国際特許分類[A61K31/4433]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 複素環式化合物 (98,014) | 環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン (88,555) | 環異種原子として1個の窒素のみを有する6員環を持つもの,例.炭素環系と縮合したもの (30,759) | 非縮合ピリジン;その水素添加誘導体 (18,728) | さらに複素環系を含有するもの (6,552) | 環異種原子として酸素を有する6員環を含むもの (236)
国際特許分類[A61K31/4433]に分類される特許
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新規のカルシウム感知受容体調節化合物およびその医薬用途
本発明は、式Iで示される新規のカルシウム感知受容体(CaSR)調節置換シクロペンチレン化合物およびその誘導体、医薬として用いる該化合物、処置に用いる該化合物、該化合物を含む医薬組成物、該化合物で疾患を処置する方法、ならびに医薬の製造における該化合物の使用に関する。
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抗ウイルス性複素環化合物
R1、R2、R3b、R4a、R4b、R4c及びが本明細書において定義した通りである式Iを有する化合物は、C型肝炎ウイルスNS5bポリメラーゼ阻害剤である。HCV感染を治療し且つHCV複製を阻害する組成物及び方法も開示される。
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ヒト免疫不全ウイルス複製の阻害剤
HIV複製の阻害剤として有用な、下記式(I):
(I)
(式中、a、R1、R2、R3、R4、R5及びR6は、本明細書の定義どおりである)の化合物。
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ジオキサン−2−アルキルカルバメート誘導体の製造法およびその中間体
【課題】薬理活性を有する1,3−ジオキサン−2−アルキルカルバメートの新規な製造法の提供。
【解決手段】一般式(I)
[式中、R1は、1以上のハロゲン原子またはヒドロキシ等で置換されていてもよいフェニル基等;R2は、一般式CHR3CONHR4(ここで、R3は水素原子またはメチル基を表し、R4は水素原子、または(C1-C3)アルキル、(C3-C5)シクロアルキルもしくは(ピリジン-4-イル)メチル基を表す)の基等を表し、nは1〜3の数を表す]で表される1,3−ジオキサン−2−アルキルカルバメートを、1,3−ジオキサン−2−アルキルアミン類とフェニルカーボネート誘導体との反応により得る製造法。
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ヘテロアリールベンゼン化合物
【課題】ジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼ1(DGAT1)阻害作用を有する新規化合物、及び該化合物を含有する医薬の提供。
【解決手段】下記式(1)
(式(1)中、AはN又はCHを示し、R1は水素原子、又はC1−8アルキル基を示し、R2は水素原子、ハロゲン原子、又はC1−6アルキル基、等を示す。)で表されるヘテロアリールベンゼン化合物、及び該化合物を含有する医薬。該医薬は、DGAT1阻害作用により改善しうる疾患、特に、肥満症、高脂血症、高トリグリセライド血症、脂質代謝異常疾患、糖尿病、動脈硬化症等の予防・治療薬として有用である。
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LTC4シンターゼ阻害剤としての使用のためのビス芳香族化合物
ロイコトリエンC4シンターゼの阻害が望ましいおよび/または必要である疾患の治療において、特に呼吸器疾患および/または炎症の治療において有用な、式I:
[式中、Y、環A、Da、Db、D2、D3、L1、Y1、L2、Y2、L3およびY3は、説明の中で与えられる意味を有する]
の化合物、および医薬的に許容されるその塩が提供される。
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KCNQ2/3モジュレータとしての置換された2−メルカプト−アミノピリジン
本発明は、置換された2−メルカプト−アミノピリジン、その製造方法、この化合物を含有する医薬、および医薬を製造するためのこの化合物の使用に関する。 (もっと読む)
LTC4シンターゼ阻害剤としての使用のためのビス芳香族化合物
ロイコトリエンC4シンターゼの阻害が望ましいおよび/または必要である疾患の治療において、特に呼吸器疾患および/または炎症の治療において有用な、式I:
[式中、E1、E2a、E2b、E2c、E4、D1、D2、D3、L1、Y1、L2およびY2は、説明の中で与えられる意味を有する]
の化合物、および医薬的に許容されるその塩が提供される。
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KCNQ2/3モジュレータとしての置換されたニコチンアミド
本発明は、一般式(1)
{式中、A1は、CR10R11またはSを表し;A2は、CR12R13、C(=O)、O、S、S(=O)またはS(=O)2を表し;R1は、それぞれ飽和または不飽和、分岐または非分岐、非置換または一置換または多置換のC1ー10アルキル またはC2ー10ヘテロアルキル;それぞれ飽和または不飽和、非置換または一置換または多置換のC3ー10シクロアルキルまたはヘテロシクリル;それぞれ非置換または一置換または多置換のアリールまたはヘテロアリール;それぞれ飽和または不飽和、非置換または一置換または多置換の、C1ー8アルキルまたはC2ー8ヘテロアルキルで架橋されたC3ー10シクロアルキルまたはヘテロシクリル(ここで、アルキル鎖またはヘテロアルキル鎖は、それぞれ、分岐または非分岐、飽和または不飽和、非置換、一置換または多置換であってもよい);または、それぞれ非置換または一置換または多置換の、C1ー8アルキルまたはC2ー8ヘテロアルキルで架橋されたアリールまたはヘテロアリール(ここで、アルキル鎖またはヘテロアルキル鎖は、それぞれ、分岐または非分岐、飽和または不飽和、非置換、一置換または多置換であってもよい)を表し;R9は、それぞれ飽和または不飽和、非置換または一置換または多置換のC3−10シクロアルキルまたはヘテロシクリル;それぞれ非置換または一置換または多置換のアリールまたはヘテロアリール;または、CRcRdを表す}
の置換されたニコチンアミド、その製造方法、この化合物を含有する医薬、ならびに医薬を製造するためのこの化合物の使用に関する。
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抗ウイルス性複素環化合物
式A−R(式中、Aはヘテロアリールであり、RはIa、Ib又はIcであり、ここでA、R、R1、R2a、R2b、R2c、R3a、R3b、R4、R5、R6、Ra、Rb、Rc、Rd、X、X1、X2及びnは本明細書で定義されるとおりである)で示される化合物は、C型肝炎ウイルスNS5bポリメラーゼ阻害剤である。また、HCV感染症を処置し、且つ、HCV複製を阻害するための、組成物及び方法が開示される。
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