国際特許分類[A61K31/4174]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 複素環式化合物 (98,014) | 環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン (88,555) | 2個以上の環異種原子を有し,そのうち少なくとも1個は窒素である5員環をもつもの,例.テトラゾール (15,829) | 1,3一ジアゾール,例.イミダゾール (4,044) | アリールアルキルイミダゾール,例.オキシメタゾリン,ナファゾリン,ミコナゾール (215)
国際特許分類[A61K31/4174]に分類される特許
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鼻血を治療する組成物および方法
【課題】鼻血(すなわち、鼻出血)を治療する組成物および方法を提供すること。
【解決手段】本発明の組成物は、鼻出血を治療する組成物であって、次没食子酸ビスマスおよび血管収縮剤を含有する。この組成物は、鼻出血に罹っている患者に局所的に塗布したときに鼻出血を治療するのに有効である。次没食子酸ビスマスは、組成物中にて、鼻出血を止めるか遅くするのを助けるのに有効な重量パーセントで存在しており、血管収縮剤は、組成物中にて、鼻出血を止めるか遅くするのを助けるのに有効な重量パーセントで存在しており、次没食子酸ビスマスの重量パーセントおよび血管収縮剤の該重量パーセントは、鼻出血に罹っている患者に組成物を投与したときに共同して鼻出血を止めるか遅くするのを助けるのに有効である。
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フルクトース−1,6−ビスホスファターゼ阻害薬としてのイミダゾール誘導体およびそれらを含む医薬組成物
フルクトース−1,6−ビスホスファターゼの阻害薬としての式(I)(式中、R1、R2a、R2b、A、VおよびWは、明細書に定められている通りである)のイミダゾール誘導体、それらの調製方法、ならびに糖尿病、および糖新生の阻害、血糖値のコントロール、グリコーゲン蓄積の低減、またはインスリン値の低減が効果的である他の疾患、およびインスリン抵抗性症候群に関連する疾患の予防または治療におけるそれらの使用。
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エアゾール組成物
【課題】本発明は、ポリビニルピロリドン及びカルボキシビニルポリマーを配合し、噴射時に液だれがなく、べたつき感もなく、使用感の良いエアゾール組成物を提供することにある。
【解決手段】(A)ポリビニルピロリドン;0.1〜2質量%、(B)カルボキシビニルポリマー;0.05〜1質量%、(C)塩基類;0.05〜1質量%、(D)アルコール類;5〜35質量%、(E)水及び(F)薬理活性成分を原液中に含み、原液と噴射剤の質量比が85:15〜50:50であることを特徴とするエアゾール組成物である。
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ベンジルアルコール誘導体又はその塩
【課題】G−CSF様作用を有し、G−CSF製剤に代用し得る新規な低分子化合物の提供。
【解決手段】次の一般式(1)
(式中、R1は水素原子又は低級アルキル基を示し;Aは酸素原子、硫黄原子又は単結合を示し;X1は水素原子、ハロゲン原子、水酸基、置換基を有していてもよいアミノ基、低級アルキル基又は置換基を有していてもよい低級アルコキシ基を示し;Y1は置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよい複素環式基又は置換アミノ基を示し;Z1は水素原子、低級アルコキシカルボニル基、カルボキシル基、低級アルコキシ基、低級アルコキシ低級アルコキシ基、水酸基、置換基を有していてもよいアミノ基、置換基を有していてもよいカルバモイル基又は置換基を有していてもよいフェニル基等を示し;nは1〜16の整数を示す。)で表されるベンジルアルコール誘導体又はその塩を有効成分とするG−CSF様作用薬。
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爪用の抗真菌医薬組成物
【課題】 ビフォナゾールの爪の中への移行を向上せしめる技術を提供する。
【解決手段】 ビフォナゾールと還元能を有する硫黄原子含有化合物を爪用の抗真菌医薬組成物を含有させる。前記還元能を有する硫黄原子含有化合物としては、1−システイン、システイン、d−システイン、d1−システイン、N−アセチル−1−システイン、d1−ホモシステイン、1−システインメチルエステル、1−システインエチルエステル、N−カルバモイルシステイン、グルタチオン並びにシステアミンのシステイン誘導体並びに2−メルカプトエタノール、β−メルカプトプロピオン酸並びにその誘導体、ベンジルメルカプタン、2−メルカプトイミダゾリン、2−メルカプトベンゾチアゾール並びにその塩、2−メルカプトベンズイミダゾール並びにその塩等から選択される1種乃至は2種以上が好ましい。
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P2X7イオンチャネルブロッカーとしての4,5−ジヒドロ−イミダゾール
本発明は新規な一連の式IIの4,5-ジフェニル-2-アミノ-4,5-ジヒドロ-イミダゾール誘導体に関し、式中、R、R1、R2、R3、R4、R5、XおよびYは本明細書中に定義される。本発明はまた、これらの化合物を製造する方法に関する。本発明の化合物はP2X7イオンチャネルブロッカーであり、したがって、医薬品として、特に炎症性腸疾患、リウマチ様関節炎および中枢神経系と関連した疾患状態、例えば卒中、アルツハイマー病等を含む、炎症要素を有する種々の疾患の治療および/または予防において有用である。
【化1】
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フェニルアルキル置換ヘテロアリール誘導体
特定の新規フェニルアルキル置換アゾール誘導体は、予想外の殺虫活性を有している。これらの化合物は、式(I)
[式中、A、B、D、E、G、a、b、c、d、及び、R〜R11は、包括的に、本明細書中で、充分に説明されている]によって表される。さらにまた、殺虫剤として適合性を有する少なくとの1種類の担体と一緒に殺虫有効量の式(I)で表される少なくとも1種類の化合物を含み、また、場合により有効量の少なくとも1種類の第2の化合物も含んでいてよい組成物も開示されており、さらに、昆虫が存在しているか又は存在していると考えられる場所に該組成物を施用することを含む昆虫の防除方法も開示されている。
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新生物を治療するための併用治療
本発明は、新生物を治療するための組成物、方法、およびキットを特徴とする。 (もっと読む)
COX阻害剤
医薬として有用な式(I)の化合物またはその薬事上許容される塩である。
[式中、R1はシアノ等を示し;R2はヒドロキシ等を示し;R3は低級アルコキシ等を示し;XとYはそれぞれCHまたはNを示す。]
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経皮薬物送達系に用いる微生物セルロース材料、製造および使用方法
生物学的に活性な薬剤をそれを必要とする被験体に経皮的に送達するための方法であって、不溶性の微生物セルロース、水、および治療上有効な量のその生物学的に活性な薬剤を含む組成物を局所的に適用することを含み、その生物学的に活性な薬剤がその被験体の角質層にほぼ一定の速度で浸透する方法。
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