【課題】Spns2遺伝子の機能解析により得られた知見に基づき、免疫系疾患に対し新たな作用機序を有する医薬、または試薬を提供すること、ならびに医薬または試薬の開発などに有用な手段を提供すること。
【解決手段】Spns2遺伝子を欠損してなる、免疫機能低下非ヒトモデル動物及び下記工程：（ａ）前記非ヒトモデル動物及びその野生型対照に被験物質を投与する工程、（ｂ）前記被験物質を投与した非ヒトモデル動物及び野生型対照における投与前後の血中またはリンパ液中のリンパ球の数を調べ、比較する工程、および、（ｃ）前記（ｂ）の比較結果に基づいて、血中またはリンパ液中のリンパ球の数を変動させる被験物質を選択する工程を含む、リンパ球のリンパ器官から血中またはリンパ管への遊出を制御する物質のスクリーニング方法。 （もっと読む）

【課題】マウスの生育過程において社会的隔離に対する肥満又は糖尿病発症の感受性を解析する方法を提供すること。
【解決手段】（ａ）マウスを生後５週目まで集団飼育をした後、集団飼育する群と個別飼育する群とに分けるステップ；（ｂ）集団飼育群と個別飼育群とを並行して３週間継続飼育するステップ；（ｃ）３週間継続飼育した集団飼育群と個別飼育群におけるマウスの生体情報、例えば、体重、体脂肪量、血糖値、血中インスリン濃度等を、同週齢で比較評価するステップ；を備えることにより、マウスの生育過程において社会的隔離に対する肥満又は糖尿病発症の感受性を解析する。 （もっと読む）

【課題】神経伝達物質シグナル伝達の分野に関し、より具体的には、蛍光共鳴エネルギー移動(FRET)を用いて神経伝達物質レベルの変化を測定および検出するためのバイオセンサーおよび方法の提供。
【解決手段】神経伝達物質バイオセンサーが開示され、神経伝達物質に結合した際に蛍光共鳴エネルギー移動の検出および測定を可能にするドナーおよび蛍光部分に結合した神経伝達物質結合ドメインを含むYbeJに基づくグルタミン酸結合バイオセンサーが含まれる。かかるバイオセンサーは、インビボおよび培養中の神経伝達物質濃度の検出に有用である。ここで、ドナー部分が励起され、グルタミン酸がグルタミン酸結合タンパク質部分に結合すると、ドナー部分とアクセプター部分との間の蛍光共鳴エネルギー移動(FRET)が変化する。 （もっと読む）

【課題】個体においてテトラサイクリン遺伝子発現誘導システムを良好に機能させる手段及びその用途等を提供することを課題とする。
【解決手段】tetオペレーター配列、該tetオペレーター配列の制御下にあるプロモーター配列、及び該プロモーター配列の下流に配置された目的遺伝子を含む発現カセットが、標的組織で発現する遺伝子の遺伝子座又はその近傍にノックインされており、且つテトラサイクリン制御性トランス活性化因子又はリバーステトラサイクリン制御性トランス活性化因子を前記標的組織で発現する、テトラサイクリン遺伝子発現誘導システムを保有した遺伝子改変非ヒト動物が提供される。 （もっと読む）

【課題】脳の神経シナプスタンパク質であるＧＩＴ１（Ｇ ｐｒｏｔｅｉｎ−ｃｏｕｐｌｅｄ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｋｉｎａｓｅ ｉｎｔｅｒａｃｔｉｎｇ ｐｒｏｔｅｉｎ １）の遺伝子が欠損された、人間を除く、特に、哺乳類を注意欠陥多動性障害モデルとして提供すること、及びＧＩＴ１遺伝子欠損マウスを使用してＡＤＨＤ候補物質である薬物を投与して回復を誘導することができる新たな薬物のスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】ＧＩＴ１欠損マウスに対する分子生物学的、細胞生物学的、電気生物学的、動物行動学的分析に関し、候補物質である薬物投与により注意欠陥多動性障害である多動と前頭葉におけるシータ波の回復を観察し、注意欠陥多動性障害の回復を誘導することができる新たな薬物のスクリーニングを行う。 （もっと読む）

【課題】塩味応答性が低下及び／又は上皮型ナトリウムチャネルが阻害されている、医薬、医薬部外品、飲食品等に対する塩味応答性低下の予防又は改善効果及び塩味増強剤等を評価するのに有用なモデル動物の作製方法を提供する。
【解決手段】ヒト高血圧症発症機構に即して、非ヒト動物に高血圧を発症させる工程を含む、塩味応答性が低下しているモデル動物及び味蕾の上皮型ナトリウムチャネルが阻害されたモデル動物の作製方法。 （もっと読む）

【課題】生細胞に、その細胞の標的遺伝子の遺伝子発現を阻害するために、ＲＮＡを導入するプロセスが提供される。
【解決手段】そのプロセスは、ｅｘ ｖｉｖｏまたはｉｎ ｖｉｖｏで実施され得る。ＲＮＡは二本鎖構造の領域を有している。阻害は配列特異的であり、そこではＲＮＡの二重鎖領域および標的遺伝子の部分のヌクレオチド配列は同じである。本発明は、アンチセンスまたは三本鎖法による遺伝子発現における公知の阻害とは区別される。 （もっと読む）

【課題】実際のヒト肝細胞でのＢ型肝炎ウイルス感染からＢ型肝炎発症までの新規な免疫機構を解明し、Ｂ型肝炎発症ヒト肝細胞キメラモデル動物の作製方法、ならびに、作製したＢ型肝炎発症ヒト肝細胞キメラモデル動物を利用するＢ型肝炎治療および／または進行抑制化合物のスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】Ｂ型肝炎発症ヒト肝細胞キメラモデル動物の作製方法は、Ｂ型肝炎ウイルスを感染させたヒト肝細胞キメラモデル動物に抗アシアロＧＭ１抗体を投与する抗アシアロＧＭ１抗体投与工程と、Ｂ型肝炎ウイルスを感染させたヒト肝細胞キメラモデル動物にクロドロネートを投与するクロドロネート投与工程と、抗アシアロＧＭ１抗体投与工程の後、かつクロドロネート投与工程の１日後ないし４日後に、ヒト末梢血単核球を、Ｂ型肝炎ウイルスを感染させたヒト肝細胞キメラモデル動物に投与するヒト末梢血単核球投与工程と、を含む。 （もっと読む）

【課題】安定的に神経系疾患の病状を呈する遺伝的に均質な神経系疾患モデル動物及び細胞、該モデル動物又は細胞を用いた、より効率的な神経系疾患の治療・予防薬の開発手段の提供。
【解決手段】DBZ遺伝子発現不全非ヒト哺乳動物であって、対応する野生型動物と比較して、
（ａ）大脳皮質の細胞数が減少している、及び／又は
（ｂ）神経突起の成長が抑制されている、及び／又は
（ｃ）大脳皮質形成時の細胞移動が遅延している、及び／又は
（ｄ）オリゴデンドロサイトの分化が抑制されている
ことを特徴とする動物。
DBZ遺伝子発現不全哺乳動物であって、オリゴデンドロサイトの分化が抑制されている細胞。
該動物又は細胞に被検物質を適用し、脳の器質的変化、オリゴデンドロサイトの分化又は行動異常の改善を評価することによる、神経系疾患の治療・予防薬のスクリーニング方法。 （もっと読む）

【課題】ネコ由来タンパク質のコード配列を含む外来性遺伝子を含むトランスジェニック鳥類及びその作製法を提供する。
【解決手段】鳥類の胚に形成される初期の心臓内又は血管内へ外来性遺伝子を含む複製能欠失型レトロウイルスベクターをマイクロインジェクションにより感染させ、その胚を孵化させることを特徴とする方法によって得られるトランスジェニック鳥類による、ネコ由来タンパク質の生産。 （もっと読む）