国際特許分類[A61K31/5025]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 複素環式化合物 (98,014) | 環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン (88,555) | 環異種原子として2個の窒素のみを有する6員環を持つもの,例.ピペラジン (20,280) | ピリダジン;水素添加ピリダジン (1,591) | 複素環系とオルソ又はペリ縮合したもの (322)
国際特許分類[A61K31/5025]に分類される特許
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CHK−1阻害剤としての6置換2−ヘテロシクリルアミノピラジン化合物
本発明は、式(I)の化合物および薬学的に許容できるその塩、それらの合成、ならびにCHK−1阻害剤としてのそれらの使用を対象とする。
【化1】
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シクロヘキシルアミド誘導体およびCRF−1受容体アンタゴニストとしてのその使用
副腎皮質刺激ホルモン放出因子(CRF1)受容体アンタゴニストとして有用なシクロヘキシルアミド誘導体を記載する。 (もっと読む)
ポリ(ADP−リボース)ポリメラーゼ(PARP)のジヒドロピリドフタラジノン阻害剤
式(I)、及び式(II)に記載した構造を有する化合物、式中置換基Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R4、及びR5は、本明細書で定義したとおりである。ポリ(ADPリボース)ポリメラーゼ活性の阻害剤が本明細書に提供される。また、本明細書に記述した少なくとも1つの化合物を含む医薬組成物、及びPARP活性の阻害によって寛解される疾患、障害、及び状態を治療するための本明細書に記述した化合物、又は医薬組成物の使用が、本明細書に記述される。
【化1】
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新規三環式誘導体、その製造法、およびそれを含有する医薬組成物
式(I)の化合物:式中、Aは、5、6または7環員を含む(ヘテロ)芳香族または非(ヘテロ)芳香族環であり、Z1、Z2およびZ3は、互いに独立して、CH基または窒素原子であり、これら3個の基の少なくとも一つが窒素原子であり、Xは、明細書中で定義されたアルキレン鎖であり、R2は、アリールまたはヘテロアリール基であり、R1は、明細書中で定義された式(II)の基である。
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AXL阻害剤として有用な多環式ヘテロアリール置換トリアゾール
受容体タンパク質チロシンキナーゼAxlの活性の阻害に有用である、多環式ヘテロアリール置換トリアゾールおよび該化合物を含有する医薬組成物が開示される。Axl活性に関連する疾患または状態の治療に該化合物を使用する方法も開示される。 (もっと読む)
抗菌活性を有するアミノピペリジンキノリン類およびそれらのアザイソステリックアナログ類
【課題】哺乳動物、特に、ヒトにおける細菌感染の治療に有用なアミノピペリジン誘導体の提供。
【解決手段】下記アミノピペリジン化合物に代表される
下記式(I)で示されるアミノピペリジン誘導体およびその医薬上許容される誘導体。
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イミダゾ[1,2−b]ピリダジン誘導体含有医薬組成物
【課題】TNF−α産生抑制作用を示す新規な医薬組成物の提供。
【解決手段】下記の一般式(I)
[式中、R1は、水素原子等を示し、R2は、C1〜C6アルキル基等を示し、環Aは、ベンゼン環等を示し、Xは、水素原子等を示し、Yは、下記の式(a)等を示す。
式中、R3a〜R9aは、水素原子等を示し、ただし、R4a、R5aは、4〜7員の含窒素複素環を形成してもよい。]で表される化合物を含有する医薬組成物。
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AKT活性の阻害剤
【課題】セリン/スレオニンキナーゼの1種以上のアイソフォームの活性の阻害剤である置換ナフチリジン化合物の提供。
【解決手段】下式の化合物。
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JANUSキナーゼの阻害剤
本発明は、4つの既知の哺乳類JAKキナーゼ(JAK1、JAK2、JAK3、及びTYK2)及びPDK1を阻害する化合物を提供する。本発明はまた、かかる阻害化合物を含んでなる組成物、及び、骨髄増殖性疾患又は癌の治療を必要とする患者に該化合物を投与することによりJAK1、JAK2、JAK3、TYK2、及びPDK1の活性を阻害する方法も提供する。 (もっと読む)
p38キナーゼ阻害剤としてのピロロ[2,3−c]ピリジン誘導体
化学式(I):
により表される化合物又はその医薬的に許容可能な塩は(A)p38の阻害剤であり、喘息、関節リウマチ、リウマチ性脊椎炎、変形性関節症、通風性関節炎及び他の関節疾患;関節炎症、湿疹、乾癬又は他の炎症性皮膚疾患(例えば日光皮膚炎);結膜炎を含む炎症性眼疾患;発熱、疼痛及び他の炎症関連疾患の治療等の炎症の治療に有用である。
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