本発明は、置換５，６−ジヒドロ−６−フェニルベンゾ［ｆ］イソキノリン−２−アミン化合物、およびこれらの化合物の合成方法に関する。本発明は、置換５，６−ジヒドロ−６−フェニルベンゾ［ｆ］イソキノリン−２−アミン化合物を含有する薬学的組成物、ならびに癌などの細胞増殖性障害を処置する方法であって、それを必要とする被験者にこれらの化合物および薬学的組成物を投与することによる方法にも関する。本発明は、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩまたはＩＩＩａの１つ以上の化合物と１つ以上の薬学的に許容され得る担体とを含む薬学的組成物も提供する。
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【課題】本発明の主な目的は、様々な嘔吐症状に起因する抗癌剤による化学療法に適用され、患者の肌に貼付して安定した血漿中濃度を５日以上維持する鎮吐パッチを提供することである。また、その製造工程が簡単になり、パッチのサイズが小さく、一回に貼付して有効な血漿中濃度を５日間維持する鎮吐パッチを提供することである。この５日間に、他の薬剤を貼付する必要がないため、患者の受ける治療中の不便さを防ぐことができる。
【解決手段】本発明に係る鎮吐パッチは、バック接着層、剥離層、及びバック接着層と剥離層の間に配置された薬物貯留層を備えている。薬物貯留層は、鎮吐医薬組成物を含み、鎮吐医薬組成物は、鎮吐活性成分、透過促進剤及び感圧接着剤を含んでなる。 （もっと読む）

【課題】パーキンソン病の慢性進行性を阻止もしくはドパミン神経細胞をその病因から保護することにより神経機能障害の進行を抑制し、L-ドーパ服用時期までの期間を延長すると共に機能改善効果を有する新規な化合物を提供すること。
【解決手段】本発明のキノロン化合物は、一般式（１）


［式中、Ｒ_１は、水素等を示す。Ｒ_２は、水素等を示す。Ｒ₃は、置換基を有していてもよいフェニル基等を示す。Ｒ_４は、ハロゲン等を示す。Ｒ_５は水素等を示す。Ｒ_６は、水素等を示す。Ｒ_７は、水素等を示す。］で表される。 （もっと読む）

ＣＹＰ１７酵素のインヒビターが、本明細書で提供される。本明細書で記載される少なくとも１種の化合物を含む薬学的組成物、ならびにアンドロゲン依存性疾患、障害および状態を処置するための、本明細書で記載される化合物もしくは薬学的組成物の使用もまた、本明細書で記載される。一局面は、被験体における癌を処置するための方法であり、上記方法は、本発明の化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくは溶媒和物の治療上受容可能な量を必要な被験体に投与する工程を包含する。 （もっと読む）

【課題】 有利な薬理特性を示す化合物を提供すること。
【解決手段】 本発明は、新規ベンゾ［ｇ］キノリン誘導体、それらの製造、緑内障および近視の処置において使用するための医薬としてのそれらの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】物質中の病原体を不活化するための化合物を提供すること。
【解決手段】物質中の病原体を不活化するための化合物および方法が述べられ、赤血球製剤および血漿のような生物学的物質における病原体の不活化のための組成物および方法を包含する。この化合物および方法は、臨床試験または輸血のようなインビトロまたはインビボでの使用を意図した物質の処置のために使用し得る。化合物は核酸に特異的に結合しおよび核酸と反応し、次いで分解して分解生成物を形成するように設計される。好ましくは、分解反応は核酸との反応よりも遅い。 （もっと読む）

【課題】オピオイドレセプターに結合する新規な化合物を提供することである。
【解決手段】式（ＩＩ）によって表される化合物、及びその製薬学的に許容可能な塩を提供する。 （もっと読む）

癌に対して他のシスプラチン化合物より大きな有効性を示す、アクリジン含有シスプラチン化合物が開示される。
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本発明は、酸化ストレスによって媒介される疾患、例えば運動ニューロン疾患の治療に適しているＮｒｆ２−ＡＲＥ経路活性剤である治療化合物に関する。また本発明は、神経変性病の治療のために本発明の方法によって同定される化合物を含有する。 （もっと読む）

約１００ナノメートル未満の平均直径を実質的に有し、ＭＭＰ９媒介状態または疾病を治療するのに十分な量において、イオン水性流体中に安定的に構成される、帯電安定化した酸素含有のナノ構造のイオン水溶液を含む、界面動電的に改変された水性流体の投与を含む、ＭＭＰ９媒介状態または疾病を治療するための方法を提供する。帯電安定化した酸素含有のナノ構造は、好ましくは、細胞膜電位および／または伝導性の調節を提供するのに十分な量において、流体中に安定的に構成される。 （もっと読む）