【課題】 オルガノポリシロキサンとシリル化ペプチドとの重合物を壁膜とし、ＵＶ−Ａ吸収剤とＵＶ−Ｂ吸収剤を内包する微小カプセルにおいて、紫外線吸収剤の光安定性に優れた紫外線吸収剤内包微小カプセルを提供する。
【解決手段】 ＵＶ−Ａ吸収剤に２−（４−ジエチルアミノ−２−ヒドロキシベンゾイル）安息香酸ヘキシルを、ＵＶ−Ｂ吸収剤にパラメトキシケイヒ酸−２−エチルヘキシルを用い、オルガノポリシロキサンとシリル化ペプチドとの重合物を壁膜とした微小カプセルに内包する。微小カプセルに内包する２−（４−ジエチルアミノ−２−ヒドロキシベンゾイル）安息香酸ヘキシルの含有量は、内包する全紫外線吸収剤量の１〜３６質量％が好ましい。 （もっと読む）

インビトロでIRE-1α活性を直接阻害する化合物、それらのプロドラッグおよび薬学的に許容される塩を開示する。このような化合物およびプロドラッグは、小胞体ストレス応答に関連する疾患を治療するために有用であり、単剤としてまたは併用療法において使用することができる。 （もっと読む）

【課題】新規なＡＧＥ形成阻害剤を提供すること。
【解決手段】次の一般式（１）


（式中、Ａ環はＣ_３−Ｃ_６シクロアルキル基、Ｃ_６−Ｃ_１０アリール基又は５〜１０員のヘテロ環基を示し、Ｂは単結合又はＣ_１−Ｃ_６アルキレン基を示し、Ｒ^１は水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、アミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アシルアミノＣ_１−Ｃ_６アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルオキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６アシルオキシ基、水酸基又はアミノ基を示し、Ｒ^２は水素原子、ハロゲン原子又はＣ_１−Ｃ_６アルキル基を示す）で表される化合物、若しくはその塩又はそれらの溶媒和物を有効成分とするＡＧＥ形成阻害剤。 （もっと読む）

シトクロムＰ４５０酵素、例えばＣＹＰ２Ａ１３およびＣＹＰ２Ｂ６を阻害するこれらの能力により、フレグランス組成物を調節する、即ち改善、増強および／または修正する能力を有する化合物が開示される。 （もっと読む）

本発明は、糖尿病及び関連する障害の治療又は予防のための方法並びに医薬組成物を提供し、その方法は、プロブコールのモノエステル、特にモノコハク酸エステル、又はその薬学的に許容される塩若しくは誘導体の有効量を投与することを含む。 （もっと読む）

本発明は、鉄障害を治療するための、立体異性体、エナンチオマー、互変異性体またはそれらの混合物としての式（Ｉ）の化合物、またはその医薬的に許容される塩、溶媒和物もしくはプロドラッグに関する。


式中、


、ｍ、ｎ、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は、本明細書に定義されるとおりである。さらに、本発明は、この化合物を含む医薬組成物、および鉄障害を治療するために上述の化合物を使用する方法に関する。一つの実施形態において、本発明は、既存の薬物治療または将来の薬物治療の効力を高めるために、または許容される治療に関連する有害事象を減らすために、本発明の１つ以上の他の化合物または１つ以上の他の許容される治療を組み合わせた薬物治療、またはその任意の組み合わせを提供する。
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本発明は、一つの分子に非常に有効なＵＶ吸収機能とともに強力な抗酸化剤特性を併せ持つ１Ｈ−ピラノ［４，３−ｂ］ベンゾフラン−１−オン構造の誘導体およびその窒素類縁体に関するものである。これらの化合物は、化粧品製剤および皮膚用製剤において特に有用である。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物［式中、Ｒ１およびＲ２は、本明細書に規定の任意の意義または特定の意義を有する］ならびにこのような化合物を含む組成物およびこのような化合物を投与することを含む治療方法を提供する。
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【解決手段】メシル酸ガベキサートと水溶性フッ素化合物とからなるアルジンジパイン阻害剤、及び、メシル酸ガベキサートと水溶性フッ素化合物とを含有してなることを特徴とする口腔用組成物。
【効果】本発明のアルジンジパイン阻害剤及び口腔用組成物は、歯周病原因菌であるポルフィロモナス ジンジバリス（Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）が産生するシステインプロテアーゼであるアルジンジパインを特異的にかつ高活性で阻害し、しかも、人体に対する安全性に優れ、アルジンジパインが関与する疾患、例えば歯周病の予防、治療等に有用である。 （もっと読む）

本発明は、タンニン酸ラサギリンの組成物及びそれを製造する方法を提供する。 （もっと読む）