殺真菌剤としてのアセトアミド化合物
一般式（I)の化合物（ここで、置換基は請求項１で定義した通りである）は殺真菌剤として有用である。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
一般式（１）の化合物：
【化１】
［ここで、
Ａｒはアリール、ヘテロアリール、あるいは部分的又は完全に飽和したシクリルであって、Ｎ，Ｏ又はＳから独立して選択される１又は２つのヘテロ原子を含むもの、であり、
当該アリール、ヘテロアリール、あるいは部分的又は完全に飽和したシクリルは、ハロ、シアノ、ニトロ、アジド、C1-6アルキル、ハロ（C1-6）アルキル、C3-6シクロアルキル、C3-6シクロアルキル（C1-4）アルキル、C2-6アルケニル、ハロ（C2-6）アルケニル、C2-6アルキニル、ハロ（C2-6）アルキニル、C1-6アルコキシ、ハロ（C1-6）アルコキシ、C2-6アルケニルオキシ、ハロ（C2-6）アルケニルオキシ、C2-6アルキニルオキシ、ハロ（C2-6）アルキニルオキシ、アリール、アリールオキシ、アリール（C1-6）アルキル、アリール（C1-6）アルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリール（C1-6）アルキル、ヘテロアリール（C1-6）アルコキシ、-SF5、-S(O)u（C1-6）アルキル（ここで、uは０，１又は２であり、アルキル基は任意にハロで置換されている）、-OSO2(C1-4)アルキル（ここで、アルキル基はハロで任意に置換されている）、-CONRuRv、-CORu、-CO2Ru、-CRu=NRv、-NRuRv、-NRuCORv、-NRuCO2Rv、-SO2NRuRv又は-NRuSO2Rw（ここで、Rwはハロゲンで任意に置換されたC1-6アルキルであり、Ru及びRvは独立してH又はハロゲンで任意に置換されたC1-6アルキルであり、あるいは、-CONRuRv又は-SO2NRuRvの場合、１つの窒素原子、１つの硫黄原子、飽和炭素原子及び任意に１つの酸素原子を含む５又は６員環を形成するように連結していてもよく；ここで、前記アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール又はヘテロアリール基又は部分のいずれかが任意に置換されている）から独立して選択される１，２，３，４又は５個の置換基で任意に置換されており；
R1は、C1-4アルキル、ハロ(C1-4)アルキル又はC3-4シクロアルキルであり；
R2は、H、C1-8アルキル、C3-4シクロアルキル、C2-8アルケニル、シアノ(C1-4)アルキル、C1-4アルコキシ(C1-4)アルキル、C1-4アルコキシ(C1-4)アルコキシ(C1-4)アルキル又はベンジルオキシ(C1-4)アルキル（ここで、ベンジル部分のフェニル環はC1-4アルコキシで任意に置換されており）であり；
R3は-(CRaRb)p(CRcRd)q(X)r(CReRf)sR4であり、ここで
Ra, Rb, Rc, Rd, Re及びRfは独立してH、C1-4アルキル、ハロ、シアノ、ヒドロキシ、C1-4アルコキシ又はC1-4アルコキシカルボニルであり、
Xは(CO)、(CO)O、O(CO)、O、S(O)t（ここで、tは０、１又は２である）、NH又はN(C1-6)アルキルであり、
p, r及びsは０又は１であり、
qは０，１又は２であり、
R4は、ハロ、シアノ又はヒドロキシ、C1-4アルコキシ(C1-4)アルキル、C1-4アルコキシ(C1-4)アルコキシ(C1-4)アルキル、ベンジルオキシ(C1-4)アルキル、C2-6アルケニルオキシ、-S(O)x(C1-6)アルキル（ここで、xは０，１又は２であり、アルキル基はハロで任意に置換されている）、モノ−又はジ−(C1-6)アルキルアミノ又はトリ(C1-4)アルキルシリル、から独立して選択される１，２又は３つの置換基で任意に置換されているC1-6アルキルであり、あるいは
R4は、ハロ、シアノ、ヒドロキシ、C1-6アルコキシ、C1-6アルキルカルボニル、C1-6アルコキシカルボニル、C1-4アルコキシで任意に置換されたフェニルから独立して選択される１，２又は３つの置換基で任意に置換されているC2-6アルケニルであり、あるいは
R4は-CH2-C≡C-R5であり、ここで、
R5はH、C1-8アルキル、C3-6シクロアルキル又はC3-6シクロアルキル(C1-4)アルキルであり、当該アルキル又はシクロアルキル基は、ハロ、ヒドロキシ、C1-6アルコキシ、C1-3アルコキシ(C1-3)アルコキシ、シアノ、C1-4アルキルカルボニルオキシ、アミノカルボニルオキシ又はモノ−又はジ(C1-4)アルキルアミノカルボニルオキシ、トリ(C1-4)アルキルシリルオキシ、-S(O)g(C1-6)アルキルで任意に置換されており、ここで、gは０，１又は２であり、あるいは
R5は任意に置換されたアリール、任意に置換されたアリール(C1-4)アルキル、任意に置換されたアリールオキシ(C1-4)アルキル、任意に置換されたアリール(C1-4)アルコキシ(C1-4)アルキル、任意に置換されたヘテロアリール又は任意に置換されたヘテロアリール(C1-4)アルキル、任意に置換されたヘテロアリールオキシ(C1-4)アルキル又は任意に置換されたヘテロアリール(C1-4)アルコキシ(C1-4)アルキルであり、
ここで、R5の値の任意に置換されたアリール及びヘテロアリール環又は部分は、ハロ、シアノ、ニトロ、アジド、C1-6アルキル、ハロ（C1-6）アルキル、C3-6シクロアルキル、C3-6シクロアルキル（C1-4）アルキル、C2-6アルケニル、ハロ（C1-4）アルケニル、C2-6アルキニル、ハロ（C2-6）アルキニル、C1-6アルコキシ、ハロ（C1-6）アルコキシ、C2-6アルケニルオキシ、ハロ（C2-6）アルケニルオキシ、C2-6アルキニルオキシ、ハロ（C2-6）アルキニルオキシ、アリール、アリールオキシ、アリール（C1-6）アルキル、アリール（C1-6）アルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリール（C1-6）アルキル、ヘテロアリール（C1-6）アルコキシ、-SF5、-S(O)g（C1-4）アルキル（ここで、gは０，１又は２であり、アルキル基は任意にハロで置換されている）、-OSO2(C1-4)アルキル（ここで、アルキル基はハロで任意に置換されている）、-CONRgRh、-CORg、-CO2Rg、-CRg=NRh、-NRgRh、-NRgCORh、-NRgCO2Rh、-SO2NRgRh又は-NRgSO2Ri（ここで、Riはハロゲンで任意に置換されたC1-6アルキルであり、Rg及びRhは独立してH又はハロゲンで任意に置換されたC1-6アルキルであり、あるいは、-CONRgRh又は-SO2NRgRhの場合、１つの窒素原子、１つの硫黄原子、飽和炭素原子及び任意に１つの酸素原子を含む５又は６員環を形成するように連結していてもよく；ここで、前記アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール又はヘテロアリール基又は部分のいずれかが任意に置換されている）から独立して選択される１，２又は３個の置換基で任意に置換されている；
R4はC3-6シクロアルキル、C5-6シクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、あるいは部分的又は完全に飽和したシクリルであって、Ｎ，Ｏ又はＳから独立して選択される１又は２つのヘテロ原子を含むものであり、
当該アリール、ヘテロアリール、あるいは部分的又は完全に飽和したシクリルは、ハロ、シアノ、ニトロ、アジド、C1-6アルキル、ハロ（C1-6）アルキル、C3-6シクロアルキル、C3-6シクロアルキル（C1-4）アルキル、C2-6アルケニル、ハロ（C2-6）アルケニル、C2-6アルキニル、ハロ（C2-6）アルキニル、C1-6アルコキシ、ハロ（C1-6）アルコキシ、C2-6アルケニルオキシ、ハロ(C2-6)アルケニルオキシ、C2-6アルキニルオキシ、ハロ（C2-6）アルキニルオキシ、-SF5、-S(O)x（C1-6）アルキル（ここで、xは０，１又は２であり、アルキル基は任意にハロで置換されている）、-OSO2(C1-4)アルキル（ここで、アルキル基はハロで任意に置換されている）、-CONRxRv、-CON(ORx)Ry、-CORx、-CO2Rx、-CRx=NRy、-NRxRy、-NRxRy、-NRxCORy、-NRxCO2Ry、-SO2NRxRy又は-NRxSO2Rz（ここで、Rzはハロゲンで任意に置換されたC1-8アルキルであり、Rx及びRyは独立してH、又はハロゲンで任意に置換されたC1-6アルキルであり、あるいは
R2とR3は連結して、飽和又は不飽和の５又は６員環であって、任意にO又はS原子を含み、且つ任意に１，２又は３つのハロ、C1-4アルキル又はモノ−若しくはジ(C1-4)アルキルアミノ−カルボニルで置換されているか、あるいは任意にN原子を含み、N原子上で、ハロ、C1-6アルコキシ若しくはシアノ、又はニトロ、C1-4アルキル、ハロ（C1-4)アルキル、C1-4アルキルカルボニル又はヘテロアリールで任意に置換されたフェニルで任意に置換されたC1-4アルキルで任意に置換されているものを形成してもよく、あるいは
R2とR3は連結して、６，６員の飽和二環であって、前述のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール又はヘテロアリール基又は部分のいずれかが任意に置換されているものを形成してもよく；
LはO又はSであり；そして
nは０，１又は２である］。
【請求項２】
Ａｒがハロ、シアノ、ニトロ、アジド、C1-6アルキル、ハロ（C1-6）アルキル、C3-6シクロアルキル、C3-6シクロアルキル（C1-4）アルキル、C2-6アルケニル、ハロ（C2-6）アルケニル、C2-6アルキニル、ハロ（C2-6）アルキニル、C1-6アルコキシ、ハロ（C1-6）アルコキシ、C2-6アルケニルオキシ、ハロ（C2-6）アルケニルオキシ、C2-6アルキニルオキシ、ハロ（C2-6）アルキニルオキシ、アリール、アリールオキシ、アリール（C1-6）アルキル、アリール（C1-6）アルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリール（C1-6）アルキル、ヘテロアリール（C1-6）アルコキシ、-SF5、-S(O)u（C1-6）アルキル（ここで、uは０，１又は２であり、アルキル基は任意にハロで置換されている）、-OSO2(C1-4)アルキル（ここで、アルキル基はハロで任意に置換されている）、-CONRuRv、-CORu、-CO2Ru、-CRu=NRv、-NRuRv、-NRuCORv、-NRuCO2Rv、-SO2NRuRv又は-NRuSO2Rw（ここで、Rwはハロゲンで任意に置換されたC1-6アルキルであり、Ru及びRvは独立してH又はハロゲンで任意に置換されたC1-6アルキルであり、あるいは、-CONRuRv又は-SO2NRuRvの場合、１つの窒素原子、１つの硫黄原子、飽和炭素原子及び任意に１つの酸素原子を含む５又は６員環を形成するように連結していてもよく；ここで、前記アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール又はヘテロアリール基又は部分のいずれかが任意に置換されている）から独立して選択される１，２，３，４又は５個の置換基で任意に置換されているフェニルである、請求項１に記載の化合物（１）。
【請求項３】
Ａｒが、ハロ、シアノ、及びC1-6アルキルから独立して選択される１，２又は３個の置換基で任意に置換されているフェニルである、請求項１に記載の化合物（１）。
【請求項４】
Ａｒが３，５−ジクロロフェニル、３，４，５−トリメチルフェニル、４−ブロモ−３，５−ジメチルフェニル又は４−シアノ−３，５−ジメチルフェニルである、請求項１に記載の化合物（１）。
【請求項５】
Ａｒがハロ、シアノ、ニトロ、アジド、C1-6アルキル、ハロ（C1-6）アルキル、C3-6シクロアルキル、C3-6シクロアルキル（C1-4）アルキル、C2-6アルケニル、ハロ（C2-6）アルケニル、C2-6アルキニル、ハロ（C2-6）アルキニル、C1-6アルコキシ、ハロ（C1-6）アルコキシ、C2-6アルケニルオキシ、ハロ（C2-6）アルケニルオキシ、C2-6アルキニルオキシ、ハロ（C2-6）アルキニルオキシ、アリール、アリールオキシ、アリール（C1-6）アルキル、アリール（C1-6）アルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリール（C1-6）アルキル、ヘテロアリール（C1-6）アルコキシ、-SF5、-S(O)u（C1-6）アルキル（ここで、uは０，１又は２であり、アルキル基は任意にハロで置換されている）、-OSO2(C1-4)アルキル（ここで、アルキル基はハロで任意に置換されている）、-CONRuRv、-CORu、-CO2Ru、-CRu=NRv、-NRuRv、-NRuCORv、-NRuCO2Rv、-SO2NRuRv又は-NRuSO2Rw（ここで、Rwはハロゲンで任意に置換されたC1-6アルキルであり、Ru及びRvは独立してH又はハロゲンで任意に置換されたC1-6アルキルであり、あるいは、-CONRuRv又は-SO2NRuRvの場合、１つの窒素原子、１つの硫黄原子、飽和炭素原子及び任意に１つの酸素原子を含む５又は６員環を形成するように連結していてもよく；ここで、前記アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール又はヘテロアリール基又は部分のいずれかが任意に置換されている）から独立して選択される１，２，３，４又は５個の置換基で任意に置換されているピリジルである、請求項１に記載の化合物（１）。
【請求項６】
Ａｒが、ハロで任意に置換されているピリジルである、請求項１に記載の化合物（１）。
【請求項７】
５−クロロピリド−３−イルである、請求項１に記載の化合物（１）。
【請求項８】
Ａｒが、ハロ、シアノ、ニトロ、アジド、C1-6アルキル、ハロ（C1-6）アルキル、C3-6シクロアルキル、C3-6シクロアルキル（C1-4）アルキル、C2-6アルケニル、ハロ（C2-6）アルケニル、C2-6アルキニル、ハロ（C2-6）アルキニル、C1-6アルコキシ、ハロ（C1-6）アルコキシ、C2-6アルケニルオキシ、ハロ（C2-6）アルケニルオキシ、C2-6アルキニルオキシ、ハロ（C2-6）アルキニルオキシ、アリール、アリールオキシ、アリール（C1-6）アルキル、アリール（C1-6）アルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリール（C1-6）アルキル、ヘテロアリール（C1-6）アルコキシ、-SF5、-S(O)u（C1-6）アルキル（ここで、uは０，１又は２であり、アルキル基は任意にハロで置換されている）、-OSO2(C1-4)アルキル（ここで、アルキル基はハロで任意に置換されている）、-CONRuRv、-CORu、-CO2Ru、-CRu=NRv、-NRuRv、-NRuCORv、-NRuCO2Rv、-SO2NRuRv又は-NRuSO2Rw（ここで、Rwはハロゲンで任意に置換されたC1-6アルキルであり、Ru及びRvは独立してH又はハロゲンで任意に置換されたC1-6アルキルであり、あるいは、-CONRuRv又は-SO2NRuRvの場合、１つの窒素原子、１つの硫黄原子、飽和炭素原子及び任意に１つの酸素原子を含む５又は６員環を形成するように連結していてもよく；ここで、前記アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール又はヘテロアリール基又は部分のいずれかが任意に置換されている）から独立して選択される１，２，３，４又は５個の置換基で任意に置換されているベンゾチアゾリルである、請求項１に記載の化合物（１）。
【請求項９】
Ａｒが、ハロで任意に置換されているベンゾチアゾリルである、請求項１に記載の化合物（１）。
【請求項１０】
Ａｒがベンゾチアゾール−６−イルである、請求項１に記載の化合物（１）。
【請求項１１】
Ａｒが、ハロ、シアノ、ニトロ、アジド、C1-6アルキル、ハロ（C1-6）アルキル、C3-6シクロアルキル、C3-6シクロアルキル（C1-4）アルキル、C2-6アルケニル、ハロ（C2-6）アルケニル、C2-6アルキニル、ハロ（C2-6）アルキニル、C1-6アルコキシ、ハロ（C1-6）アルコキシ、C2-6アルケニルオキシ、ハロ（C2-6）アルケニルオキシ、C2-6アルキニルオキシ、ハロ（C2-6）アルキニルオキシ、アリール、アリールオキシ、アリール（C1-6）アルキル、アリール（C1-6）アルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリール（C1-6）アルキル、ヘテロアリール（C1-6）アルコキシ、-SF5、-S(O)u（C1-6）アルキル（ここで、uは０，１又は２であり、アルキル基は任意にハロで置換されている）、-OSO2(C1-4)アルキル（ここで、アルキル基はハロで任意に置換されている）、-CONRuRv、-CORu、-CO2Ru、-CRu=NRv、-NRuRv、-NRuCORv、-NRuCO2Rv、-SO2NRuRv又は-NRuSO2Rw（ここで、Rwはハロゲンで任意に置換されたC1-6アルキルであり、Ru及びRvは独立してH又はハロゲンで任意に置換されたC1-6アルキルであり、あるいは、-CONRuRv又は-SO2NRuRvの場合、１つの窒素原子、１つの硫黄原子、飽和炭素原子及び任意に１つの酸素原子を含む５又は６員環を形成するように連結していてもよく；ここで、前記アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール又はヘテロアリール基又は部分のいずれかが任意に置換されている）から独立して選択される１，２，３，４又は５個の置換基で任意に置換されているジベンゾフラニルである、請求項１に記載の化合物（１）。
【請求項１２】
Ａｒが、ハロ及びC1-6アルキルから独立して選択される１，２又は３個の置換基で任意に置換されているジベンゾフラニルである、請求項１に記載の化合物（１）。
【請求項１３】
Ａｒがジベンゾフラン−２−イルである、請求項１に記載の化合物（１）。
【請求項１４】
Ａｒがハロ、シアノ、ニトロ、アジド、C1-6アルキル、ハロ（C1-6）アルキル、C3-6シクロアルキル、C3-6シクロアルキル（C1-4）アルキル、C2-6アルケニル、ハロ（C2-6）アルケニル、C2-6アルキニル、ハロ（C2-6）アルキニル、C1-6アルコキシ、ハロ（C1-6）アルコキシ、C2-6アルケニルオキシ、ハロ（C2-6）アルケニルオキシ、C2-6アルキニルオキシ、ハロ（C2-6）アルキニルオキシ、アリール、アリールオキシ、アリール（C1-6）アルキル、アリール（C1-6）アルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリール（C1-6）アルキル、ヘテロアリール（C1-6）アルコキシ、-SF5、-S(O)u（C1-6）アルキル（ここで、uは０，１又は２であり、アルキル基は任意にハロで置換されている）、-OSO2(C1-4)アルキル（ここで、アルキル基はハロで任意に置換されている）、-CONRuRv、-CORu、-CO2Ru、-CRu=NRv、-NRuRv、-NRuCORv、-NRuCO2Rv、-SO2NRuRv又は-NRuSO2Rw（ここで、Rwはハロゲンで任意に置換されたC1-6アルキルであり、Ru及びRvは独立してH又はハロゲンで任意に置換されたC1-6アルキルであり、あるいは、-CONRuRv又は-SO2NRuRvの場合、１つの窒素原子、１つの硫黄原子、飽和炭素原子及び任意に１つの酸素原子を含む５又は６員環を形成するように連結していてもよく；ここで、前記アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール又はヘテロアリール基又は部分のいずれかが任意に置換されている）から独立して選択される１，２，３，４又は５個の置換基で任意に置換されているキノリニルである、請求項１に記載の化合物（１）。
【請求項１５】
Ａｒがハロ、C1-4アルキル、ハロ（C1-4）アルキル、アリール及びヘテロアリールから独立して選択される１，２又は３つの置換基で任意に置換されているキノリニルである、請求項１に記載の化合物（１）。
【請求項１６】
Ａｒが３−ブロモキノリン−６−イル、３−クロロキノリン−６−イル、３−フルオロキノリン−６−イル、３，８−ジブロモキノリン−６−イル、３−ブロモ−８−クロロキノリン−６−イル、３−ブロモ−８−メチルキノリン−６−イル、３−フェニルキノリン−６−イル又は３−ピリド−４−イルキノリン−６−イルである、請求項１に記載の化合物（１）。
【請求項１７】
Ａｒが３−ブロモキノリン−６−イル、３，８−ジブロモキノリン−６−イル、３−ブロモ−８−クロロキノリン−６−イル又は３−ブロモ−８−メチルキノリン−６−イルである、請求項１に記載の化合物（１）。
【請求項１８】
Ａｒが３−ブロモキノリン−６−イル、３，８−ジブロモキノリン−６−イル、３−ブロモ−８−クロロキノリン−６−イル又は３−ブロモ−８−メチルキノリン−６−イルである、請求項１に記載の化合物（１）。
【請求項１９】
Ａｒが３，８−ジフルオロキノリン−６−イル、３−フルオロ−８−クロロキノリン−６−イル、３−フルオロ−８−ブロモキノリン−６−イル、３−フルオロ−８−ヨードキノリン−６−イル、３−フルオロ−８−メチルキノリン−６−イル、３，８−ジクロロキノリン−６−イル、３−クロロ−８−フルオロキノリン−６−イル、３−クロロ−８−ブロモキノリン−６−イル、３−クロロ−８−ヨードキノリン−６−イル、３−クロロ−８−メチルキノリン−６−イル、３，８−ブロモキノリン−６−イル、３−ブロモ−８−クロロキノリン−６−イル、３−ブロモ−８−フルオロキノリン−６−イル、３−ブロモ−８−ヨードキノリン−６−イル、３−ブロモ−８−メチルキノリン−６−イル、３，８−ヨードキノリン−６−イル、３−ヨード−８−クロロキノリン−６−イル、３−ヨード−８−ブロモキノリン−６−イル、３−ヨード−８−フルオロキノリン−６−イル又は３−ヨード−８−メチルキノリン−６−イルである、請求項１に記載の化合物（１）。
【請求項２０】
Ａｒが８−ハロキノリン−６−イル又は８−メチルキノリン−６−イルである、請求項１５に記載の化合物（１）。
【請求項２１】
R1がメチルである、請求項１〜２０のいずれか１項に記載の化合物（１）。
【請求項２２】
R2がＨ又はメチルである、請求項１〜２１のいずれか１項に記載の化合物（１）。
【請求項２３】
R3がtert-ブチル、１，１，１−トリフルオロ−２−メチル−プロパ−２−イル、２−シアノプロパ−２−イル、１−メトキシ−２−メチルプロパ−２−イル、１−メチルチオ−２−メチルプロパ−２−イル、１−メトキシ−３−メチルブタ−３−イル、２−シアノ−１−メトキシプロパ−２−イル、２−メトキシカルボニル−プロパ−２−イル又は２−メチルアミノカルボニルプロパ−２−イルである、請求項１〜２２のいずれか１項に記載の化合物（１）。
【請求項２４】
R3が２−ヒドロキシメチル−１−メトキシ−プロパ−２−イル又は１−メトキシ−２−メトキシメチルプロパ−２−イルである、請求項１〜２３のいずれか１項に記載の化合物（１）。
【請求項２５】
LがＯである、請求項１〜２４のいずれか１項に記載の化合物（１）。
【請求項２６】
nが０である、請求項１〜２５のいずれか１項に記載の化合物（１）。
【請求項２７】
本明細書に記載の、請求項１に記載の化合物の調製方法。
【請求項２８】
（ａ）式（４）の化合物とハロゲン化試薬とを反応させ、（ｂ）生じた式（５）の化合物を塩基の存在下化合物Ａｒ−ＯＨと反応させ（ここで、Ａｒは請求項１で定義した通りである）、式（６）の化合物を生成させ、（ｃ）当該化合物を塩基の存在下式（７）の相当の酸に変換させ、そして（ｄ）この酸を式（８）のアミンと反応させること、を含んで成る、
nが０である請求項１に記載の化合物の調製方法。
【請求項２９】
（ａ）式（４）の化合物とハロゲン化試薬とを反応させ、（ｂ）生じた式（５）の化合物を塩基の存在下化合物Ａｒ−ＯＨと反応させ（ここで、Ｒは請求項１で定義した通りである）、式（６）の化合物を生成させ、（ｃ）当該化合物を酸化剤で処理して式（９）又は（１０）の化合物を獲得し、（ｄ）当該化合物を塩基の存在下式（１１）又は（１２）の相当の酸に変換させ、そして（ｄ）式（１１）又は（１２）の化合物を式（８）のアミンと反応させること、を含んで成る、nが１又は２である請求項１に記載の化合物の調製方法。
【請求項３０】
（ａ）式（２）の化合物とハロゲン化試薬とを反応させ、（ｂ）このようにして得られた式（３）の化合物を式Ｒ１−ＳＨのアルカンチオール（ここで、Ｒ１は請求項１で定義した通りである）を用いて式（６）の化合物に変換させ、（ｃ）当該化合物を塩基の存在下式（７）の相当の酸に変換させ、そして（ｄ）当該酸を式（８）のアミンと反応させること、を含んで成る、nが０である請求項１に記載の化合物の調製方法。
【請求項３１】
（ａ）式（１３）の化合物と式（８）のアミンとを反応させ、式（１４）の化合物を形成させ、（ｂ）当該化合物をハロゲン化試薬で処理して式（１６）の化合物を生成させ、そして（ｃ）当該化合物を塩基の存在下Ａｒ−ＯＨ（ここで、Ａｒは請求項１で定義した通りである）と反応させること、を含んで成る、nが０である請求項１に記載の化合物の調製方法。
【請求項３２】
（ａ）式（１５）の化合物を塩基の存在下式（８）のアミンとを反応させ、式（１６）の化合物を形成させ、（ｂ）当該化合物を塩基の存在下Ａｒ−ＯＨ（ここで、Ｒは請求項１で定義した通りである）と反応させること、を含んで成る、nが０である請求項１に記載の化合物の調製方法。
【請求項３３】
殺真菌的に有効量の請求項１に記載の式（１）の化合物及びその適当な担体又は希釈剤を含んで成る殺真菌組成物。
【請求項３４】
植物病原性真菌を駆除又は防除する方法であって、殺真菌的に有効量の請求項１に記載の式（１）の化合物又は請求項２５に記載の組成物を、植物、植物の種子、植物又は種子の所在箇所、あるいは土壌又は任意の他の植物成長媒体に適用させることを含んで成る、方法。
【請求項１】
一般式（１）の化合物：
【化１】
［ここで、
Ａｒはアリール、ヘテロアリール、あるいは部分的又は完全に飽和したシクリルであって、Ｎ，Ｏ又はＳから独立して選択される１又は２つのヘテロ原子を含むもの、であり、
当該アリール、ヘテロアリール、あるいは部分的又は完全に飽和したシクリルは、ハロ、シアノ、ニトロ、アジド、C1-6アルキル、ハロ（C1-6）アルキル、C3-6シクロアルキル、C3-6シクロアルキル（C1-4）アルキル、C2-6アルケニル、ハロ（C2-6）アルケニル、C2-6アルキニル、ハロ（C2-6）アルキニル、C1-6アルコキシ、ハロ（C1-6）アルコキシ、C2-6アルケニルオキシ、ハロ（C2-6）アルケニルオキシ、C2-6アルキニルオキシ、ハロ（C2-6）アルキニルオキシ、アリール、アリールオキシ、アリール（C1-6）アルキル、アリール（C1-6）アルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリール（C1-6）アルキル、ヘテロアリール（C1-6）アルコキシ、-SF5、-S(O)u（C1-6）アルキル（ここで、uは０，１又は２であり、アルキル基は任意にハロで置換されている）、-OSO2(C1-4)アルキル（ここで、アルキル基はハロで任意に置換されている）、-CONRuRv、-CORu、-CO2Ru、-CRu=NRv、-NRuRv、-NRuCORv、-NRuCO2Rv、-SO2NRuRv又は-NRuSO2Rw（ここで、Rwはハロゲンで任意に置換されたC1-6アルキルであり、Ru及びRvは独立してH又はハロゲンで任意に置換されたC1-6アルキルであり、あるいは、-CONRuRv又は-SO2NRuRvの場合、１つの窒素原子、１つの硫黄原子、飽和炭素原子及び任意に１つの酸素原子を含む５又は６員環を形成するように連結していてもよく；ここで、前記アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール又はヘテロアリール基又は部分のいずれかが任意に置換されている）から独立して選択される１，２，３，４又は５個の置換基で任意に置換されており；
R1は、C1-4アルキル、ハロ(C1-4)アルキル又はC3-4シクロアルキルであり；
R2は、H、C1-8アルキル、C3-4シクロアルキル、C2-8アルケニル、シアノ(C1-4)アルキル、C1-4アルコキシ(C1-4)アルキル、C1-4アルコキシ(C1-4)アルコキシ(C1-4)アルキル又はベンジルオキシ(C1-4)アルキル（ここで、ベンジル部分のフェニル環はC1-4アルコキシで任意に置換されており）であり；
R3は-(CRaRb)p(CRcRd)q(X)r(CReRf)sR4であり、ここで
Ra, Rb, Rc, Rd, Re及びRfは独立してH、C1-4アルキル、ハロ、シアノ、ヒドロキシ、C1-4アルコキシ又はC1-4アルコキシカルボニルであり、
Xは(CO)、(CO)O、O(CO)、O、S(O)t（ここで、tは０、１又は２である）、NH又はN(C1-6)アルキルであり、
p, r及びsは０又は１であり、
qは０，１又は２であり、
R4は、ハロ、シアノ又はヒドロキシ、C1-4アルコキシ(C1-4)アルキル、C1-4アルコキシ(C1-4)アルコキシ(C1-4)アルキル、ベンジルオキシ(C1-4)アルキル、C2-6アルケニルオキシ、-S(O)x(C1-6)アルキル（ここで、xは０，１又は２であり、アルキル基はハロで任意に置換されている）、モノ−又はジ−(C1-6)アルキルアミノ又はトリ(C1-4)アルキルシリル、から独立して選択される１，２又は３つの置換基で任意に置換されているC1-6アルキルであり、あるいは
R4は、ハロ、シアノ、ヒドロキシ、C1-6アルコキシ、C1-6アルキルカルボニル、C1-6アルコキシカルボニル、C1-4アルコキシで任意に置換されたフェニルから独立して選択される１，２又は３つの置換基で任意に置換されているC2-6アルケニルであり、あるいは
R4は-CH2-C≡C-R5であり、ここで、
R5はH、C1-8アルキル、C3-6シクロアルキル又はC3-6シクロアルキル(C1-4)アルキルであり、当該アルキル又はシクロアルキル基は、ハロ、ヒドロキシ、C1-6アルコキシ、C1-3アルコキシ(C1-3)アルコキシ、シアノ、C1-4アルキルカルボニルオキシ、アミノカルボニルオキシ又はモノ−又はジ(C1-4)アルキルアミノカルボニルオキシ、トリ(C1-4)アルキルシリルオキシ、-S(O)g(C1-6)アルキルで任意に置換されており、ここで、gは０，１又は２であり、あるいは
R5は任意に置換されたアリール、任意に置換されたアリール(C1-4)アルキル、任意に置換されたアリールオキシ(C1-4)アルキル、任意に置換されたアリール(C1-4)アルコキシ(C1-4)アルキル、任意に置換されたヘテロアリール又は任意に置換されたヘテロアリール(C1-4)アルキル、任意に置換されたヘテロアリールオキシ(C1-4)アルキル又は任意に置換されたヘテロアリール(C1-4)アルコキシ(C1-4)アルキルであり、
ここで、R5の値の任意に置換されたアリール及びヘテロアリール環又は部分は、ハロ、シアノ、ニトロ、アジド、C1-6アルキル、ハロ（C1-6）アルキル、C3-6シクロアルキル、C3-6シクロアルキル（C1-4）アルキル、C2-6アルケニル、ハロ（C1-4）アルケニル、C2-6アルキニル、ハロ（C2-6）アルキニル、C1-6アルコキシ、ハロ（C1-6）アルコキシ、C2-6アルケニルオキシ、ハロ（C2-6）アルケニルオキシ、C2-6アルキニルオキシ、ハロ（C2-6）アルキニルオキシ、アリール、アリールオキシ、アリール（C1-6）アルキル、アリール（C1-6）アルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリール（C1-6）アルキル、ヘテロアリール（C1-6）アルコキシ、-SF5、-S(O)g（C1-4）アルキル（ここで、gは０，１又は２であり、アルキル基は任意にハロで置換されている）、-OSO2(C1-4)アルキル（ここで、アルキル基はハロで任意に置換されている）、-CONRgRh、-CORg、-CO2Rg、-CRg=NRh、-NRgRh、-NRgCORh、-NRgCO2Rh、-SO2NRgRh又は-NRgSO2Ri（ここで、Riはハロゲンで任意に置換されたC1-6アルキルであり、Rg及びRhは独立してH又はハロゲンで任意に置換されたC1-6アルキルであり、あるいは、-CONRgRh又は-SO2NRgRhの場合、１つの窒素原子、１つの硫黄原子、飽和炭素原子及び任意に１つの酸素原子を含む５又は６員環を形成するように連結していてもよく；ここで、前記アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール又はヘテロアリール基又は部分のいずれかが任意に置換されている）から独立して選択される１，２又は３個の置換基で任意に置換されている；
R4はC3-6シクロアルキル、C5-6シクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、あるいは部分的又は完全に飽和したシクリルであって、Ｎ，Ｏ又はＳから独立して選択される１又は２つのヘテロ原子を含むものであり、
当該アリール、ヘテロアリール、あるいは部分的又は完全に飽和したシクリルは、ハロ、シアノ、ニトロ、アジド、C1-6アルキル、ハロ（C1-6）アルキル、C3-6シクロアルキル、C3-6シクロアルキル（C1-4）アルキル、C2-6アルケニル、ハロ（C2-6）アルケニル、C2-6アルキニル、ハロ（C2-6）アルキニル、C1-6アルコキシ、ハロ（C1-6）アルコキシ、C2-6アルケニルオキシ、ハロ(C2-6)アルケニルオキシ、C2-6アルキニルオキシ、ハロ（C2-6）アルキニルオキシ、-SF5、-S(O)x（C1-6）アルキル（ここで、xは０，１又は２であり、アルキル基は任意にハロで置換されている）、-OSO2(C1-4)アルキル（ここで、アルキル基はハロで任意に置換されている）、-CONRxRv、-CON(ORx)Ry、-CORx、-CO2Rx、-CRx=NRy、-NRxRy、-NRxRy、-NRxCORy、-NRxCO2Ry、-SO2NRxRy又は-NRxSO2Rz（ここで、Rzはハロゲンで任意に置換されたC1-8アルキルであり、Rx及びRyは独立してH、又はハロゲンで任意に置換されたC1-6アルキルであり、あるいは
R2とR3は連結して、飽和又は不飽和の５又は６員環であって、任意にO又はS原子を含み、且つ任意に１，２又は３つのハロ、C1-4アルキル又はモノ−若しくはジ(C1-4)アルキルアミノ−カルボニルで置換されているか、あるいは任意にN原子を含み、N原子上で、ハロ、C1-6アルコキシ若しくはシアノ、又はニトロ、C1-4アルキル、ハロ（C1-4)アルキル、C1-4アルキルカルボニル又はヘテロアリールで任意に置換されたフェニルで任意に置換されたC1-4アルキルで任意に置換されているものを形成してもよく、あるいは
R2とR3は連結して、６，６員の飽和二環であって、前述のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール又はヘテロアリール基又は部分のいずれかが任意に置換されているものを形成してもよく；
LはO又はSであり；そして
nは０，１又は２である］。
【請求項２】
Ａｒがハロ、シアノ、ニトロ、アジド、C1-6アルキル、ハロ（C1-6）アルキル、C3-6シクロアルキル、C3-6シクロアルキル（C1-4）アルキル、C2-6アルケニル、ハロ（C2-6）アルケニル、C2-6アルキニル、ハロ（C2-6）アルキニル、C1-6アルコキシ、ハロ（C1-6）アルコキシ、C2-6アルケニルオキシ、ハロ（C2-6）アルケニルオキシ、C2-6アルキニルオキシ、ハロ（C2-6）アルキニルオキシ、アリール、アリールオキシ、アリール（C1-6）アルキル、アリール（C1-6）アルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリール（C1-6）アルキル、ヘテロアリール（C1-6）アルコキシ、-SF5、-S(O)u（C1-6）アルキル（ここで、uは０，１又は２であり、アルキル基は任意にハロで置換されている）、-OSO2(C1-4)アルキル（ここで、アルキル基はハロで任意に置換されている）、-CONRuRv、-CORu、-CO2Ru、-CRu=NRv、-NRuRv、-NRuCORv、-NRuCO2Rv、-SO2NRuRv又は-NRuSO2Rw（ここで、Rwはハロゲンで任意に置換されたC1-6アルキルであり、Ru及びRvは独立してH又はハロゲンで任意に置換されたC1-6アルキルであり、あるいは、-CONRuRv又は-SO2NRuRvの場合、１つの窒素原子、１つの硫黄原子、飽和炭素原子及び任意に１つの酸素原子を含む５又は６員環を形成するように連結していてもよく；ここで、前記アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール又はヘテロアリール基又は部分のいずれかが任意に置換されている）から独立して選択される１，２，３，４又は５個の置換基で任意に置換されているフェニルである、請求項１に記載の化合物（１）。
【請求項３】
Ａｒが、ハロ、シアノ、及びC1-6アルキルから独立して選択される１，２又は３個の置換基で任意に置換されているフェニルである、請求項１に記載の化合物（１）。
【請求項４】
Ａｒが３，５−ジクロロフェニル、３，４，５−トリメチルフェニル、４−ブロモ−３，５−ジメチルフェニル又は４−シアノ−３，５−ジメチルフェニルである、請求項１に記載の化合物（１）。
【請求項５】
Ａｒがハロ、シアノ、ニトロ、アジド、C1-6アルキル、ハロ（C1-6）アルキル、C3-6シクロアルキル、C3-6シクロアルキル（C1-4）アルキル、C2-6アルケニル、ハロ（C2-6）アルケニル、C2-6アルキニル、ハロ（C2-6）アルキニル、C1-6アルコキシ、ハロ（C1-6）アルコキシ、C2-6アルケニルオキシ、ハロ（C2-6）アルケニルオキシ、C2-6アルキニルオキシ、ハロ（C2-6）アルキニルオキシ、アリール、アリールオキシ、アリール（C1-6）アルキル、アリール（C1-6）アルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリール（C1-6）アルキル、ヘテロアリール（C1-6）アルコキシ、-SF5、-S(O)u（C1-6）アルキル（ここで、uは０，１又は２であり、アルキル基は任意にハロで置換されている）、-OSO2(C1-4)アルキル（ここで、アルキル基はハロで任意に置換されている）、-CONRuRv、-CORu、-CO2Ru、-CRu=NRv、-NRuRv、-NRuCORv、-NRuCO2Rv、-SO2NRuRv又は-NRuSO2Rw（ここで、Rwはハロゲンで任意に置換されたC1-6アルキルであり、Ru及びRvは独立してH又はハロゲンで任意に置換されたC1-6アルキルであり、あるいは、-CONRuRv又は-SO2NRuRvの場合、１つの窒素原子、１つの硫黄原子、飽和炭素原子及び任意に１つの酸素原子を含む５又は６員環を形成するように連結していてもよく；ここで、前記アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール又はヘテロアリール基又は部分のいずれかが任意に置換されている）から独立して選択される１，２，３，４又は５個の置換基で任意に置換されているピリジルである、請求項１に記載の化合物（１）。
【請求項６】
Ａｒが、ハロで任意に置換されているピリジルである、請求項１に記載の化合物（１）。
【請求項７】
５−クロロピリド−３−イルである、請求項１に記載の化合物（１）。
【請求項８】
Ａｒが、ハロ、シアノ、ニトロ、アジド、C1-6アルキル、ハロ（C1-6）アルキル、C3-6シクロアルキル、C3-6シクロアルキル（C1-4）アルキル、C2-6アルケニル、ハロ（C2-6）アルケニル、C2-6アルキニル、ハロ（C2-6）アルキニル、C1-6アルコキシ、ハロ（C1-6）アルコキシ、C2-6アルケニルオキシ、ハロ（C2-6）アルケニルオキシ、C2-6アルキニルオキシ、ハロ（C2-6）アルキニルオキシ、アリール、アリールオキシ、アリール（C1-6）アルキル、アリール（C1-6）アルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリール（C1-6）アルキル、ヘテロアリール（C1-6）アルコキシ、-SF5、-S(O)u（C1-6）アルキル（ここで、uは０，１又は２であり、アルキル基は任意にハロで置換されている）、-OSO2(C1-4)アルキル（ここで、アルキル基はハロで任意に置換されている）、-CONRuRv、-CORu、-CO2Ru、-CRu=NRv、-NRuRv、-NRuCORv、-NRuCO2Rv、-SO2NRuRv又は-NRuSO2Rw（ここで、Rwはハロゲンで任意に置換されたC1-6アルキルであり、Ru及びRvは独立してH又はハロゲンで任意に置換されたC1-6アルキルであり、あるいは、-CONRuRv又は-SO2NRuRvの場合、１つの窒素原子、１つの硫黄原子、飽和炭素原子及び任意に１つの酸素原子を含む５又は６員環を形成するように連結していてもよく；ここで、前記アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール又はヘテロアリール基又は部分のいずれかが任意に置換されている）から独立して選択される１，２，３，４又は５個の置換基で任意に置換されているベンゾチアゾリルである、請求項１に記載の化合物（１）。
【請求項９】
Ａｒが、ハロで任意に置換されているベンゾチアゾリルである、請求項１に記載の化合物（１）。
【請求項１０】
Ａｒがベンゾチアゾール−６−イルである、請求項１に記載の化合物（１）。
【請求項１１】
Ａｒが、ハロ、シアノ、ニトロ、アジド、C1-6アルキル、ハロ（C1-6）アルキル、C3-6シクロアルキル、C3-6シクロアルキル（C1-4）アルキル、C2-6アルケニル、ハロ（C2-6）アルケニル、C2-6アルキニル、ハロ（C2-6）アルキニル、C1-6アルコキシ、ハロ（C1-6）アルコキシ、C2-6アルケニルオキシ、ハロ（C2-6）アルケニルオキシ、C2-6アルキニルオキシ、ハロ（C2-6）アルキニルオキシ、アリール、アリールオキシ、アリール（C1-6）アルキル、アリール（C1-6）アルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリール（C1-6）アルキル、ヘテロアリール（C1-6）アルコキシ、-SF5、-S(O)u（C1-6）アルキル（ここで、uは０，１又は２であり、アルキル基は任意にハロで置換されている）、-OSO2(C1-4)アルキル（ここで、アルキル基はハロで任意に置換されている）、-CONRuRv、-CORu、-CO2Ru、-CRu=NRv、-NRuRv、-NRuCORv、-NRuCO2Rv、-SO2NRuRv又は-NRuSO2Rw（ここで、Rwはハロゲンで任意に置換されたC1-6アルキルであり、Ru及びRvは独立してH又はハロゲンで任意に置換されたC1-6アルキルであり、あるいは、-CONRuRv又は-SO2NRuRvの場合、１つの窒素原子、１つの硫黄原子、飽和炭素原子及び任意に１つの酸素原子を含む５又は６員環を形成するように連結していてもよく；ここで、前記アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール又はヘテロアリール基又は部分のいずれかが任意に置換されている）から独立して選択される１，２，３，４又は５個の置換基で任意に置換されているジベンゾフラニルである、請求項１に記載の化合物（１）。
【請求項１２】
Ａｒが、ハロ及びC1-6アルキルから独立して選択される１，２又は３個の置換基で任意に置換されているジベンゾフラニルである、請求項１に記載の化合物（１）。
【請求項１３】
Ａｒがジベンゾフラン−２−イルである、請求項１に記載の化合物（１）。
【請求項１４】
Ａｒがハロ、シアノ、ニトロ、アジド、C1-6アルキル、ハロ（C1-6）アルキル、C3-6シクロアルキル、C3-6シクロアルキル（C1-4）アルキル、C2-6アルケニル、ハロ（C2-6）アルケニル、C2-6アルキニル、ハロ（C2-6）アルキニル、C1-6アルコキシ、ハロ（C1-6）アルコキシ、C2-6アルケニルオキシ、ハロ（C2-6）アルケニルオキシ、C2-6アルキニルオキシ、ハロ（C2-6）アルキニルオキシ、アリール、アリールオキシ、アリール（C1-6）アルキル、アリール（C1-6）アルコキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリール（C1-6）アルキル、ヘテロアリール（C1-6）アルコキシ、-SF5、-S(O)u（C1-6）アルキル（ここで、uは０，１又は２であり、アルキル基は任意にハロで置換されている）、-OSO2(C1-4)アルキル（ここで、アルキル基はハロで任意に置換されている）、-CONRuRv、-CORu、-CO2Ru、-CRu=NRv、-NRuRv、-NRuCORv、-NRuCO2Rv、-SO2NRuRv又は-NRuSO2Rw（ここで、Rwはハロゲンで任意に置換されたC1-6アルキルであり、Ru及びRvは独立してH又はハロゲンで任意に置換されたC1-6アルキルであり、あるいは、-CONRuRv又は-SO2NRuRvの場合、１つの窒素原子、１つの硫黄原子、飽和炭素原子及び任意に１つの酸素原子を含む５又は６員環を形成するように連結していてもよく；ここで、前記アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール又はヘテロアリール基又は部分のいずれかが任意に置換されている）から独立して選択される１，２，３，４又は５個の置換基で任意に置換されているキノリニルである、請求項１に記載の化合物（１）。
【請求項１５】
Ａｒがハロ、C1-4アルキル、ハロ（C1-4）アルキル、アリール及びヘテロアリールから独立して選択される１，２又は３つの置換基で任意に置換されているキノリニルである、請求項１に記載の化合物（１）。
【請求項１６】
Ａｒが３−ブロモキノリン−６−イル、３−クロロキノリン−６−イル、３−フルオロキノリン−６−イル、３，８−ジブロモキノリン−６−イル、３−ブロモ−８−クロロキノリン−６−イル、３−ブロモ−８−メチルキノリン−６−イル、３−フェニルキノリン−６−イル又は３−ピリド−４−イルキノリン−６−イルである、請求項１に記載の化合物（１）。
【請求項１７】
Ａｒが３−ブロモキノリン−６−イル、３，８−ジブロモキノリン−６−イル、３−ブロモ−８−クロロキノリン−６−イル又は３−ブロモ−８−メチルキノリン−６−イルである、請求項１に記載の化合物（１）。
【請求項１８】
Ａｒが３−ブロモキノリン−６−イル、３，８−ジブロモキノリン−６−イル、３−ブロモ−８−クロロキノリン−６−イル又は３−ブロモ−８−メチルキノリン−６−イルである、請求項１に記載の化合物（１）。
【請求項１９】
Ａｒが３，８−ジフルオロキノリン−６−イル、３−フルオロ−８−クロロキノリン−６−イル、３−フルオロ−８−ブロモキノリン−６−イル、３−フルオロ−８−ヨードキノリン−６−イル、３−フルオロ−８−メチルキノリン−６−イル、３，８−ジクロロキノリン−６−イル、３−クロロ−８−フルオロキノリン−６−イル、３−クロロ−８−ブロモキノリン−６−イル、３−クロロ−８−ヨードキノリン−６−イル、３−クロロ−８−メチルキノリン−６−イル、３，８−ブロモキノリン−６−イル、３−ブロモ−８−クロロキノリン−６−イル、３−ブロモ−８−フルオロキノリン−６−イル、３−ブロモ−８−ヨードキノリン−６−イル、３−ブロモ−８−メチルキノリン−６−イル、３，８−ヨードキノリン−６−イル、３−ヨード−８−クロロキノリン−６−イル、３−ヨード−８−ブロモキノリン−６−イル、３−ヨード−８−フルオロキノリン−６−イル又は３−ヨード−８−メチルキノリン−６−イルである、請求項１に記載の化合物（１）。
【請求項２０】
Ａｒが８−ハロキノリン−６−イル又は８−メチルキノリン−６−イルである、請求項１５に記載の化合物（１）。
【請求項２１】
R1がメチルである、請求項１〜２０のいずれか１項に記載の化合物（１）。
【請求項２２】
R2がＨ又はメチルである、請求項１〜２１のいずれか１項に記載の化合物（１）。
【請求項２３】
R3がtert-ブチル、１，１，１−トリフルオロ−２−メチル−プロパ−２−イル、２−シアノプロパ−２−イル、１−メトキシ−２−メチルプロパ−２−イル、１−メチルチオ−２−メチルプロパ−２−イル、１−メトキシ−３−メチルブタ−３−イル、２−シアノ−１−メトキシプロパ−２−イル、２−メトキシカルボニル−プロパ−２−イル又は２−メチルアミノカルボニルプロパ−２−イルである、請求項１〜２２のいずれか１項に記載の化合物（１）。
【請求項２４】
R3が２−ヒドロキシメチル−１−メトキシ−プロパ−２−イル又は１−メトキシ−２−メトキシメチルプロパ−２−イルである、請求項１〜２３のいずれか１項に記載の化合物（１）。
【請求項２５】
LがＯである、請求項１〜２４のいずれか１項に記載の化合物（１）。
【請求項２６】
nが０である、請求項１〜２５のいずれか１項に記載の化合物（１）。
【請求項２７】
本明細書に記載の、請求項１に記載の化合物の調製方法。
【請求項２８】
（ａ）式（４）の化合物とハロゲン化試薬とを反応させ、（ｂ）生じた式（５）の化合物を塩基の存在下化合物Ａｒ−ＯＨと反応させ（ここで、Ａｒは請求項１で定義した通りである）、式（６）の化合物を生成させ、（ｃ）当該化合物を塩基の存在下式（７）の相当の酸に変換させ、そして（ｄ）この酸を式（８）のアミンと反応させること、を含んで成る、
nが０である請求項１に記載の化合物の調製方法。
【請求項２９】
（ａ）式（４）の化合物とハロゲン化試薬とを反応させ、（ｂ）生じた式（５）の化合物を塩基の存在下化合物Ａｒ−ＯＨと反応させ（ここで、Ｒは請求項１で定義した通りである）、式（６）の化合物を生成させ、（ｃ）当該化合物を酸化剤で処理して式（９）又は（１０）の化合物を獲得し、（ｄ）当該化合物を塩基の存在下式（１１）又は（１２）の相当の酸に変換させ、そして（ｄ）式（１１）又は（１２）の化合物を式（８）のアミンと反応させること、を含んで成る、nが１又は２である請求項１に記載の化合物の調製方法。
【請求項３０】
（ａ）式（２）の化合物とハロゲン化試薬とを反応させ、（ｂ）このようにして得られた式（３）の化合物を式Ｒ１−ＳＨのアルカンチオール（ここで、Ｒ１は請求項１で定義した通りである）を用いて式（６）の化合物に変換させ、（ｃ）当該化合物を塩基の存在下式（７）の相当の酸に変換させ、そして（ｄ）当該酸を式（８）のアミンと反応させること、を含んで成る、nが０である請求項１に記載の化合物の調製方法。
【請求項３１】
（ａ）式（１３）の化合物と式（８）のアミンとを反応させ、式（１４）の化合物を形成させ、（ｂ）当該化合物をハロゲン化試薬で処理して式（１６）の化合物を生成させ、そして（ｃ）当該化合物を塩基の存在下Ａｒ−ＯＨ（ここで、Ａｒは請求項１で定義した通りである）と反応させること、を含んで成る、nが０である請求項１に記載の化合物の調製方法。
【請求項３２】
（ａ）式（１５）の化合物を塩基の存在下式（８）のアミンとを反応させ、式（１６）の化合物を形成させ、（ｂ）当該化合物を塩基の存在下Ａｒ−ＯＨ（ここで、Ｒは請求項１で定義した通りである）と反応させること、を含んで成る、nが０である請求項１に記載の化合物の調製方法。
【請求項３３】
殺真菌的に有効量の請求項１に記載の式（１）の化合物及びその適当な担体又は希釈剤を含んで成る殺真菌組成物。
【請求項３４】
植物病原性真菌を駆除又は防除する方法であって、殺真菌的に有効量の請求項１に記載の式（１）の化合物又は請求項２５に記載の組成物を、植物、植物の種子、植物又は種子の所在箇所、あるいは土壌又は任意の他の植物成長媒体に適用させることを含んで成る、方法。
【公表番号】特表２００８−５２１８５１（Ｐ２００８−５２１８５１Ａ）
【公表日】平成２０年６月２６日（２００８．６．２６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５４３７６０（Ｐ２００７−５４３７６０）
【出願日】平成１７年１１月２９日（２００５．１１．２９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００５／０１２７３５
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０５８７００
【国際公開日】平成１８年６月８日（２００６．６．８）
【出願人】（５００５８４３０９）シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト (352)
【出願人】（５００３７１３０７）シンジェンタ リミテッド (141)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２０年６月２６日（２００８．６．２６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年１１月２９日（２００５．１１．２９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００５／０１２７３５
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０５８７００
【国際公開日】平成１８年６月８日（２００６．６．８）
【出願人】（５００５８４３０９）シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト (352)
【出願人】（５００３７１３０７）シンジェンタ リミテッド (141)
【Ｆターム（参考）】
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