国際特許分類[A61K31/12]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | ケトン (1,250)
国際特許分類[A61K31/12]の下位に属する分類
非環式のもの (202)
環に直接結合した酸素を持つもの,例.キノン,ビタミンK↓1,アントラリン (796)
国際特許分類[A61K31/12]に分類される特許
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皮膚用剤
【課題】辛味物質を使用することにより、とくに、美白、しみ、しわ、荒れ肌、発毛、育毛の化粧料を提供するものであり、また、美肌作用、アトピー性皮膚炎治療作用、皮膚炎群治療作用、皮膚真菌治療作用、疣贅治療作用、色素沈着症治療作用、尋常性乾癖治療症、老人性乾皮症、老人性角化腫治療作用、皮膚損傷治療作用、発毛促進作用、発汗促進作用等としてすぐれている医薬を提供する。
【解決手段】辛味物質を含む皮膚用剤。
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動物における口腔の健康を促進する方法
口腔の健康促進量の少なくとも1つの抗酸化剤の例えば抗酸化剤ビタミンC、ビタミンE、またはこれらの組合せを含む組成物を動物に摂取させることによって、動物における口腔の健康を促進する方法。 (もっと読む)
新規ショウガオール系化合物および当該化合物によるチロシナーゼ活性阻害剤
本発明は、食品、医薬品、医薬部外品、化粧品等の分野で有用なショウガオールおよびジンゲロールと同類の化合物であって、チロシナーゼ活性阻害性等において高活性の化合物を提供することである。
本発明は、下記一般式(1)で表わされる化合物である。
式(1)中のR1は水素原子、低級アルキル基または保護基であり、R2は水素原子または保護基であり、AおよびBはアルキレン基であり、R3は−COOR4(ここでR4は保護基であり)、カルボキシル基または−CH2OHであり、Zは−CO−CH=CH−、−CHOH−CH=CH−、−CHOH−1,2−エポキシ−、−CO−CH2CH2−、−CHOH−CH2CH2−、−CO−CH2CHOH−、−CHOH−CH2CHOH−、−CO−CH2CHOR5−、−CHOH−CH2CHOR5−、−CO−CH=CH−のケタール誘導体、または−CO−CH2CH2−のケタール誘導体であり、R5は低級アルキルである。
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薬用タンポン
治療剤を投与するのに適したタンポンで、前記タンポンは末端を持つタンポン本体を含み、投薬形態がタンポン本体の末端に付加され、前記投薬形態は治療剤を含む組成及び複数の層を含む。治療剤を投与するのに適したタンポンの製造方法で、前記方法は末端を持つタンポンを製造し、複数の層を持つ投薬形態を形成することを含み、前記投薬形態は治療剤を含む組成を含み、タンポン本体の末端に付加される。
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シクロオキシゲナーゼ−2の発現及び/又は活性の相乗的阻害を示すクルクミノイド組成物
動物における炎症性応答の抑制に役立つ新規製剤が提供される。該製剤は、、第1成分として有効量のクルクミノイド種を、そしてアルファ酸種又はベータ酸種又はその誘導体からなる群から選択される第2成分を有効量含む。該組成物は、物理的又は化学的創傷あるいは生物学的剤又は未知の病因に起因する異常免疫刺激に応答して相乗的抗炎症作用を提供する。 (もっと読む)
ホップβ酸抗糖尿病組成物
【課題】被験者の血糖値を低下させるか又は糖尿病の症状を改善する組成物及び方法を提供すること。
【解決手段】一以上の安全かつ安定なホップ酸又はホップ酸誘導体を含有する組成物。より詳細には、前記方法はβホップ酸類を含有する成分を利用するか、又はβホップ酸類を含有する組成物を食品又は非食用製品に適用して、2型糖尿病又はそれに関連した疾病における血糖値を低下させることを含む。
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殺菌製剤
本発明は、グラム陰性菌に対して活性を有する香料成分を含む、人体に接触する殺菌製剤、特に液体石鹸を含む洗浄製剤に関する。このような組成物は標的部位、例えば皮膚表面に、ほんの短い時間、通常は30秒以下の時間接触する。したがって、抗菌作用は殺菌型であり、迅速である必要がある。さらに、濡れた表面に適用され、希釈された場合でさえも効果を保証するために、殺菌活性は十分に高い必要がある。 (もっと読む)
非治癒性及び治癒遅延性の創傷及び潰瘍の治癒を促進させる組成物及び方法
非治癒性及び治癒遅延性の創傷及び潰瘍の治療用、並びに末梢神経障害の治療及び予防用組成物。本組成物は、主としてニトログリセリン、アルギニン、及びクルクミンの組み合わせを特徴とする。好ましい態様は、エモリエントクリーム、ミネラルオイル、及び酸化亜鉛を含む。 (もっと読む)
乳癌耐性蛋白阻害剤
BCRPを阻害する薬剤のスクリーニングに有用な癌細胞およびBCRPを阻害する薬剤を提供する。
下記式(1)、(2)、(3)、(4)又は(5):
で表されるフラボノイド化合物、又はその配糖体、エステル若しくは塩を有効成分とするBCRP阻害剤、および該BCRP阻害剤とBCRPの基質となり得る抗癌剤を含有する抗癌剤。
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破骨細胞形成阻害剤およびその使用方法
本発明は、破骨細胞または破骨細胞の前駆体を、ジフェルロイルメタン、ググルステロン、1'-アセトキシチャビコール、またはそれらの類似体などの化合物の薬理学的有効量と接触させる段階を含む、核因子κB活性化受容体リガンド(RANKL)によって誘導される破骨細胞発達を低下させるまたは抑制する方法を提供する。 (もっと読む)
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