ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤の徐放性製剤および高血圧治療剤速放性フィルム層を含む経口投与のための複合製剤であって、フイルム層は徐放性製剤上にコートされており、その複合製剤は迅速に高血圧治療剤を放出することによって高血圧治療剤の改良された効果を達成しながら、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤の血液中の一定の薬剤レベルを徐放により保つ。従ってその複合製剤は高脂脂質血症、アテローム性動脈硬化症、高血圧症、心臓血管疾患等の病気を防止し治療するのに有用である。
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少なくとも１種の中性エンドペプチダーゼ阻害剤、少なくとも１種の内因性エンドセリン産生系の阻害剤および少なくとも１種のＨＭＧ ＣｏＡレダクターゼ阻害剤の相乗作用的な組み合わせを投与することによる、心臓血管性の疾患または状態のための新規の組み合わせ治療を記載する。 （もっと読む）

血中脂質治療のための方法及び組成物は、有効量の異常脂質血症薬剤と、オメガ−３脂肪酸とを被検体に投与することを含む。この方法は、患者の高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、混合型異常脂質血症、冠状動脈性心臓病（ＣＨＤ）、血管疾患、アテローム性動脈硬化症、及び関連症状の治療、並びに心血管性及び血管性イベントの予防若しくは低減のために異常脂質血症薬剤及びオメガ−３脂肪酸類の混合物の単独投与又は単位用量を使用する。 （もっと読む）

下記の状態：単球/マクロファージの増殖；平滑筋細胞の増殖；ＣＤ３６受容体の発現；又は酸化型ＬＤＬの取り込みの内の１以上を抑制する方法であって、１以上の電子伝達剤の１以上のホスフェート誘導体の有効量を投与するステップを含む方法。 （もっと読む）

本発明は、適応症により血圧と脂質レベルの検査が必要である場合に、特に、２型糖尿病と診断された患者において又は糖尿病前期が疑われる場合には、内皮機能の改善並びに器官、組織及び血管の保護によって達成される、心臓血管疾患、心肺疾患、肺疾患又は腎疾患の予防又は治療方法に関する。前記方法は、また、糖尿病や糖尿病前期を予防するために、また、正常血圧患者において代謝性症候群やインスリン抵抗性を治療するために用いられる。前記方法は、一般的には、テルミサルタン又はその多形体又は塩とシンバスタチンの有効量を投与することを含んでいる。本発明は、また、前記疾患の予防又は治療において同時、個別又は連続使用のための併用製剤としてテルミサルタン又はその多形体又は塩とシンバスタチンを含有する適切な医薬組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】新規なα、β−不飽和ラクトン誘導体またはその薬学的に許容しうる塩、水和物、または溶媒和物を提供する。また、該化合物を有効成分とする癌の治療剤および予防剤を提供する。さらに、該化合物の分子設計の方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）


（式中、Ｒ¹がＨを表す時、Ｒ²とＲ³はそれぞれ独立して炭素数1〜３のアルキル基を表し、Ｒ¹が炭素数１〜３のアルキル基を表す時、Ｒ²とＲ³はそれぞれ独立してＨまたは炭素数１〜３のアルキル基を表し、Ｒ⁴はメチル基またはエチル基を表し、Ｒ⁵はメチル基、ヒドロキシメチル基、またはカルボキシル基を表し、ＸはＨ、ＯＨ、またはメトキシ基を表す）で示されるα、β−不飽和ラクトン誘導体、またはその薬学的に許容しうる塩、水和物、または溶媒和物。 （もっと読む）

Ｎ−（３−メトキシ−５−メチルピラジン−２−イル）−２−（４−［１，３，４−オキサジアゾール−２−イル］フェニル）ピリジン−３−スルホンアミド及び抗有糸分裂細胞傷害性薬剤を含んでなる、組合せ。 （もっと読む）

ジベンジルアミン化合物および誘導体、そのような化合物を含有する医薬組成物、ならびに高密度リポタンパク質コレステロールを含むある種の血漿脂質レベルを上昇させるため、ＬＤＬコレステロールおよびトリグリセリドなどのある種の他の血漿脂質レベルを低下させるため、したがって、ヒトを含む一部の哺乳動物において、アテローム性動脈硬化や心血管疾患などの、低レベルのＨＤＬコレステロールおよび／または高レベルのＬＤＬコレステロールおよびトリグリセリドによって悪化する疾患を治療するためのそのような化合物の使用。 （もっと読む）

【課題】 安全で有効な発癌予防剤を提供する。
【解決手段】 本発明の発癌予防剤は、ドルスマンニンＡ、キサントアンゲロールＩ、キサントアンゲロールＪからなる群から選ばれた少なくとも１種のカルコン類化合物、キサントトキシン、イソピンピネリン、オスセノールからなる群から選ばれた少なくとも１種のクマリン類化合物、イソババチン、マンデレアフラバノンＢ、８−ゲラニルナリンゲニンからなる群から選ばれた少なくとも１種のフラバノン類化合物、及び、ジアセチレン類化合物である（１１Ｓ，１６Ｒ）−ジヒドロキシオクタデカ−９Ｚ，１７−ジエン−１２，１４−ジイン−１−イルアセタートのうちの少なくとも１種の化合物を含有する。 （もっと読む）

本発明は、ベンゾピラノン化合物、ベンゾピラノン化合物を含む組成物、および、有効量のベンゾピラノン化合物を投与することを含む、癌を治療もしくは予防するため、または癌細胞もしくは新生物細胞の増殖を抑制するための方法に関する。ベンゾピラノン化合物は、式（Ｉ）を有し、またはその薬学的に許容される塩である。
【化１】


〔式中、Ｒ_１はハロゲン、トリフルオロメチルまたはＣ_１−６アルキルである。〕
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