国際特許分類[A61K31/4436]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 複素環式化合物 (98,014) | 環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン (88,555) | 環異種原子として1個の窒素のみを有する6員環を持つもの,例.炭素環系と縮合したもの (30,759) | 非縮合ピリジン;その水素添加誘導体 (18,728) | さらに複素環系を含有するもの (6,552) | 環異種原子として硫黄を有する複素環を含むもの (395)
国際特許分類[A61K31/4436]に分類される特許
341 - 350 / 395
ガンマ−セクレターゼ阻害剤としてのシクロヘキシルスルホン
式(I)の化合物は、ガンマ−セクレターゼによるAPPの処理を阻害し、それ故、アルツハイマー病の治療又は予防に有用である。
【化38】
(もっと読む)
アデノシン受容体モジュレーターとしてのベンゾチオフェン
本発明は、一般式(I)〔式中、Rは、場合によってはハロゲンにより置換されているフェニルであるか、または場合によっては低級アルキルにより置換されているピリジン3−もしくは4−イルであるか、またはNR1R2(ここで、R1およびR2は、それらが結合するN原子とともに、場合によっては−(CH2)n−ヒドロキシ、低級アルキル、または低級アルコキシにより置換されている、モルホリニル、チオモルホリニル、ピペリジニル、またはピペラジニルからなる群から選択される、複素環を形成する)であり、nは0、1、または2である〕で示される化合物、及びその薬学的に許容されうる酸付加塩に関する。一般式(I)の化合物は、A2A−レセプターに対して良好な親和性を有することが示され、それゆえこのレセプターに関連する疾患の処置に有用である。
(もっと読む)
苦痛、うつ病及び(又は)不安障害の治療に使用するための飽和及び不飽和3−ピリジル−ベンゾシクロアルキルメチル−アミン類
本発明は、飽和及び不飽和3-ピリジル-ベンゾシクロアルキルメチル-アミン, その製造方法, この化合物を含む医薬及び飽和及び不飽和 3-ピリジル-ベンゾシクロアルキルメチル-アミンを医薬の製造に使用する方法並びに苦痛、うつ病及び(又は)不安障害の治療方法に関する。 (もっと読む)
チオフェン誘導体、それらの製造及び医薬物質としての使用
本発明の対象は、式Iの化合物、それらの医薬として許容される塩、エナンチオマー形態、ジアステレオマー及びラセミ酸塩、上記の化合物の調製、それらを含む薬剤及びそれらの製造、並びに癌などの疾病の抑制又は予防における上記の化合物の使用である。
(もっと読む)
治療化合物:骨格としてのピリジン
式I、IA、IBもしくはIC
【化1】
(式中、A、A1、A2、A3、A4、R2、R3、R4およびnは塩と同様に、明細書中に定義されるとおりである)の化合物またはその医薬上許容しうる塩およびその化合物を含む医薬組成物が製造される。それらは治療、特に疼痛の治療に有用である。
(もっと読む)
二環化合物
頻尿、尿失禁等の疾患の治療に有用な高コンダクタンス型カルシウム感受性Kチャネル開口薬として有用な
式:
[式中、環Qはピリジンまたはピリミジンを表す。
環Aはベンゼンまたは複素環を表す。
Gは置換基R3を有してもよい環B、またはアルキル、シクロアルキル及びアラルキルから選ばれる1若しくは2の置換基に置換されてもよいアミノを表す。
環Bはベンゼン、複素環、シクロアルカンまたはシクロアルケンを表す。
R1は下式から選ばれる基を表す。
R2およびR3は同一または異なって、それぞれシアノ、ニトロ等を表す。
mおよびnは、同一または異なって、それぞれ0、1または2を表す。
R4は、水素原子、ハロゲン等を表す。
R5およびR6は同一または異なって、それぞれ水素原子、置換されていてもよいアルキル等を表す。]
で表される二環化合物またはその薬学上許容される塩を提供する。
(もっと読む)
CXCR1およびCXCR2ケモカインアンタゴニスト
本発明は、CXCR1またはCXCR2ケモカイン媒介疾患を、治療、予防または改善するのに有用な、式(1)の一般構造を有する化合物に関する。ある実施形態においては、本発明は、新規種類のCXCケモカイン媒介物、1種またはそれ以上のこのような化合物を含有する医薬組成物、および本明細書中で請求した化合物および組成物を使用してCXCケモカイン媒介に関連した1種またはそれ以上の疾患を治療、予防、阻止または改善する方法を提供する。
(もっと読む)
血栓症の治療に有用なP2Y1レセプターのウレアアンタゴニスト
本発明は、新規なピリジルウレアまたはフェニルウレア、並びにそれらの類縁体を提供し、それらはヒトP2Y1レセプターの選択的なインヒビターである。本発明はまた、該化合物の様々な医薬組成物、並びにP2Y1レセプター活性の変性に応答性である疾患の処置方法をも提供する。 (もっと読む)
置換されたチオフェン−カルボン酸アミド、医薬品の形態におけるこれらの製造及び使用
本発明は、一般式(I)の新規の置換されたチオフェン−2−カルボン酸アミド、ここでA及びR1からR8は請求項1におけるように定義されており、これらの互変異性体、光学異性体、ジアステレオマー及びこれらの塩、特に無機又は有機の酸又は塩基を用いた生理的に適合し、かつ興味ある特性を示すこれらの塩に関する。
【化1】
(もっと読む)
アミド化合物およびその医薬としての使用
本発明は、11-βヒドロキシルステロイドデヒドロゲナーゼタイプ1の阻害剤、鉱質コルチコイド受容体 (MR)のアンタゴニスト、およびその医薬組成物に関する。本発明の化合物は11-β ヒドロキシルステロイドデヒドロゲナーゼタイプ1の発現または活性に関連する様々な疾患および/またはアルドステロン過剰に関連する疾患の治療に有用であり得る。 (もっと読む)
341 - 350 / 395
[ Back to top ]