【課題】簡便且つ効率的に製造できる新規な蛍光性化合物と、その製造方法の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で表される蛍光性化合物（式中、Ｒ^１１〜Ｒ^１８はそれぞれ独立に水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基又はアリール基であり、Ｒ^１２〜Ｒ^１５のいずれかが相互に結合して環を形成していても良く、Ｒ^１１、Ｒ^１６〜Ｒ^１８のいずれかが相互に結合して環を形成していても良く、ただし、Ｒ^１２及びＲ^１３の一方が水素原子であり他方がアリール基以外の基である場合と、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^１３、Ｒ^１４及びＲ^１６がメチル基であり、且つＲ^１５、Ｒ^１７及びＲ^１８が水素原子である場合と、を除く。）。
［化１]
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本発明は、細胞増殖性疾患（特に癌）に罹患しているか罹患しやすい対象を治療することができる化合物、本化合物の特定および使用方法、その医薬組成物およびキットを提供する。 （もっと読む）

【課題】優れた硬化性を示す化合物を提供する。
【解決手段】下記式（I）：


〔式（I）中、Ａｒ¹はアリーレン基、２価の複素環基又は２価の芳香族アミン基を表す。Ｊ¹はフェニレン基を表し、Ｊ²はアルキレン基を表し、Ｘは酸素原子又は硫黄原子を表す。ｊは０又は１であり、ｋは０〜３の整数であり、ｌは０又は１であり、１≦ｊ＋ｋ＋ｌ≦５を満たす。ｍは１又は２である。〕で示される２価の基を含む化合物。 （もっと読む）

真核生物の寿命を変更するための方法。当該方法は、寿命変更化合物を提供する工程、および有効量のその化合物を真核生物に投与して、その真核生物の寿命を変更させる工程を含む。一実施形態において、前記化合物はＤｅａＤアッセイを用いて同定される。 （もっと読む）

新規な、一般式（Ｉ）の化合物、治療におけるその使用、当該化合物を含んでなる医薬組成物、及び医薬の製造におけるその使用について報告する。本化合物は、11β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１型（11βＨＳＤ１）の活性を調節するとともに、前記調節が有益である疾患、例えばメタボリック・シンドロームなどの処置において有用である。 （もっと読む）

【課題】良好な血糖低下作用を有し、糖尿病の治療薬及び／又は予防薬において有用である新規セルコスポラミド誘導体、その薬理上許容される塩又はそのエステルを有効成分として含有する医薬の提供。
【解決手段】一般式（Ｉ）


で表されるセルコスポラミド誘導体、その薬理上許容される塩又はそのエステル。 （もっと読む）

【課題】３，６−ジベンゾフランジオールを高い収率で得ることができる、３，６−ジベンゾフランジオールの製造方法の提供。
【解決手段】ジベンゾフランをスルフォン化した後、アルカリを加えて、中和するとともに、ジベンゾフランジスルフォン酸塩の結晶を得、次いで、該ジベンゾフランジスルフォン酸塩をアルカリ融液中で反応させて、３，６−ジベンゾフランジオールを製造することを特徴とする３，６−ジベンゾフランジオールの製造方法。 （もっと読む）

【課題】新規の化学物質を資源として提供すること。
【解決手段】
下記式（１）で示される化合物とする。
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【課題】良好な血糖低下作用を有し、糖尿病の治療薬及び／又は予防薬において有用である新規セルコスポラミド誘導体、その薬理上許容される塩又はそのエステルに関する。
【解決手段】一般式（Ｉ）


［式中、 Ｘは、酸素原子等を示し、Ｒ¹、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４は、水素原子又はＣ_１−Ｃ_６アルキル基等を示す。］を有するセルコスポラミド誘導体、その薬理上許容される塩又はそのエステル。 （もっと読む）

本発明は、ホスホジエステラーゼ阻害剤（ＰＤＥ）、具体的には、ホスホジエステラーゼタイプ４阻害剤（ＰＤＥ ＩＶ）およびホスホジエステラーゼタイプ１０阻害剤（ＰＤＥ１０）として有用である新規複素環式化合物に関し、またそれらの製剤のための製法、それらを含む薬剤組成、およびアレルギーおよび炎症性疾患の治療におけるそれらの使用、ならびに腫瘍壊死因子（ＴＮＦ−α）産物を阻害するためのそれらの使用に関する。
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本発明は、本明細書中に記載したチオ尿素化合物に関する。前記チオ尿素化合物はＣ型肝炎ウイルス感染の治療に使用することができる。 （もっと読む）

【課題】 温和な条件で簡便にフラン誘導体を製造する方法を提供する。
【解決手段】 本発明は、対称性メソ化合物と、β−ケトエステル、β−ケトアミド、および１，３−ジケトンから選ばれた１種とを、パラジウム触媒下で反応させ、フラン誘導体を製造する、フラン誘導体の製造方法である。 （もっと読む）

【課題】新規ヘキサヒドロジベンゾフラン誘導体およびその製法、該誘導体を含有する液晶媒体およびその液晶媒体を具備する電気光学的ディスプレイ素子の提供。
【解決手段】式（Ｉ）で表される新規ヘキサヒドロジベンゾフラン誘導体


（式中、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｘ^３はハロゲン等、Ｒ^１、Ｒ^２は、Ｈ、アルキル基等、Ａ^１、Ａ^２はフェニレン基、シクロヘキシレン基等、Ｚ^１、Ｚ^２は、単結合等を表し、ｍおよびｎは０、１、２を表す。）、および該化合物を置換された２−（２−ハロフェニル）シクロヘキサノール化合物を環化することによって調製する方法。さらに、該化合物含有する液晶媒体、および該液晶媒体を含有する電気光学的ディスプレイ素子が提供される。 （もっと読む）

【課題】 新規な無機イオンレセプター活性化合物を提供すること。
【解決手段】 式：
Ａｒ₁-ＣＯ-[ＣＨ₂]_q-ＮＨ-ＣＨＣＨ₃-Ａｒ₂
［式中、
Ａｒ₁は、ジベンジルアミノ、ベンジル（ナフチルメチル）アミノ、ベンジル（ピリジルメチル）アミノ、ベンジル（ピペロニル）アミノおよびベンジル（チエニルメチル）アミノからなる群より選択され、Ａｒ₂はナフチルである］
を有する化合物、または前記化合物の薬学的に許容される塩もしくは水和物が開示される。さらに、副甲状腺機能亢進症、腎性骨異栄養症、悪性腫瘍を伴う高カルシウム血症、骨粗鬆症、ページェット病および高血圧からなる群より選択される疾患を治療または予防するための組成物も開示される。 （もっと読む）

【課題】天然の動植物、微生物等の体内に含まれる化学成分として見つけ出されたもののうち人体に有益な効果もたらす新規の化学成分を未利用資源として提供する。
【解決手段】次の化学式で示されるケホコリン。
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【課題】 セレフォラ ヴァイアリスThelephora vialisに含まれる抗酸化物質及び抗アレルギー物質の検索及びその化学構造を決定し、該化合物の新規用途を開発することを目的とする
【解決手段】 下記式（１）にて示されるジベンゾフラン化合物により解決する。下記式（１）にて示されるジベンゾフラン化合物は、抗酸化作用及び抗アレルギー作用を有している。
【化１】


（Ｒ₁及びＲ₂は同時に又は各々独立して炭素数２〜１０のアシル基または水素原子を示す。） （もっと読む）

【課題】
重合性および液晶性を有する新規な化合物であって、室温での重合性、光重合性、溶解性、無色性、化学的安定性、他の重合性液晶化合物との相溶性および支持基板に対する濡れ性などの特性において、複数の特性に優れた重合性液晶化合物や、複数の特性に関して適切なバランスを有する重合性液晶化合物を提供すること。
【解決手段】
本発明に係る化合物は下記式（１）で表される。
【化１】


［式中、Ａは、１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン等であり；Ｚは、−ＣＯＯ−、−（ＣＨ₂）₂ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−等であり；Ｐは、下記式（Ｐ１）〜（Ｐ８）のいずれかで示される重合性の基であり；Ｑは、−Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ₂）_r−、−（ＣＨ₂）_r−、−Ｏ−（ＣＨ₂）_r−Ｏ−等であり、ｒは１〜２０の整数であり、ｓは２〜５の整数であり；ｘは０、１または２である。］
【化２】
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本発明は、ベンゾフラン誘導体、これを含む薬剤組成物、及びこの使用方法に関する。本発明のある種の化合物は、カンナビノイドといくつかの薬理学的性質を共有し、一般的な広範囲の有益な治療的適応を有する。特に、本発明の化合物は、鎮痛、神経保護、免疫調節及び抗炎症剤として有用である。 （もっと読む）

【課題】１，８位に置換基を有し、かつ２位および/または７位に置換基を有するジベンゾフラン誘導体等の芳香族化合物を選択性よく製造する方法を提供する。
【解決手段】下記式（１−１）で示される化合物


［式中、Ｒ₁、Ｒ₂はそれぞれ独立に、アルキルオキシ基等を表し、Ａ₁は酸素原子等を表し、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆は水素原子、アルキル基等を表す。］と有機リチウム化合物とを反応させて、得られる芳香族化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】 芳香族化合物から簡便に且つ効率よく芳香族モノヒドロキシ体を得る。
【解決手段】 遺伝子破壊や発現抑制、阻害剤の使用などによって、多環芳香族化合物分解酵素（ｂｐｈＢ）の酵素活性が抑制された微生物又はその微生物の細胞内容物、例えばSphingomonas属の微生物を、芳香族化合物、例えばジベンゾチオフェンと接触させて、芳香族モノヒドロキシ体、例えばモノヒドロキシジベンゾチオフェンを製造する。 （もっと読む）