活性成分としてのブリブジンならびにポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）およびポリアクリレート（ＰＡ）からなる群より選ばれる膜形成剤を含む、眼用組成物。 （もっと読む）

本発明の目的は、キセロゲル（ドライゲル）の形のオルガノゲル化物質の繊維で基本的に構成されている粒子であって、該繊維が基本的に同じ方向に配向され、最も長い繊維を中心として無作為に整列している粒子にある。オルガノゲル化物質は、好ましくは１，３：２，４−ジ−Ｏ−ベンジリデン−Ｄ−ソルビトールである。紡錘状の形をしているこれらの粒子は、有利な光学特性を呈している。これらの粒子は、拡散透過率が正透過率よりも高い、０．８０超の全光透過率を有する。本発明は同様に、溶剤蒸発技術、溶剤拡散／蒸発技術またはせん断を伴うプロセスによってこれらの粒子を調製するプロセスをも目的としている。最後に、本発明は、皮膚美容上有効な成分が上に固定化されているこれらの粒子で構成された活性粒子、これらの粒子またはこれらの活性粒子を含む皮膚美容用組成物、およびこの皮膚美容用組成物を肌に塗布することから成る美容的処置方法に関する。 （もっと読む）

本明細書ではプロゲステロン受容体モジュレーターを表す一般式（Ｉ）の新規のレトロステロイド化合物、およびそれらの生成、ならびにこれらの化合物を含有する医薬品を記述する。前述の化合物は、好ましくは、子宮内膜症および子宮筋腫等の良性婦人科障害の治療、ならびに女性の避妊およびホルモン補充療法で使用される。
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本発明は、自己免疫関連疾患、より特定すれば分娩後自己免疫疾患を治療するため、哺乳動物にステロイドホルモンを投与することを開示する。最も好ましくは、本発明は、子供の誕生後の初期の開始を有するか又は分娩後の期間に患者において悪化することが知られているこれらのＴｈ−１媒介性（細胞媒介性）自己免疫の臨床症状を予防する又は寛解するため、エストロゲン、エストランジ、エストリオール又はエストロゲンレセプター活性剤を使用する。
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【課題】癌患者、特に前立腺癌患者における癌関連痛の緩和方法を提供する。
【解決手段】癌患者に対して、エンドセリンＥＴ−Ａ受容体アンタゴニストを投与する緩和方法であり、特に該アンタゴニストとしては、ピロリジン−３−カルボン酸誘導体であるＡＢＴ−６２７が好ましい。更に、抗癌剤として、ロイペプチド、ゴセレリン等のペプチド、ビタミンＤ、ステロイド類から選択される化合物を投与する方法、又は放射線治療を施す方法。 （もっと読む）

本発明は、アルツハイマー病、パーキンソン病、多発性硬化症、脳卒中、ＡＬＳ、ピック病、プリオン病及びハンチントン病のような自己免疫関連疾患、神経変性疾患又は障害を治療するため、哺乳動物にステロイドホルモンを投与することを開示する。最も好ましくは、本発明は、該疾患又は障害の臨床症状を予防する又は寛解するため、エストロゲン、エストランジ、エストリオール又はエストロゲンレセプター活性剤を使用する。
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本発明は、性腺刺激ホルモンの分泌を阻害するための剤としての９，１１−デヒドロコルテキソロンのＣ_３−Ｃ_１０１７α−エステル類の使用に関する。よって、本発明は、性腺刺激ホルモンの分泌に関連する疾患の治療のための医薬の調製のための９，１１−デヒドロコルテキソロンのＣ_３−Ｃ_１０１７α−エステル類の使用、および対応する医薬配合物に関連する。本発明は、具体的には、９，１１−デヒドロコルテキソロン１７α−ブチレートの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】抗エストロゲン剤として有用な新規なステロイド化合物を提供すること。
【解決手段】エストラトリエン核のＣ−１１位またはＣ−１７位のいずれかに、以下の分子部分：


を含む、１７−デスオキシ−１，３，５（１０）−エストラトリエン。 （もっと読む）

本発明は、エマルションの内相に高割合の油性相を有し、脂っぽい感覚の欠点を有さずに軟膏の閉塞特性と皮膚軟化特性を共にもたらし、同時に組成物中に存在する生物学的活性剤の治療特性を促進する、水中油型エマルションの形態の新規な局所用組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、女性不妊症を処置するためのクロミフェンを含む組成物の使用に関する。本発明はまた、トランス−クロミフェン、シス−クロミフェンとトランス−クロミフェンとの混合物、ならびにシス−クロミフェンを用いる女性不妊症のための処置のレジメンに関する。本発明の方法は：（ａ）その処置を必要とする患者に、少なくとも約７０％のトランス−クロミフェンを含む第一の組成物のクロミフェンを、排卵の前に投与する工程；（ｂ）その処置を必要とする患者に、トランス−クロミフェンおよびシス−クロミフェンを含む第二の組成物のクロミフェンを、排卵と受精との間に投与する工程；ならびに、必要に応じて（ｃ）その処置を必要とする患者に、少なくとも約５０％のシス−クロミフェンを含む第三の組成物のクロミフェンを、受精の後に投与する工程を包含する。 （もっと読む）