本発明は、式（Ｉ）で示され、その式中、置換基及び記号が明細書中の意味を有する環式のベンゾイミダゾールに関する。該化合物は、胃酸分泌阻害特性及び優れた胃腸保護作用特性を有する。
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２−の位置にヒドロキシメチルまたはヒドロキシエチル置換基を有する特定のイミダゾキノリン類、これらの化合物、中間体を含む薬剤組成物、これらの化合物の製造方法、ならびに動物の体内およびウイルス性疾患と腫瘍性疾患とを含む疾患の治療において、ＩＦＮ−α生合成を選択的に誘発する免疫調節剤としてこれらの化合物を使用する方法が開示されている。本発明の２−（ヒドロキシアルキル）置換化合物により誘発されたＴＮＦ−αの量が、２−の位置にアルキルまたはアルキルエーテル置換基を有する密接に関連した類似体により誘発されたＴＮＦ−αの量より大幅に少なく、本発明の化合物はＩＦＮ−αの生合成を誘発する能力をなおも保持していることが発見された。
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【課題】 低酸素状態の細胞に対して選択的に毒性を発現させかつ逆電子移動の欠点を克服した薬剤を製造する。
【解決手段】 光酸化剤と電子受容体とが連結されている化合物であって、該光酸化剤は、光照射によって活性化され、該電子受容体は、該光酸化剤によって酸化された物質から放出される電子を不可逆的に受容する、化合物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、過剰増殖障害を治療するための活性を有するアントラキノン化合物に関する。さらに本発明は、過剰増殖障害を治療するために、化合物を単独または一つもしくは複数の他の活性薬剤もしくは治療との組み合わせで用いる方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、その塩、溶媒和物及び生理学的機能性誘導体を含めた式（Ｉ）で表される化合物、前記化合物を含む医薬組成物、前記化合物の製造方法及び前記化合物を用いる治療方法を提供する。

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本発明は、四環アミノ化合物および四環カルボキサミド化合物、有効量の四環アミノ化合物または四環カルボキサミド化合物を含む組成物、および炎症性疾患、再灌流傷害、糖尿病、糖尿病性合併症、臓器移植に起因する再酸素化障害、虚血性状態、パーキンソン病、腎不全、血管疾患、心血管疾患、または癌を治療または予防するための方法であって、それを必要とする被験体に有効量の四環アミノ化合物または四環カルボキサミド化合物を投与する工程を含む方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、抗体の結合部位に結合しているＡＡターゲッティング剤−リンカーコンジュゲート体を含むＡＡターゲッティング化合物を提供する。異常血管新生に関連する疾患を治療する方法を含む、前記化合物の種々の用途が提供される。
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本発明は、イソキノリン化合物、有効量のイソキノリン化合物を含む組成物、および炎症性疾患、再灌流傷害、糖尿病、糖尿病性合併症、臓器移植に起因する再酸素化障害、虚血性状態、パーキンソン病、腎不全、血管疾患、または癌を治療または予防するための方法であって、それを必要とする被験体に有効量のイソキノリン化合物を投与する工程を含む方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、ＵＶ誘発性の表皮の新形成に対して被検者を保護する方法を提供する。一般に、該方法は、ＵＶ誘発性の表皮の新形成に対する保護を提供するのに有効な量のＩＲＭ化合物を被検者に投与することを含む。また本発明は、ＵＶ誘発性の表皮の新形成に対する保護を提供するのに有効な量のＩＲＭ化合物を含有する組成物も提供する。 （もっと読む）

【課題】優れた血小板凝集阻害作用を有する医薬の提供。
【解決手段】3位にアミド基、7位に環構造を有する置換基で置換されているアミノ基を有することを特徴とするキノロン誘導体又はその製薬学的に許容される塩が優れたP2Y12阻害作用を有することを見出した。また、これらのキノロン誘導体は、優れた血小板凝集阻害作用を有することも確認された。以上のことから、これらのキノロン誘導体又はその製薬学的に許容される塩、及び製薬学的に許容される担体を有効成分として含む医薬組成物は血小板凝集阻害剤として有用である。 （もっと読む）