国際特許分類[A61K31/5395]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 複素環式化合物 (98,014) | 環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン (88,555) | 環異種原子として少なくとも1個の窒素及び1個の酸素を有する6員環を持つもの,例.1,2−オキサジン (7,834) | 同一環に2個以上の窒素原子を持つもの (52)
国際特許分類[A61K31/5395]に分類される特許
41 - 50 / 52
化合物、組成物、および方法
KSPの活性を阻害することによって細胞増殖性疾患および障害を治療するために有用な化合物を開示する。 (もっと読む)
ウシならびに他の動物における微生物感染および寄生虫感染を処置するための組成物
駆虫化合物(例えば、アベルメクチン)を、フッ素化クロラムフェニコール誘導体抗生物質またはチアンフェニコール誘導体抗生物質(例えば、フロルフェニコール)と組み合わせる新規の処方物が開示される。ウシおよびブタの感染性疾患(ウシ呼吸器性疾患および寄生虫感染を含む)の処置および予防にそのような処方物を使用する方法もまた開示される。好ましい実施形態において、動物における微生物感染および寄生虫感染の処置のための組成物は、以下:a)フロルフェニコール;b)駆虫活性を有するエンドエクトシディック化合物;およびc)キャリア、を含む。 (もっと読む)
アントラニル酸誘導体および脂質代謝の疾患、特に、異常脂質血症の治療におけるその使用
式(I)
[式中、R1、R2、X、YおよびZは、本明細書中で定義されるとおりである]
で示される治療上活性なアントラニル酸誘導体、該誘導体の製法、該活性化合物を含有する医薬処方、治療、特に、HM74A受容体の不十分な活性化が疾患に寄与するか、または該受容体の活性化が有益である疾患の治療における該化合物の使用が開示される。
(もっと読む)
3−ヒドロキシ−3−メチルグルタリル補酵素A還元酵素阻害剤と高血圧治療剤との複合製剤、及びその製造方法
HMG−CoA還元酵素阻害剤の徐放性製剤および高血圧治療剤速放性フィルム層を含む経口投与のための複合製剤であって、フイルム層は徐放性製剤上にコートされており、その複合製剤は迅速に高血圧治療剤を放出することによって高血圧治療剤の改良された効果を達成しながら、HMG−CoA還元酵素阻害剤の血液中の一定の薬剤レベルを徐放により保つ。従ってその複合製剤は高脂脂質血症、アテローム性動脈硬化症、高血圧症、心臓血管疾患等の病気を防止し治療するのに有用である。
(もっと読む)
複素環式アスパルチルプロテアーゼインヒビター
式(I)の化合物、あるいは立体異性体、互変異性体、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは溶媒和物、ならびに式(I)の化合物を含む薬学的組成物が開示される。また、アスパルチルプロテアーゼを阻害する方法、特に心臓血管疾患、認知疾患および神経変性疾患を処置する方法、ならびにヒト免疫不全ウイルス、プラスメプシン、カテプシンDおよび原虫酵素を阻害する方法が開示される。さらに、コリンエステラーゼインヒビターまたはムスカリン様のm1アゴニストもしくはm2アンタゴニストと組み合わせて式(I)の化合物を用いて、認知疾患および神経変性疾患を処置する方法が開示される。
(もっと読む)
ジアジノピリミジン類
本発明は、式(I)の化合物、または薬学的に許容され得るその塩を提供するものであり、式中、R1、R2、R3、X1、X2およびAr1は、本明細書に定義されたとおりである。本発明は、これを製造する方法、これを含む組成物、およびこれを用いる方法も提供する。
(もっと読む)
新規オキサジアジノン誘導体およびそれらの使用
本発明は、一般式(I)の新規1,3,4−オキサジアジン−5−オン誘導体、それらの製造方法、疾患の処置および/または予防のためのそれらの使用、および疾患の処置および/または予防に使用する医薬を製造するためのそれらの使用、好ましくは心血管障害、特に異脂肪血症および動脈硬化症のためのものに関する。
【化1】
(もっと読む)
ピリミジン誘導体
本発明は、式
式中、
A環は炭素環式基又は複素環式基を表し、
X1は水素原子、低級アルキル基、アミノ基等を表し、
X2は水素原子又は低級アルキル基を表し、
Yは直接結合又はイオウ原子もしくは窒素原子を表し、
nは0〜4の整数を表し、
Arは下記式
の基を表す、
で示される、5−HT1A作動作用及び5−HT3拮抗作用の両作用を併有し、IBS等の疾病の治療、処置等において有用なピリミジン誘導体又はその塩を提供するものである。
さらに本発明は、5−HT1Aに対する作動作用を有する5−HT3拮抗剤を投与するか、又は5−HT1A作動剤及び5−HT3拮抗剤を同時に、順次にもしくは間隔をおいて投与することからなる、生体内で5−HT1A作動作用及び5−HT3拮抗作用を同時に協働させることを特徴とするIBSの治療方法を提供するものである。
(もっと読む)
ペルオキシソーム増殖活性化受容体アゴニスト活性を有するイソキサゾール誘導体
式(I):
【化1】
(式中、R1〜R10は各々独立して水素、ハロゲン、置換基を有していてもよい低級アルキル等であり、X1は−O−、−S−、−NR11−(ここでR11は水素または低級アルキル等)、−CR12R13CO−、−(CR12R13)mO−または−O(CR12R13)m−(ここでR12およびR13は各々独立して水素または低級アルキルであり、mは1〜3の整数)等であり、X2は単結合、−O−、−S−、−NR14−(ここでR14は水素または低級アルキル等、R14はR6と共に隣接する原子と一緒になって環を形成してもよい)または−CR15R16−(ここでR15およびR16は各々独立して水素または低級アルキルであり、R15はR6またはR10と共に隣接する炭素原子と一緒になって環を形成してもよく、R16はR9と一緒になって結合を形成してもよい)であり、X3はCOOR17またはC(=NR17)NR18OR19等である)で示される化合物、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
(もっと読む)
縮合ピロロカルバゾール含有粒子形成組成物
縮合ピロロカルバゾールを含有させた粒子を形成する非水性組成物を開示する。この粒子形成組成物を水性媒体に接触させると自然発生的に分散して懸濁した状態の粒子が生じることで安定な懸濁液が生じ、それによって、縮合ピロロカルバゾール化合物を経口投与した時の生体利用率が大きく改善する。 (もっと読む)
41 - 50 / 52
[ Back to top ]