本発明は、（ａ）シクレタニン又は薬学的に好適なその酸付加塩及び１以上の一般的なキャリヤーを含有する第１の医薬組成物及び（ｂ）抗糖尿病剤又は抗高脂血症剤又は必要でありかつ化学的に可能であれば、薬学的に好適なその酸付加塩又は薬学的に好適な塩基にて形成されるその塩及び１以上の一般的なキャリヤーを含有する第２の医薬組成物からなる相乗作用の薬学的組合せに関する。薬学的組合せは、中でも、真性糖尿病の予防又は治療に好適である。 （もっと読む）

本発明は、一般的に、感覚過程に作用して爽快感を与え、鎮静および冷却をおこなう化合物に関する。特に、本発明は、本明細書に記載される通りのある種のN-アルキルカルボニル-アミノ酸エステルおよびN-アルキルカルボニル-アミノラクトン化合物；前記化合物を含む組成物および物品；および治療方法、たとえば、皮膚ならびに口腔および上気道の内膜における刺激、かゆみ、および痛みの不快を緩和する方法、たとえば咳および／または喘息の治療方法に関する。
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【課題】糖尿病及び脂質障害の治療のための置換カルボン酸誘導体、それらの製造及び使用を提供する。
【解決手段】本発明は、式１で示されるラセミの又は光学異性体的に濃縮された置換カルボン酸及びその誘導体；又は医薬的に許容されるその塩に関する。本発明はまた、医薬的に許容されるキャリア又は賦形剤と混合された式１で表される化合物の有効量を含む医薬組成物を含む。該組成物は、併用療法のための更なる治療剤を含み得る。本発明は糖尿病及びそれに関連する代謝性疾患の治療及びコントロールにおいて有用である医薬的に活性な化合物の新しい種類を提供する。 （もっと読む）

非晶質ジヒドロキシ・オープンアシッド・シンバスタチン・カルシウム、および非晶質シンバスタチン・カルシウムの製造方法。 （もっと読む）

本発明は、薬剤として許容される溶媒又は液相中に可溶化され又は懸濁され、かつシームレス放出制御マイクロカプセル内にカプセル化された１つ又は複数の薬理活性成分を含む固形経口剤形に関する。従って、薬剤として許容される溶媒又は液相は、水相、有機溶媒、グリコール、油、及び短鎖、中鎖並びに長鎖脂肪酸のモノ−、ジ−、並びにトリ−グリセリドを含めて、それらの誘導体までの範囲とすることができる。マイクロカプセルは、１ｍｍ未満から８ｍｍまでの直径を有し、かつその薬剤充填率は最大９０％である。更に、マイクロカプセルは、特定の部位でかつ所定の速度で薬理活性成分を放出するように被覆することができる。 （もっと読む）

スタチン（例えば、シンバスタチン）のようなＨＭＧ ＣｏＡレダクターゼインヒビターと、ｐＦｏｘインヒビター（例えば、トリメタジジン）との組合せは、末期合併症（例えば、急性環状症候群（ＡＣＳ）および慢性アンギナ（特にＩＩ型糖尿病））の処置に特に有利である。この組合せ治療はまた、慢性心不全（ＣＨＦ）および末梢動脈疾患（ＰＡＤ）の処置および／または予防に有用である。ＮＯ産生が増大した一酸化窒素（ＮＯ）機構とｐＦｏｘ阻害との組合せは、アンギナの影響および原因の両方を同時に処置する。１以上の血糖降下化合物、プロテインキナーゼＣ（ＰＫＣ）インヒビター、およびアセチルＣｏＡカルボキシラーゼインヒビターもまた、ＨＭＧ ＣｏＡレダクターゼインヒビターおよび／またはｐＦｏｘインヒビターとの組合せで（特にＩＩ型糖尿病において）グルコースレベルを制御するため、および内皮機能不全を処置するために用いられ得る。 （もっと読む）

【課題】
肝腫瘍の増殖を抑制する治療薬、及び肝腫瘍の増殖を抑制する方法、更には治療薬製造のためのスクリーニング方法を提供すること。
【解決手段】
PI3 kinaseの作用を抑制する物質を主成分とする肝腫瘍の治療薬とする。 （もっと読む）

１型糖尿病の治療のための医薬の製造における、ＰＤＥ２阻害活性を実質的に有さないＰＤＥ５阻害剤、またはその薬学的に許容できる塩の使用。１型糖尿病に罹患している患者における１型糖尿病の治療方法であって、ＰＤＥ２阻害活性を実質的に有さないＰＤＥ５阻害剤、またはその薬学的に許容できる塩の有効量を、前記患者に投与することを含む該方法。 （もっと読む）

【課題】スタチン及びω−３脂肪酸を用いた治療方法、並びにそれらの複合生成物の提供。
【解決手段】単位投与形態の医薬組成物であって、天然若しくは合成ω３脂肪酸、又はその薬理学的に許容できるエステル、誘導剤、接合体、前駆体若しくは塩、又はそれらの混合物が含有される溶媒系中に、実質的にスタチンが溶解して実質的に均一な溶液として含有され、該溶媒系中での溶解していない該スタチンの含量が１０％未満である、医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】
組織におけるフィブロネクチン遺伝子の発現量を減少させ、フィブロネクチン蓄積量を低下させることにより、組織の線維化を改善させる薬剤の開発・提供が切望されている。
【解決手段】
本発明は、式（I）


で示されるシンナモイル化合物と不活性担体とを含有することを特徴とするフィブロネクチン遺伝子転写抑制組成物等に関する。 （もっと読む）