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Fターム[4H056DD16]の内容

染料 (9,872) | 複素環の種類 (1,732) | O含有複素環 (95) | 6員環 (61)

Fターム[4H056DD16]に分類される特許

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【課題】 光増感能や電界能を具備する光機能性材料を提供することを課題とする。
【解決手段】 特定の構造を有し、かつ、光増感能及び/又は電界発光能を具備するクマリン誘導体を含んでなる光機能性材料を提供することによって上記の課題を解決する。 (もっと読む)


【課題】新規で酸化物半導体への吸着性が良く、光電変換効率が高い化合物(色素)を用いた光電変換素子及び太陽電池を提供する。
【解決手段】導電性支持体上に、少なくとも、色素を半導体に担持してなる半導体層と、電荷輸送層と、対向電極とを有する光電変換素子において、前記色素として下記一般式(1)で表される化合物を含有することを特徴とする光電変換素子及び太陽電池。
【化1】
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【課題】吸収及び発光波長が可視領域の比較的長波長側にあり、且つ熱的安定性を有する化合物であって、色素及び/又は発光材料としての機能を有し且つその実用性を有する化合物、及びその製造方法の提供。
【解決手段】一般式I:R−X−R(式中、R及びRは例えばN,N-ジアリール-4-アミノフェニル基を表し、Xは、下記式X−1〜X−3で表される基からなる群から選ばれる1種の縮合環基である)で表される化合物により、上記課題を解決する。
【化1】
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【課題】増感色素型の光電変換素子に用いられる、新規で、変換効率が高く、高耐久性の増感色素を提供し、高効率の光電変換素子及びそれを用いた太陽電池を提供する。
【解決手段】対向する一対の電極間に、少なくとも増感色素を半導体に坦持してなる半導体層及び電荷輸送層が設けられている色素増感型の光電変換素子において、該増感色素が下記一般式(1)で表される化合物であること特徴とする光電変換素子及びそれを用いた太陽電池。
【化1】
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【課題】小型で安価なレーザを使って、二光子吸収を利用した実用用途を実現するために、高効率の二光子吸収材料を提供する。また、イオン化ポテンシャルが高い電子吸引性化合物と、電子供与性基を有することにより前記電子吸引性化合物で化学増感され得るパイ電子共役系の二光子吸収化合物とを含有する二光子吸収材料の二光子吸収を利用して書き換えできない方式で記録を行った後、光を記録材料に照射してその発光強度の違いを検出することにより再生することを特徴とする二光子吸収光記録再生方法及びそのような記録再生が可能な二光子吸収光記録材料を提供する。さらに、それらを用いた二光子吸収三次元光記録材料及び二光子吸収三次元光記録方法及び再生方法を提供する。
【解決手段】非環状で、末端の少なくとも一つが電子供与基で修飾されたパイ電子共役系からなる二光子吸収化合物と電子吸引性化合物を含有する二光子吸収材料。 (もっと読む)


【課題】光吸収波長が長く、光電変換効率が高い新規色素化合物、及びそれを用いた光電変換素子、太陽電池の提供。
【解決手段】下記一般式(1)で表される化合物、該化合物を含有する光電変換素子、太陽電池。


(AはCN基、カルボアルコキシ基等を、Ar、Arはアリーレン基または複素環基を表す。R、Rはアルキル基、アルコキシ基、アリール基等を、R〜RはH、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、アルケニル基等を表し、Xは酸性基を有する有機残基を表す。n、mは0以上の整数を表す。) (もっと読む)


【課題】発光色素、染料、写真用材料として有用なピリリウム化合物を、簡便に、且つ、高収率で製造する方法の提供。
【解決手段】下記式(1)の化合物とR3CH2−MgYで表される化合物とを反応させて、更にハロゲン化水素水溶液でクエンチ後、スクアリン酸化合物と反応させて下記式(6)で表されるピリリウム化合物を製造する。




(Xはカルコゲン原子、Yはハロゲン原子、Rは非金属原子含有基である。) (もっと読む)


【課題】作業環境を改善し、且つ低出力の放射線の照射でも高感度で硬化し、貯蔵安定性が高く、且つ、インクジェット記録用として用いた場合においても、吐出時にノズル詰まりを起こさない放射線硬化型の水性インク組成物を提供し、さらに該水性インク組成物を用いたときに高画質の画像を形成することができるインクジェット記録方法を提供する。
【解決手段】少なくとも、(A)下記一般式(i)で示される化合物、(B)エチレン性不飽和結合を有する水溶性の重合性化合物、(C)重合開始剤、および(D)水、を含有する水性インク組成物。
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【課題】活性放射線の照射に対して感度が高く、硬化性、及び保存安定性に優れると共に、硬化前後での色変化が小さく、また、硬化後、固体表面に対して高い接着性を有する硬化膜を形成しうる光硬化性組成物、並びに該光硬化性組成物を含むインク組成物を提供することにある。
【解決手段】(A)ラジカル重合性不飽和結合及びスルフィド結合を分子内に有する化合物と、(B)ラジカル重合性化合物と、(C)ラジカル重合開始剤と、(D)下記一般式(i)で表される増感色素と、を含有する光硬化性組成物、並びに該光硬化性組成物を含むインク組成物(一般式(i)中、Xは、O、S、又はNRを表し、Rは、水素原子、アルキル基、又はアシル基を表す。nは、0、又は1を表す。R〜Rは、それぞれ独立に、水素原子、又は1価の置換基を示す。)。
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【課題】赤外領域の光を十分に吸収でき、感度が高く、かつ、暗電流を低減することができる光電変換材料、光電変換素子及び撮像素子を提供する。
【解決手段】入射した光に応じた電荷を生成する光電変換膜に含まれる光電変換材料が、下記式(左)で示されるスクアリリウム化合物と、下記式(右)で示されるナフタロシアニン化合物とを含む。


(A,Bはそれぞれ独立に、結合位がsp2炭素である置換基で、Mは金属原子を表し、R4〜R27はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表す。) (もっと読む)


【課題】フォトリソグラフィを利用した微細加工を行うために使用される、新規なフォトレジスト用化合物、上記フォトレジスト用化合物を用いたフォトレジスト材料、フォトレジスト液、およびフォトレジスト膜、ならびに上記フォトレジスト膜を使用して、所望の表面をエッチングするエッチング方法の提供。
【解決手段】オキソノール色素骨格を有するフォトレジスト用化合物。前記フォトレジスト用化合物を含むフォトレジスト材料、フォトレジスト液、およびフォトレジスト膜、およびポジ型耐エッチングレジスト材料。前記フォトレジスト膜を使用する被加工表面のエッチング方法。 (もっと読む)


【課題】新規なフォトレジスト用化合物、前記化合物を用いたフォトレジスト液、当該フォトレジスト液を使用するエッチング方法の提供。
【解決手段】下記一般式(I)または(II)で表される化合物であるフォトレジスト用化合物。前記化合物を含むフォトレジスト液。当該レジスト液を使用するエッチング方法。


X1およびX2は、それぞれ独立にO、S、SO2またはNRを表し、RはHまたは置換基を表し、Y1およびY2は、それぞれ独立にO、SまたはCL1L2を表し、L1およびL2は、それぞれ独立に置換基を表し、R1、〜R8は、Hまたは置換基を表す。 (もっと読む)


【課題】フォトリソグラフィを利用した微細加工を行うために使用される、新規なフォトレジスト用化合物、上記フォトレジスト用化合物を用いたフォトレジスト液、および上記フォトレジスト液を使用して、所望の表面をエッチングするエッチング方法の提供。
【解決手段】メロシアニン色素骨格を有するフォトレジスト用化合物。前記フォトレジスト用化合物を含むフォトレジスト液。前記フォトレジスト液を使用する被加工表面のエッチング方法。 (もっと読む)


【課題】高い光電変換効率と優れた安定性とを示す光電変換材料用半導体、光電変換素子及び太陽電池を提供する。
【解決手段】フッ素をドープした酸化スズをコートした透明導電性ガラス板1上に酸化チタン膜を形成し、該酸化チタン膜に、特定の一般式で表される色素を用いて増感処理した感光層2を設け、該感光層2上に、レドックス電解質を入れた電荷移動層3とフッ素をドープした酸化スズをコートし、さらにその上に白金を担持した透明導電性ガラス板を対向電極4とすることで、光電変換素子1を形成した。 (もっと読む)


【課題】高耐久性の増感色素を用いた高効率の光電変換素子及び太陽電池を提供する。
【解決手段】対向電極間に、少なくとも一般式(1)の構造を有する化合物を含有する。


(式中、Ar1およびAr2は、6員環であるアリール基あるいは複素環基を表し、4位に置換基を有するものである。Ar3およびAr4は各々置換もしくは未置換のアリーレン基、複素環基を表す。Ar1〜Ar3は互いに連結して環状構造を形成しても良い。また、Xは酸性基を有する有機残基を表し、R1、R2、R3、R4は水素、ハロゲン原子、置換もしくは未置換のアルキル基、アルコキシ基、アリール基、アルケニル基、アミノ基、シアノ基、複素環基を表す。nは0〜5の整数を表す。) (もっと読む)


【課題】発色性、噴射安定性、印字品質に優れ、インクジェット記録装置内のゴム部材等に由来する化合物のインク中への溶出が防止され、記録物の堅牢性にも優れるインクジェット記録用インクを提供する。
【解決手段】染料(1)、C.I.アシッドレッド289(AR289)、水、ジプロピレングリコールプロピルエーテル(DPP)、特定のアセチレングリコール系界面活性剤を含むインクジェット記録用インクであって、染料(1)、AR289、DPPおよび前記界面活性剤が、(A)〜(D)の条件を満たすように配合されている。(A)インク全量に対し染料(1)とAR289の合計配合量が、2〜5重量%(B)インクにおいて、染料(1):AR289=9:1〜7:3(重量比)(C)0.5≦x≦2.5(D)1≦y≦3x:インク全量に対する特定の構造の界面活性剤の配合量(重量%)y:インク全量に対するDPPの配合量(重量%) (もっと読む)


【課題】入手しにくい合成原料を安価な原料の組み合わせで代替し、かつ製造工程を短縮し、低コストでポリメチン色素を製造する方法を提供する。
【解決手段】(A)N,N−二置換ホルムアミド及びオキシ塩化リンの反応により得られる活性イミニウム化合物、(B)2−置換マロン酸、並びに(C)例えば化合物(b)を反応させる、一般式(1a)で表されるポリメチン色素の製造方法。
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【課題】アリール置換ビピリジニウム化合物を、短時間かつ温和な反応条件下でクリーンな方法で合成することができる合成法の提供。
【解決手段】一般式(A):


[一般式(A)中、Ar1およびAr2は、各々独立に、置換基を有してもよい(ヘテロ)アリール基を表し;R3およびR4は、各々独立に、置換基を表し、該置換基は、置換しているピリジン環と環を形成してもよく;m3およびm4は、各々独立に、0〜4の範囲の整数を表し、m3、m4が2〜4の範囲の整数であるとき、複数存在するR3、R4はそれぞれ同じであっても異なっていてもよく;Xはハロゲン原子またはRSO3(Rは置換基を有してもよいアリール基またはアルキル基を表す)を表す。]で表されるビピリジニウム化合物の製造方法。ある特定の反応条件を採用することで、反応を温和化し、かつ中間体を単離することなく一貫で4,4’−ビピリジニウム化合物を製造できる。 (もっと読む)


【課題】紫外線吸収剤の析出や長期使用によるブリードアウトの生じることがなく、長波紫外線吸収能に優れかつこの吸収能を長期間維持して耐光性に優れる高分子材料を提供する。
【解決手段】下記一般式(1)で表わされる化合物を、所定の高分子物質に含有させてなる高分子材料。


及びRは各々独立に水素原子又は置換基を表す。RとRは互いに結合して窒素原子を含む環を形成してもよい。R及びRはハメットの置換基定数σp値が0.2以上の置換基を表す。RとRは互いに結合して環を形成してもよい。R〜Rは、水素原子又は置換基を表わす。R及びR〜Rの任意の2つは互いに結合して環を形成してもよい。 (もっと読む)


【課題】優れた相溶性、保存性を有するスクアリリウム化合物、及び該スクアリリウム化合物とバインダーを含有する組成物、さらには当該組成物を用いた耐光性が良好であり、分光吸収特性にも優れた光学フィルター等を提供する。
【解決手段】下記一般式(1)で表されるスクアリリウム化合物及びバインダーを含有することを特徴とする組成物。


式中、AおよびDはベンゼン環等を、BおよびCは単結合等を表し、Yと結合する。Yは単結合あるいは連結基を表す。 (もっと読む)


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