国際特許分類[A01N43/42]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 農業;林業;畜産;狩猟;捕獲;漁業 (84,932) | 人間または動物または植物の本体、またはそれらの一部の保存 (28,362) | 殺生物剤,有害生物忌避剤または誘引剤,または植物生長調節剤であって複素環式化合物を含むもの (8,372) | 異項原子として1個の窒素原子のみをもつ環を有するもの (1,614) | 6員環 (1,190) | 炭素環と縮合したもの (189)
国際特許分類[A01N43/42]に分類される特許
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農薬としての置換チオエーテル
本発明は、害虫防除用の式(I)のチオエーテル誘導体又は農薬として許容されるその塩の、害虫を防除するための使用に関する[式中、R1は、置換されていない又は置換された(C1−C6)−アルキルであり、Aは、CO、CR3(OR4)、CR3(O−CO−R4)、CR3(COOR4)、C(=CR3R4)、C(=CR3R4)、C(=CR3−COOR4)、C(=CR3−CN)の基から選択される2価の単位であり;Xは、置換されていない又は置換された(C1−C3)アルキレンであり、R2は、置換されていない又は置換された(C1−C10)アルキル、(C3−C7)シクロアルキル、(C3−C7)シクロアルケニル、(C3−C7)シクロアルキル−(C1−C6)−アルキル、(C3−C7)シクロアルケニル−(C1−C6)アルキル、(C2−C10)アルケニル、(C2−C10)アルキニル、(C6−C12)−アリール、ヘテロアリール又はヘテロシクリル、(C6−C12)−アリール−(C1−C3)アルキル、ヘテロアリール−(C1−C3)アルキル又はヘテロシクリル−(C1−C3)アルキル残基であり、ここで、R1、X及びAは、3から10員シクロアルキル環を形成することができる]。
【化1】
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除ウイルス剤又は除真菌剤
【課題】ウイルスや真菌、その他の微生物に広く有効な除菌(抗細菌、抗真菌、抗ウイルス)剤及び除菌製品を提供すること。
【解決手段】抗菌性色素剤と金属を含有してなる除ウイルス剤と除真菌剤及び当該除ウイルス剤と除真菌剤で処理してなる物品。抗菌性色素剤としては、ゲンチアナバイオレット、マラカイトグリーン、ブリリアントブルー、エタクリジン、アゾ色素が好ましい。金属としては、マグネシウム、アルミニウム、亜鉛、鉄、コバルト、ニッケル、スズ、クロム、鉛、銅、銀、白金、それらの塩及びそれらの錯体が好ましい。本発明の除菌剤は、抗菌性色素剤と金属を併用することによって、ウイルスと真菌の両方に対して相加相乗的殺菌効果を発揮する。また、汚染が考えられる物品を染色処理して汚染の防止を図ることができる。
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ネペタラクタムおよびそのN−置換誘導体
ネペタラクタムおよびそのN−置換誘導体は、金属化(metallated)ラクタムのアルキル化によって調製される。ネペタラクタムおよびそのN−置換誘導体は、昆虫忌避剤として実用性を有する。 (もっと読む)
ジヒドロネペタラクタムおよびそのN−置換誘導体
ジヒドロネペタラクタムおよびそのN−置換誘導体は、金属化(metallated)ラクタムのアルキル化によって調製される。ジヒドロネペタラクタムおよびそのN−置換誘導体は、昆虫忌避剤として実用性を有する。 (もっと読む)
N−(置換アリールメチル)−4−(二置換メチル)ピペリジン及びピリジン
【課題】顕著な殺虫活性を示す新規N−(置換アリール)−4(ジ置換メチル)ピペリジン及びピリジン誘導体を提供する。
【解決手段】式(I)で示される殺虫性化合物:
【化1】
ここでm、n、q、r及びsはそれぞれ独立に0又は1であり、pは0、1、2又は3であり、AはC又はCHであり、B、D、E、R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7及びR8は本文に記載したとおりである。
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動物のスキン(skin)をメタロプロテイナーゼの活性から保護する方法
少なくとも1種のメタロプロテイナーゼ阻害剤を、動物のスキン(skin)若しくはハイド(hide)を浸したまたは漬けた液体に作用させる、またはあるいは少なくとも1種のメタロプロテイナーゼ阻害剤を、動物のスキン若しくはハイドに直接的または間接的に接触する固体表面に作用させることによって、動物のスキン、生皮、およびハイドを、コラゲナーゼのようなメタロプロテイナーゼによって引き起こされる腐敗、分解または劣化から保護する。 (もっと読む)
1−アルキニル−2−アリールオキシアルキルアミド及び殺真菌剤としてのその使用。
式中、置換基が請求項に定義されるとおりである化合物は、殺真菌剤として有用である。
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殺真菌剤としてのアセトアミド化合物
一般式(I)の化合物(ここで、置換基は請求項1で定義した通りである)は殺真菌剤として有用である。
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1−(2−フルオロビニル)−4−キノロンカルボン酸誘導体
【課題】 安全で、強力な抗菌作用を有する新規な1位置換基を有するキノロンカルボン酸系化合物を提供する。
【解決手段】 新規な1位置換基として2-フルオロビニル基を有する下記一般式(1)
【化1】
で示される1-(2-フルオロビニル)キノロンカルボン酸誘導体及びその塩ならびに水和物(代表例としては、6-フルオロ-1-[(Z)-2-フルオロビニル]-1,4-ジヒドロ-7-(4-メチル-1-ピペラジニル)-4-オキソ-3-キノリンカルボン酸を挙げることができる。)を提供する。
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抗菌剤
本発明は、哺乳類、特にヒトにおける細菌感染症の治療に有用なキノリンおよびナフチリジン誘導体に関する。 (もっと読む)
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