【課題】製造過程に要する時間を短縮することが可能なシランカップリング剤の製造方法を提供する。
【解決手段】シラン化合物（Ａ）と、ヒドロキシル基を有し且つ該ヒドロキシル基由来の酸素原子以外の非共有電子対を有する原子を含む化合物（Ｂ）とを、金属含有触媒（ｍ）の存在下で反応させて、該ヒドロキシル基由来の酸素原子以外の非共有電子対を有する原子を含むアルコキシル基を有するシラン化合物（Ｃ）を得る工程を含むことを特徴とするシランカップリング剤の製造方法である。 （もっと読む）

【課題】ゴム組成物のヒステリシスロスを大幅に低下させると共に、耐摩耗性を大幅に向上させることが可能な新規化合物を提供することにある。また、本発明の他の目的は、かかる化合物を含むゴム組成物及び該ゴム組成物を用いたタイヤ、更にかかる化合物を含むプライマー組成物、塗料組成物及び接着剤組成物を提供すること。
【解決手段】本発明の有機ケイ素化合物は、下記一般式（Ｉ）で表される化合物であることを特徴とする。
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【課題】ゴム組成物のヒステリシスロスを大幅に低下させると共に、耐摩耗性を大幅に向上させることが可能な新規化合物、かかる化合物を含むゴム組成物及び該ゴム組成物を用いたタイヤを提供する。
【解決手段】３-オクタノイルチオ-プロピル（エトキシ）１,３-ジオキサ-６-メチルアザ-２-シラシクロオクタン、ビス（３-（エトキシ）１,３-ジオキサ-６-メチルアザ-２-シラシクロオクチル-プロピル）ジスルフィドなどの新規有機ケイ素化合物、天然ゴム及び／又はジエン系合成ゴムからなるゴム成分（Ａ）に対して、無機充填剤（Ｂ）と前記有機ケイ素化合物（Ｃ）とを配合してなるゴム組成物、及び該ゴム組成物を用いたタイヤ。 （もっと読む）

【課題】ゴム組成物のヒステリシスロスを大幅に低下させると共に、耐摩耗性を大幅に向上させることが可能な新規化合物を提供することにある。また、本発明の他の目的は、かかる化合物を含むゴム組成物及び該ゴム組成物を用いたタイヤ、更にかかる化合物を含むプライマー組成物、塗料組成物及び接着剤組成物を提供すること。
【解決手段】本発明の有機ケイ素化合物は、分子内に、シリカと反応する少なくとも一つの置換基が結合しているケイ素原子と、下記一般式（Ｉ）で表される置換基が結合している硫黄原子とを有することを特徴とする。
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【課題】充填剤への結合の際に微少量の揮発性のアルコールを放出し、同時に高い反応性を有する有機珪素化合物の提供。
【解決手段】下記一般式ＩＩで表される有機珪素化合物。


（Ｒはメチル基又はエチル基であり、Ｒ′はＣ９〜３０のアルキル基等であり、Ｒ′′は２価のＣ１〜３０の炭化水素基等であり、ＸはＳ等であり、Ｓの場合ｎ＝２及びｍ＝１〜１０である。）該有機珪素化合物は、式ＩＩのＲ′がＲである化合物とＲ′ＯＨで表されるアルコールを触媒存在下に反応させＲＯＨを蒸留により連続的に分離することにより製造される。 （もっと読む）

【課題】基体表面に極性官能基を、効率良く、且つ経済的に導入可能な、ｏ−ニトロベンジル基含有シラザン化合物、その製造方法、該シラザン化合物を利用した表面修飾剤、該表面修飾剤を用いた、特定の極性官能基を所望箇所に発現させた表面修飾材料の製造方法を提供すること。
【解決手段】例えば下記反応式により製造されるｏ−ニトロベンジル基含有シラザン化合物は上記特性を有する。


（ＨＭＤＳはヘキサメチルジシラザンを意味する） （もっと読む）

【課題】分子内両末端にオルガノオキシシリル基を、分子内中央部にポリスルフィド基を持ち、それらがモノスルフィド基或いは分子内中央部のポリスルフィド鎖よりも短いポリスルフィド基を含んだ２価炭化水素鎖で連結された有機珪素化合物の安全で安価な製造方法を提供する。
【解決手段】式：Ｘ−Ｒ⁴−（Ｓ_m−Ｒ⁴）_q−Ｘで表される両末端ハロゲン基含有ポリスルフィド化合物と、式：（Ｒ¹Ｏ）_(3-p)（Ｒ²）_pＳｉ−Ｒ³−Ｘで表されるハロゲン基含有有機珪素化合物と、式：Ｍ₂Ｓで表される硫化アルカリ金属とを反応させる、式：


（Ｒ¹，Ｒ²は１価炭化水素基、Ｒ³は２価炭化水素基、Ｒ⁴は酸素原子を含んでいてもよい２価炭化水素基、Ｘはハロゲン原子、ｍは平均で１〜３の正数、ｎは平均で１〜３の正数、但しｍ＞ｎで、ｐは０，１又は２、ｑは平均で１〜３の正数、Ｍはアルカリ金属。）
で表されるスルフィド鎖含有有機珪素化合物の製造方法。 （もっと読む）

フルオロケミカルウレタン化合物及びフルオロケミカルウレタン化合物に由来するコーティング組成物が記載される。この化合物及び組成物は、特に、セラミックス又はガラスのような硬質表面を有する基材の処理に使用されてよく、基材に親水性、疎油性をもたらし、洗浄しやすくする。 （もっと読む）

【課題】ビス（トリアルコキシシリルアルキル）ポリスルフィド等中のアルコキシ基等の代わりにヒドロキシポリアルキレンオキシ基が結合したポリスルフィドおよびその製造方法、混合時にアルコキシシリル基の加水分解物に起因する作業環境上の問題がないタイヤ用ゴム添加剤、タイヤ用ゴム組成物を提供する。
【解決手段】ビス（トリアルコキシシリルアルキル）ポリスルフィド等中のアルコキシ基等の代わりにヒドロキシポリアルキレンオキシ基が結合したポリスルフィド、ビス（トリアルコキシシリルアルキル）ポリスルフィドとポリアルキレングリコールの加熱等によるその製法、ビス[トリ（ヒドロキシポリアルキレンオキシ）シリルアルキル]ポリスルフィドのみまたはそれとポリアルキレングリコールの混合物からなるタイヤ用ゴム添加剤、それらを含有するタイヤ用ゴム組成物。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１つのゴム、充填剤、式Ｉの有機ケイ素化合物、１つの加硫促進剤、および１つの共促進剤を含むゴム混合物に関する。ゴム混合物は、少なくとも１つのゴム、充填剤、一般式Ｉの有機ケイ素化合物、１つの加硫促進剤、および１つの共促進剤を混合することにより製造される。ゴム混合物は、成形体の製造に使用することができる。本発明は、また、エステル交換による、化学式Ｉの有機ケイ素化合物の製造方法に関する。
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【課題】スルフィド鎖含有有機珪素化合物の高収率で安価な製造法の提供。
【解決手段】一般式（１）
（Ｒ¹Ｏ）_(3-p)（Ｒ²）_pＳｉ−Ｒ³−Ｓ−Ｒ⁴−Ｘ （１）（Ｒ¹，Ｒ²はＣ１〜４の一価炭化水素基、Ｒ³，Ｒ⁴はＣ１〜１０の二価炭化水素基、Ｘはハロゲン原子、ｐは０，１又は２。）の末端ハロゲン基含有有機珪素化合物と硫黄と、必要により一般式（２）Ｘ−Ｒ⁴−Ｘ （２）（Ｒ⁴はＣ１〜１０の二価炭化水素基、Ｘはハロゲン原子。）のハロゲン含有化合物とを、相間移動触媒の存在下、式（３）Ｍ₂Ｓ （３）（Ｍはアンモニウム又はアルカリ金属。）の硫化物と反応させる、平均組成式（４）のスルフィド鎖含有有機珪素化合物の製造方法。


（ｍは平均で２〜６の正数、ｑは１，２又は３。） （もっと読む）

【課題】 ω−［２−（ポリアルキレンオキシ）エチルチオ］アルキルアルコキシシラン誘導体とその製造方法の提供。
【解決手段】（ω−メルカプトアルキル）アルコキシシラン化合物を金属性塩基で処理してω−（アルコキシシリル）アルキルチオレート金属塩に転換し、ポリ（アルキレンオキシ）アルキルエーテルハロゲン化物またはポリ（アルキレンオキシ）ビス（ハロアルキル）エーテルと低い反応温度で脱ハロゲン金属化反応にさせ炭素−硫黄結合させて目的新規化合物を得る。該新規化合物は、分子構造内にＳｉ−ＯＲ結合以外にも硫黄元素を含んでいるため親水性機能を向上できる機能性シリコン高分子合成用単量体またはシリコン系界面活性剤原料、有機／無機材料の表面改質剤として有用である。 （もっと読む）

【課題】公知方法と比較してより穏やかな温度および／または圧力条件下で、少なくとも同等の変換率を達成する、ビス（アルコキシシリルオルガニル）−ポリスルフィドの還元的開裂のための方法を提供する。
【解決手段】少なくとも１種のアルコールおよびドープされた金属触媒の存在下に、ビス（アルコキシシリルオルガニル）ポリスルフィドを、水素を用いて水素化し、その際、ドープされた金属触媒が、鉄、鉄化合物、ニッケル、ニッケル化合物、白金、白金化合物、オスミウム、オスミウム化合物、ルテニウム、ルテニウム化合物、ロジウム、ロジウム化合物、イリジウムおよびイリジウム化合物の群から成る少なくとも１種の物質および少なくとも１種のドーピング成分を含有することを特徴とする方法により解決される。 （もっと読む）

【課題】経済的に認容可能である短い混合時間及び保証された加工であっても、高い増幅比、低いヒステリシス損失及び高い耐摩擦性、及び同時に、トリメトキシ−及びトリエトキシ−置換メルカプトシランと比較して低減されたアルコールの放出をもたらすメルカプトシランを提供する。
【解決手段】一般式Ｉのメルカプトシラン。


［式中、Ｒ^１はアルキルポリエーテル基−Ｏ−（Ｒ^５−Ｏ）_ｍ−Ｒ^６］ （もっと読む）

【課題】 カップリング剤用のブロックトメルカプトシランの製造方法の提供。
【解決手段】 （ａ）一般式（Ｒ^１_３ＳｉＧ）_２Ｓ_ｎ（式中、各Ｒ^１は、少なくとも１個のＲ^１基がメトキシ又はエトキシであることを条件として、独立にメトキシ、エトキシ又は炭素原子数１〜約６のアルキルであり、Ｇは炭素原子数１〜約１２のアルキレン基であり、ｎは２〜約８である。）の１種以上のポリスルファン含有有機ケイ素化合物を、１種以上のアルカリ金属、アルカリ土類金属又はアルカリ金属もしくはアルカリ土類金属の塩基性誘導体と反応させて、対応ポリスルファン含有有機ケイ素化合物の金属塩を得る段階、及び（ｂ）ポリスルファン含有有機ケイ素化合物の金属塩をアシルハロゲン化物又はカルボニルジハロゲン化物と反応させて、ブロックトメルカプトシランを得る段階を含むブロックトメルカプトシランの製造方法。 （もっと読む）

一般式（I)の化合物（ここで、置換基は請求項１で定義した通りである）は殺真菌剤として有用である。
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メルカプトアルキルアルキルジアルコキシシラン組成物は、過酸化物触媒の存在下で、不飽和有機基を含有するアルコキシシランを硫黄含有有機酸と反応させることによって調製される。このステップにより、チオールエステルが生成される。次のステップでは、塩基性触媒の存在下で、チオールエステルのメタノリシスが実行される。その結果得られる生成物は、メルカプトエチルメチルジメトキシシラン、メルカプトメチルメチルジエトキシシラン、メルカプトプロピルメチルジエトキシシラン、またはメルカプトプロピルメチルジメトキシシランなどのメルカプトアルキルアルキルジアルコキシシラン組成物である。反応の第１のステップを少なくとも部分的に空気の存在下で実行すると、最大効率が得られる。 （もっと読む）

【課題】ビス（アルコキシシリルオルガニル）ポリスルフィドの還元的分解のための方法であって、必要な金属触媒のための更なる被毒防止試薬、例えば水、アルコール又は硫化水素を使用しないで、高い転化率を可能にする方法を提供する。
【解決手段】メルカプトオルガニル（アルコキシシラン）を製造するにあたり、ビス（アルコキシシリルオルガニル）ポリスルフィドと水素及び遷移金属触媒とを溶剤中で、アルコール、Ｈ_２Ｓ又は水を添加せずに水素添加させる。 （もっと読む）

【課題】ビス（アルコキシシリルオルガニル）ポリスルフィドの還元的分解のための方法であって、必要な金属触媒のための更なる被毒防止試薬、例えば水、アルコール又は硫化水素を使用しないで、高い転化率を可能にする方法を提供する。
【解決手段】メルカプトオルガニル（アルコキシシラン）を製造するにあたり、ビス（アルコキシシリルオルガニル）ポリスルフィドと水素及び遷移金属触媒とを温度＜１９０℃及び圧力＜１００バールで、水、アルコール又はＨ_２Ｓを添加せずに水素添加させる。 （もっと読む）

一般式（Ｉ）［式中、置換基Ｒ^１及びＲ^２は互いに独立してＣ_１〜Ｃ_６−アルキル、ＳｉＲ^３_３（ここで置換基Ｒ^３はＣ_１〜Ｃ_６−アルキル基を表す）、又は置換もしくは非置換のフェニル基又はベンジル基を表す］で示されるα−（３−アリールチオ）−アセトフェノン類を製造する方法であり、一般式（ＩＩ）［式中、置換基ＸはＣｌ又はＢｒを表す］で示されるアセトフェノン類を、一般式（ＩＩＩ）［式中、Ｍはアルカリ金属を表す］で示されるチオラートとメタノール中で反応させることにより特徴付けられる。
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