる。
【化１】
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【課題】新規な構造のメロシアニン色素を提供し、更に、一対の電極と、前記一対の電極間に設けられた光電変換層を含む光電変換部を備える光電変換素子において、前記光電変換膜が、上記メロシアニン色素を含有することで構成される光電変換素子を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表されるメロシアニン色素、該色素を含む色素薄膜、一対の電極と、前記一対の電極間に設けられた光電変換層を含む光電変換部を備える光電変換素子の前記光電変換層に該色素を含有する光電変換素子。
一般式（１）
【化１】


（式中、Ａ_１は２価の原子団を表し、ｎは１〜３の整数を表し、Ａ_２〜Ａ_３はそれぞれ独立に芳香族炭化水素環、または炭素数３〜１８のヘテロ環を表す。Ｒ_１１、Ｒ_１２は水素原子または炭素数１〜１８のアルキル基、炭素数６〜１８のアリール基、炭素数３〜１８のヘテロ環を表す。） （もっと読む）

【課題】高耐久性の増感色素を用いた高効率の増感色素型光電変換素子を提供する。
【解決手段】光電変換素子は、対向電極間に少なくとも２種の幾何異性体の混合物を含有し、基板１、１′、透明導電膜２、７、金属化合物半導体３、増感色素４、電解質５、隔壁９等から構成される。基板１上に透明導電膜２が設けられた一方の電極と基板１′上に透明導電膜７が設けられたもう一方の電極とにより対向する電極が形成される。光電極は透明導電膜２を有する基板１上に、金属化合物半導体３の粒子を焼結して形成した空孔を有する半導体層を有し、その空孔表面に増感色素４を吸着される。対向電極６は光電極に対向する電極である。電極間には電解質５が充填され、電解質層が形成される。 （もっと読む）

【課題】非線形２光子吸収により起こる光重合により３次元的屈折率変調が可能な２光子吸収重合性組成物を提供する。
【解決手段】少なくとも２光子吸収化合物、重合開始剤、重合性化合物及びバインダーを有し、非共鳴２光子吸収により起こる光重合により３次元的屈折率変調が可能である２光子吸収重合性組成物。 （もっと読む）

【課題】入手しにくい合成原料を安価な原料の組み合わせで代替し、かつ製造工程を短縮し、低コストでポリメチン色素を製造する方法を提供する。
【解決手段】（Ａ）Ｎ，Ｎ−二置換ホルムアミド及びオキシ塩化リンの反応により得られる活性イミニウム化合物、（Ｂ）２−置換マロン酸、並びに（Ｃ）例えば化合物（b)を反応させる、一般式（1a）で表されるポリメチン色素の製造方法。
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本発明は，蛍光性色素全般に関する。本発明は，広範な蛍光性色素及び同物を含むキットを提供し，多様な生体分子，細胞及び微生物を標識するのに適用しうる。また，本発明は，研究開発，法医学的同定，環境研究，疾病状態の診断，予後及び／又は治療において，上記蛍光性色素を使用する多様な方法も提供する。１つの実施形態において，本発明の蛍光性化合物を使用して調製した標識生体分子は，ダイマー形成を有意に低減することを示す。 （もっと読む）

【課題】Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９番等に代表されるイソインドリンおよびバルビツール酸に基づく構造を有する黄色系の顔料を用いた顔料組成物において、分散直後の高粘度化、凝集、沈降、経時的な粘度の増加を伴うことなく、分散組成物中で微粒子化・高濃度化することが可能となり、カラーフィルター用レジストやインクジェット用インクの着色剤として、安定な顔料組成物を提供する。
【解決手段】インドリンおよびバルビツール部位から構成されるスルホン酸またはその金属塩、四級アンモニウム塩およびこれを分散剤として用いる顔料組成物。 （もっと読む）

【課題】レッド染料混合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）のレッド染料化合物


およびその合成方法、さらに少なくとも式（Ｉ）のレッド染料１種を含むプラスティック原料着色のための混合物。 （もっと読む）