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国際特許分類[A61K31/565]の内容

生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | シクロペンタ[a]ヒドロフェナントレン環系を含む化含物,倒,ステロイドまたはそれから誘導される化合物 (3,288) | 17β位が炭素原子によって置換されていないもの,例.エストラン,エストラジオール (821)

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本発明は、抗細菌、抗真菌、抗酵母、および/または抗ウイルス特性を有する、ナノ構造組成物を提供する。本組成物は、1つ以上の活性薬剤のための薬物送達キャリアとして有用であり、あるいは活性薬剤不在下では、このような組成物が望ましい方法において有用である。
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本明細書には、特定種のポリ(エステルアミド)(PEA)と、治療薬と、水混和性溶媒とから形成された治療薬デリバリシステムを記載している。また、PEAポリマーと治療薬と水混和性溶媒とから形成された治療薬デリバリシステムを物理的環境にデリバリすることと、治療薬デリバリシステムの相を分離して、ポリマーで膜を形成することで治療薬を生理学的環境内に含有させることとによる、治療薬デリバリシステムのデリバリ方法も記載している。更に、シリンジと、前記シリンジに入った治療薬デリバリシステムとを包含する、キットも開示している。 (もっと読む)


本発明には、低有効投与量で局所的にエストラジオールを投与することにより、顔面紅潮のような更年期障害関連症候群を軽減するために、エストラジオール含有医薬組成物およびゲルに、および同じものを使用する方法が記載されている。 (もっと読む)


血液試料中の循環癌細胞からのステロイド受容体の発現は、前記血液試料から前記癌細胞を単離し、前記単離した癌細胞から抽出物を作成した後、前記抽出物に対して、癌細胞に関連するステロイド受容体を検出することができる高感度のイムノアッセイを行うことによって検出される。陽性結果は、前記癌細胞における前記ステロイド受容体の存在を示す。本方法は、内分泌療法剤による処置から利益が得られる可能性がある癌患者を同定するために使用することができる。 (もっと読む)


【課題】癌を治療するための治療用作用物質と併用する、抗CTLA4抗体、具体的には抗体3.1.1、4.1.1、4.8.1、4.10.2、4.13.1、4.14.3、6.1.1、11.6.1、11.7.1、12.3.1.1、12.9.1.1、CP−675,206(11.2.1)、およびイピリムマブのアミノ酸配列を有するものなど、ヒトCTLA4に対するヒト抗体の投与を提供すること。
【解決手段】本発明の例示的な方法は、治療の種類の中でも特に、膵癌を治療するために、抗CTLA4抗体、好ましくはCP−675,206、および化学療法剤、好ましくはゲムシタビンを投与するステップを含む。 (もっと読む)


本発明は、局所的なエストロゲン欠損から生じる状態、例えば性交疼痛症、外陰萎縮症、膣萎縮症、膣の乾燥、外陰のかゆみ、膣のかゆみ、外陰灼熱感、膣灼熱感、外陰ジストロフィー、萎縮性膣炎又は閉経期性機能障害の予防及び治療のための方法に関する。一部の実施形態では、本発明の方法は、エストロゲン、例えば結合型エストロゲン、及びプロゲスタゲン、例えばMPAの全身投与、例えば経口投与、及び同時にエストロゲン、例えば結合型エストロゲンの局所投与を含む。一部の実施形態では、本発明の方法は、結合型エストロゲン及びMPAの経口投与、及び、例えばクリーム中での、結合型エストロゲンの外陰投与、膣投与又は外陰及び膣投与を含む。 (もっと読む)


【課題】エストロゲン作用を全く有しない、抗酸化活性を有するエストラジオールの新規誘導体を提供する。
【解決手段】具体例を示すと17α−4’−ヒドロキシ−フェニルメチル−4−メチル−エストラ−1,3,5(10)−トリエン−1,17β−ジオール、17α−4’−ヒドロキシ−フェノキシメチル−4−メチル−エストラ−1,3,5(10)−トリエン−1,17β−ジオール、17α−4’−ヒドロキシ−チオフェノキシメチル−4−メチル−エストラ−1,3,5(10)−トリエン−1,17β−ジオール、等の抗酸化活性を有するエストラジオールの非エストロゲン誘導体。 (もっと読む)


本発明は、リウマチ性疾患を治療するための組成物に関する。組成物は、2−メトキシエストラジオールまたはその誘導体と、1つまたは複数の抗リウマチ剤とを含む。ヒトおよび動物のリウマチ性疾患を治療するための組成物の使用方法も開示される。
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エクリズマブ(終末補体活性化を阻害するC5に対するヒト化モノクローナル抗体)は、発作性夜間血色素尿症(PNH)患者の小さなコホートにおいて予備的な12週間のオープンラベル試験において活性を示した。本治験は、多施設共同二重盲検無作為化プラセボ対照国際共同第III相試験において、長期のエクリズマブによる治療が、脈管内溶血を低減させることができるか、ヘモグロビンレベルを安定させることができるか、輸血の必要性を低下させることができるか、及びクオリティオブライフを改善することができるかを検討したものである。エクリズマブは、脈管内溶血の減少により、ヘモグロビンレベルを安定させ、輸血の必要性を低下させ、及びPNH患者のクオリティオブライフを改善したことが見出された。長期のエクリズマブの投与は、PNHに対する安全且つ有効な治療であると思われる。 (もっと読む)


2型糖尿病、腎症、網膜症、黄斑変性症、未熟児網膜症、網膜中心静脈閉塞症、網膜静脈分枝閉塞症、血管新生緑内障、甲状腺眼疾患、角膜移植片拒絶反応および角膜化学火傷の予防または治療のため、ならびに避妊のためのある特定のシクロリグナンの使用が開示されている。好ましい化合物は、ピクロポドフィリン、デオキシピクロポドフィリンおよびアンヒドロピクロポドフィロールである。眼疾患の治療方法も記載されている。
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