この発明はＰＰ２Ａメチル化剤と、ならびにＰＰ１ホスファターゼ阻害剤、ヒストン脱アセチル酵素阻害剤、直接的または間接的なピルビン酸キナーゼ活性化剤、ＰＴＥＮアゴニスト、チロシンキナーゼ阻害剤、ＰＩ３キナーゼ阻害剤、グルコース競合体、ホスホエノールピルビン酸カルボキシキナーゼ阻害剤、クエン酸合成酵素阻害剤および乳酸デヒドロゲナーゼ阻害剤から選択される有効成分との組み合わせを含むことを特徴とする、癌を治療するための医薬組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、精神分裂病のための新しい治療法を対象とする。精神分裂病は非定型抗精神病薬とバルプロ酸化合物の組合せに応答することが発見された。この組合せは、精神分裂病の急性症状を緩和するために特に有用である。本発明はまた、バルプロ酸化合物と組み合わせて抗精神病薬を含有する新しい製剤に関する。 （もっと読む）

グルコース含量が低いか含まれないこと、均衡のとれた機能性脂肪分、および糖尿病患者および糖尿病を起こしやすい集団を対象にした予防的剤を特徴とする、新規食物製品が開示される。本発明の食物製品は、糖尿病合併症および冠状血管障害に進行する可能性のある不均衡な脂質プロフィールを患っている人々において、脂質レベルを低下させるために臨床的に用いることができる機能性食品である。特定の実施形態において、前記予防的剤は、天然脂質、ヒトによって消化されずに体重増加／減少に干渉する合成脂質または模倣脂質、植物エキスおよびそれらに由来する物質、抗酸化剤、動物由来の物質、ミネラルならびに医薬のいずれか１つ、およびそれらの任意の混合物であることができる。 （もっと読む）

【課題】 ジカフェオイルキナ酸、ジカフェオイルキナ酸誘導体、トリカフェオイルキナ酸、及びトリカフェオイルキナ酸誘導体の新たな用途を提供するとともに、好ましい他の素材との組合せを提供して、それら物質の利用範囲を拡大させる。
【解決手段】 本発明の経口用組成物は、ジカフェオイルキナ酸、ジカフェオイルキナ酸誘導体、トリカフェオイルキナ酸、およびトリカフェオイルキナ酸誘導体からなる群より選択される少なくとも１種類を含む原料、糖アルコール、グァバ葉加工物、および水溶性食物繊維を含有する。 （もっと読む）

本発明は、メチルピルビン酸（ピルビン酸メチルエステル）及び又はメチルピルベート（メチルピルベートは、メチルピルビン酸のイオン化形態）を、筋肉エネルギー産生増強目的で使用することに関する。このアニオンは、食事サプリメント、エネルギー賦活剤又は薬剤として使用する時、塩として製剤化できる。メチルピルベート化合物類には、（１）（ナトリウム又はカリウムメチルピルベートのような）１価のカチオンまたは（２）（カルシウム又はマグネシウムメチルピルベートのような）二価のカチオンを用いた塩及びこれらの化合物類のアナログ類が含まれ、これらはメチルピルベートの基質又は基質アナログ類として作用できる。メチルピルベート及び又はメチルピルビン酸の使用は、慢性及び又は急性ベースで経口投与または点滴で有効である。用語“メチルピルベート、メチルピルベート化合物類、メチルピルビン酸”は相互に使用される。 （もっと読む）

【課題】 シトルリン血症、特に成人発症II型シトルリン血症の治療に有用な薬剤を提供すること。
【解決手段】 ピルビン酸及び/又はその塩を有効成分として含有するシトルリン血症治療剤。ここで使用するピルビン酸としては、塩の形態でもよく、これらの混合物でもよい。 （もっと読む）

本発明では、レチノイドアンタゴニスティク活性を有するレチノイド、特にＲＸＲアンタゴニストと称されるレチノイドＸレセプターアンタゴニスト、その製剤学的に認容性の塩および製剤学的に認容性のエステルならびに製剤学的に認容性のアミドが多発性硬化症の治療において、例えば経口投与のようにＲＸＲアンタゴニストを全身投与することにより効能があることが分かった。 （もっと読む）

本発明の目的は、新規なセレノヒドロキシ酸化合物およびそれらの誘導体、それらの調製方法、化粧品および薬品中のヒトまたは動物栄養分におけるＬ（＋）−セレノメチオニンの前駆体および／またはセレン源としての前記新規化合物の用途、およびこれらを含む栄養組成物、化粧品組成物および医薬組成物である。本発明の主題である新規化合物は、一般式（Ｉ）（式中、ｎ＝０、１または２であり、Ｒ₁＝ＯＨ、ＯＣＯＲ₃、ＯＰＯ₃Ｈ₂、ＯＰＯ（ＯＲ₄）（ＯＲ₅）またはＯＲ₆であり、Ｒ₂＝ＯＨ、Ｒ₃またはＮＨＲ₇であり、Ｒ₃は、特に、アルコキシル（Ｃ₁−Ｃ₂₆）、セラミド１、セラミド２、セラミド３、セラミド４、セラミド５、セラミド６ａおよび６ｂ、Ｓ−システイニル、Ｓ−グルタチオニル、カルニトイル、脂質類、ポリオール類であり、ＯＲ₄＝ＯＲ₅は、特に、アルコキシル（Ｃ₁−Ｃ₂₆）、セラミド１、セラミド２、セラミド３、セラミド４、セラミド５、セラミド６ａおよび６ｂ、Ｓ−システイニル、Ｓ−グルタチオニル、カルニトイル、脂質類、ポリオール類であり、ＯＲ₆＝ピルビン酸塩、乳酸塩、クエン酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩、ミリスチン酸塩、パルミチン酸塩、ステアリン酸塩、パルミトレイン酸塩、オレイン酸塩、リノール酸塩、天然脂肪酸類、または１３−ｃｉｓレチノイン酸塩であり、Ｒ₇＝Ｈ、アルキル、天然アミノ酸類または天然アミン類である）を満足する。
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図２のグレー色によって示された領域におけるカルシウム量およびｐＨ値を有する酸性口腔用組成物は、唾液に不浸食性であり、唾液産生を促進することができる。当該組成物は、「口内乾燥症（dry mouth）」の患者においても使用できる。唾液における浸食可能性（erosive potential）を測定するための新規な多段階テスト法が、組成物を同定するために用いられる。 （もっと読む）

本発明は、ヒトまたは動物の皮膚品質を改良し且つ皮膚の年齢に関係した変化を予防または回復するための経口投与可能な組成物であって、活性成分として細胞のエネルギー代謝を刺激する分子、または酸化防止剤、またはそれらの組合せ混合物の有効量を経口的に許容可能なキャリヤー中に含んでなる、組成物に関する。 （もっと読む）