本発明は、下記：
− 欠損している機能的野生型Ｅ１領域、及び
− 前記ウイルスが感染している細胞の核内へのＹＢ−１の輸送のためのトランスポーターを含むことを特徴とする、ウイルス、好ましくはアデノウイルスに関する。 （もっと読む）

一緒に混合された場合に迅速に共有結合を形成する2成分ポリマー組成物からの薬物送達をもたらす組成物が開示される。このような組成物は、薬物送達に伴って組織への迅速な接着およびゲル形成が望ましい場合、種々の組織関連適用における使用に特に良好に適している。例えば、この組成物は、止血を促進する際、組織接着をもたらす際、組織増強を提供する際、および外科的接着の予防において、組織密封剤として有用である。
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本発明は、皮膚転移の処置方法を提供する。一態様において、方法は、転移細胞を含有する１個以上の病変を含む処置範囲を同定すること、および病変の処置に有効な量でＩＲＭ化合物を処置範囲に投与することを含み得る。別の態様において、本方法は、転移細胞を含有する１個以上の病変を含む処置範囲を同定すること、および病変の処置に有効な量でＴＬＲ７アゴニストを処置範囲に投与することを含み得る。別の態様において、本方法は、転移細胞を含有する１個以上の病変を含む処置範囲を同定すること、および病変の処置に有効な量でＴＬＲ８アゴニストを処置範囲に投与することを含み得る。
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本発明はウイルス、好ましくは細胞の耐性を逆転させるアデノウイルスの使用に関する。 （もっと読む）

7-[(E)-t-ブチルオキシイミノメチル]-カンプトテシン (ギマテカンとしても知られる)の立体選択的調製方法が開示される。適当な異なる溶媒混合物中で行われるさらなる溶解および沈降工程の付加により、４つの新しいギマテカンの結晶形態が同一の立体選択的方法を用いることにより得られる。
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本発明は、一般式Ａにより表わされたキノリン誘導体（式中Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｘ、Ｙ、ＺおよびＡは明細書および請求項に示される）、一般式Ａで表わされる該化合物の各種疾患治療のための使用および一般式Ａで表わされる該化合物の製造に関する。

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本発明は、下記一般式
【化１】


（式中、Ａ、Ｕ、Ｖ、Ｗ、Ｘ及びＲ¹〜Ｒ³は請求項１で定義したとおりである）のCGRPアンタゴニスト、その互変異性体、ジアステレオマー、エナンチオマー、水和物、混合物、塩、該塩、特に無機若しくは有機酸とのその生理学的に許容しうる塩の水和物、前記化合物を含有する薬物並びにその使用及び製造方法に関する。
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増殖性疾患または持続的血管形成と関連する疾患を有する患者を処置するための組合せ治療を記載する。該患者はカンプトテシン誘導体ならびに微小管活性剤；アルキル化剤；抗腫瘍代謝拮抗物質；プラチン化合物；トポイソメラーゼＩＩ阻害剤；ＶＥＧＦ阻害剤；チロシンキナーゼ阻害剤；ＥＧＦＲキナーゼ阻害剤；ｍＴＯＲキナーゼ阻害剤；インシュリン様増殖因子Ｉ阻害剤；Ｒａｆキナーゼ阻害剤；モノクローナル抗体；プロテアソーム阻害剤；ＨＤＡＣ阻害剤；および電離放射線から選択される１種またはそれ以上の化学療法剤で処置される。 （もっと読む）

本発明は、癌の治療における同時の、逐次の、又は別々の投与のための、カペシタビン、トラスツズマブ、ペルツズマブ、シスプラチン、又はイリノテカンとの組み合わせにおける、少なくとも１つの式（Ｉ）の化合物を含んで成る医薬組成物に関する。
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本発明は、ＴＬＲ７介在性生物活性を調節する、免疫調節性組成物、免疫調節性の合剤、および方法を提供する。一般に、免疫調節性組成物は、ＴＬＲ７介在性生物活性を低下させるのに有効な量の免疫調節性オリゴヌクレオチドを含む。場合によっては、免疫調節性の合剤は、ＩＲＭ化合物をさらに含む可能性がある。これらの実施形態のうちのいくつかでは、ＩＲＭ化合物は、ＴＬＲ７／８アゴニストである可能性がある。一般に、この方法は、ＴＬＲ７介在性生物活性を低下させるのに有効な量の免疫調節性組成物と免疫細胞を接触させることを含む。
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