国際特許分類[A61K31/4433]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 複素環式化合物 (98,014) | 環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン (88,555) | 環異種原子として1個の窒素のみを有する6員環を持つもの,例.炭素環系と縮合したもの (30,759) | 非縮合ピリジン;その水素添加誘導体 (18,728) | さらに複素環系を含有するもの (6,552) | 環異種原子として酸素を有する6員環を含むもの (236)
国際特許分類[A61K31/4433]に分類される特許
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炎症性および線維性疾患を治療するための化合物および方法
開示されているのは、炎症性疾患および線維性疾患を治療するための化合物および方法であり、活性化合物によりストレス活性化プロテインキナーゼ(SAPK)を調整する方法を含み、活性化合物は、p38MAPKの阻害のために低効力を示し;接触させることは、化合物によるp38MAPKの阻害に対して低いパーセンテージの阻害濃度であるSAPK調整濃度で行われる。開示されているのはまた、ストレス活性化プロテインキナーゼ(SAPK)系を調整するために有用である、ピルフェニドンの誘導体および類似体である。 (もっと読む)
癌に対する4,6−ジフェニルピリド−2−オン
癌等の増殖障害の処置において使用するための、次式
[式中、R1、R2およびR3は独立にHまたは低級アルキルであり;R4、R5、R6、R7およびR8は独立に、H、ハロ、低級アルキルまたは−O−低級アルキルであって、少なくとも1つが−O−低級アルキルであるか;または環上で互いに隣り合ったR4〜R8のペアの少なくとも1つが一緒になって−O−(CR14R15)n−O−を形成し、ここでnは1または2であり、R14およびR15は独立にHまたは低級アルキルであり、R4〜R8の残りの基は独立にH、ハロ、低級アルキルまたは−O−低級アルキルであり;およびR9、R10、R11、R12およびR13は独立にH、ハロ、低級アルキルまたは−O−低級アルキルであって、少なくとも1つが−O−低級アルキルであるか;または環上で互いに隣り合ったR9〜R13のペアの少なくとも1つが一緒になって−O−(CR16R17)m−O−を形成し、ここでmは1または2であり、R16およびR17は独立にHまたは低級アルキルであり、R9〜R13の残りの基は独立にH、ハロ、低級アルキルまたは−O−低級アルキルである]
を有する化合物。
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強力かつ選択的なヒストン脱アセチル化酵素阻害剤としての6−アミノニコチンアミド誘導体
【解決手段】 本発明はヒストン脱アセチル化酵素を阻害できる6−アミノニコチンアミド誘導体にかかるものである。したがって、本発明の化合物は、異常ヒストン脱アセチル化酵素に関連する疾患の治療において有用である。これらの化合物からなる医薬組成物、これらの化合物からなる医薬組成物を利用する疾患治療方法及びこれらの化合物の調製方法も開示されている。
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AMPにより活性化されたプロテインキナーゼ(AMPK)アクチベーターとしてのチエノピリドン誘導体
本発明は、式(I)、式中、R1、R2およびB1、B2は請求項1において定義した通りである、で表される化合物、それらの医薬組成物ならびに、AMPアゴニストによって調節される疾患および障害の処置および/または予防におけるそれらの使用に関する。本発明はまた、中間体および式(I)で表される化合物の調製方法を対象とする。
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γセクレターゼモジュレーターとしての尿素化合物
本発明は、γセクレターゼモジュレーターであり、したがってアルツハイマー病など、γセクレターゼの調節により治療可能な疾患の治療に有用である、式(I)の化合物を提供する。同じく提供されるのは、このような化合物を含有する医薬組成物およびこのような化合物を調製するための方法である。
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ニトロキシル供与体としての新規ニトロソ化合物およびその使用方法
本発明は、生理的条件下でニトロキシル(HNO)を供与するヒドロキシニトロソ化合物のカルボン酸およびリン酸エステルを含むニトロソ誘導体に関する。本発明の化合物および組成物は、ニトロキシル療法に応答する疾患または病状、例えば、心不全、虚血/再灌流損傷および癌の発症および/または進行を治療および/または予防するのに有用である。 (もっと読む)
新規な芳香族フルオログリコシド誘導体、該化合物を含む薬剤及びその使用
本発明は、新規な芳香族フルオログリコシド誘導体、該化合物を含有する薬剤、及びそれらの使用に関する。本発明は、式(I)
【化1】
(基は記載された意味を有する)の芳香族フルオログリコシド誘導体、及びそれらの生理学的に適合性の塩、並びにそれらの製造方法に関する。これらの化合物は、例えば抗糖尿病薬として適している。
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Atoh1発現を増強する化合物
本発明は、一般的に化合物、医薬組成物、及びそれらを使用するための方法を提供し、それらには、生体細胞においてAtoh1遺伝子(例えば、Hath1)の発現増加をもたらす諸方法が含まれる。より具体的には、本発明は、Atoh1発現の増加から利益を得る可能性のある疾患及び/又は障害、例えば聴覚有毛細胞の喪失に関連する聴覚障害若しくは平衡障害、又は異常細胞増殖に関連する障害の治療に関する。
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嗜癖の処置におけるALDH−2インヒビター
嗜癖性薬物、例えば、ドパミン生成因子(例えば、コカイン、モルヒネ、アンフェタミン、ニコチン、およびアルコール)に対する依存症の哺乳類を処置するためのALDH−2インヒビターとして有用である、式Iの構造を有する新規イソフラボン誘導体が開示される。ALDH−2インヒビターはまた肥満の処置においても有効であることが示されてきた。本発明はまた、そのような化合物、およびそれらを含有する薬学的組成物を調製するための方法に関する。 (もっと読む)
抗ウイルス剤
【課題】インテグラーゼ阻害剤の提供。
【解決手段】式(I):
(式中、RC及びRDは一緒になって隣接する炭素と共に環を形成し、該環は縮合環であってもよい。Yはヒドロキシ、メルカプト又はアミノであり;Zは酸素、硫黄又はNHであり;RAは含窒素芳香族複素環である)で示される化合物。
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