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国際特許分類[A61K31/63]の内容

生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | パラ−N−ベンゼンスルホニル−N−基を含有する化合物,例.スルファニルアミド,P−ニロトベンゼンスルフォノヒドラジド (206)

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シクロブテンジオン環、置換フェニル環および−CH(C)−フラン部分を含む新規シクロブテンジオン化合物を開示する。このフェニル環および−CH(C)−フラン部分は、−NH−部分によってシクロブテンジオン環にそれぞれ結合している。ケモカイン媒介性疾患(例えば、癌、COPD、急性および慢性炎症性疾患、乾癬、嚢胞性線維症、ならびに喘息)を治療するための医薬を製造するための本発明の化合物の使用も開示する。 (もっと読む)


【課題】アクアポリン4(AQP4)を直接阻害する作用を有し、疾患の治療に有用な新規のAQP4阻害薬を提供する。
【解決手段】本発明のアクアポリン4阻害薬は、一般式


(Rは任意の置換基、Arは任意の芳香族基を示す)で表される構造を有する。本発明のアクアポリン4阻害薬を含有する治療薬は、神経疾患、眼科疾患、呼吸器疾患、心臓疾患、全身性脈管系疾患、癌の治療に用いられる。 (もっと読む)


【課題】本発明は、TFFの産生を誘導し、そのため消化管疾患、口腔疾患、上気道疾患、気道疾患、眼疾患、癌、創傷等の各種疾患の治療及び/又は予防に使用されるカルボスチリル化合物又はその塩を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、一般式(1)


[式中、Aは直接結合、低級アルキレン基又は低級アルキリデン基を、Xは酸素原子又は硫黄原子を、R4及びR5はそれぞれ水素原子を、カルボスチリル骨格の3,4位の結合は一重結合又は二重結合を、R1は水素原子等を、R2は水素原子等を、R3は水素原子等を示す。]
で表されるカルボスチリル化合物又はその塩からなる医薬を提供する。 (もっと読む)


本発明は、特定の適用により所望されるようにHSC数を増加させる、またはHSC数を減少させる薬剤であるHCS調節物質を使用することによって、造血性幹細胞集団を調節するための組成物および方法を提供する。例えば、HSC数を増加させることが見出されたHSC調節物質は、プロスタグランジンE2(PGE2)、およびPGE2経路を刺激する薬剤を含む。逆に、PGE2合成を妨げるHSC調節物質は、HSC数を減少させる。HCS調節物質はインビトロ、インビボ、またはエクスビボで使用されてもよい。

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本発明は、リウマチ性疾患を治療するための組成物に関する。組成物は、2−メトキシエストラジオールまたはその誘導体と、1つまたは複数の抗リウマチ剤とを含む。ヒトおよび動物のリウマチ性疾患を治療するための組成物の使用方法も開示される。
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マイコバクテリウム属関連疾患を検出および処置するための方法であって、マイコバクテリアの病原性を低下させる工程、RV3133c二量体化を減少させる工程、および特定された化合物を用いてマイコバクテリアの感染をともなう被験体を処置する工程を包含する方法が開示される。マイコバクテリウム属関連疾患の処置に有用な化合物の例としては、N−(4−[(アセチルアミノ)スルホニル]フェニル)−3−フェニルプロパンアミド;1−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)−2−(2−イミノ−3−メチル−2,3−ジヒドロ−1H−ベンズイミダゾール−1イル)エタノン塩酸塩;および1−(1,3−ベンズオキサゾール−2−イル)−3−({4−[(2−ヒドロキシエチル)スルホニル]フェニル}アミノ)アクリルアルデヒドが挙げられる。
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本発明は、過増殖障害を処置するための活性を有するビンカアルカロイドおよび類似体N酸化物に関する。さらに、本発明は、ビンカアルカロイドおよび類似体N酸化物を、過増殖障害を処置するために単独で、または一つもしくは複数の他の活性物質もしくは処置と併用して用いる薬学的組成物および方法に関する。

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本発明は一般的には、メタロプロテアーゼ介在疾患、特には、MMP−13介在疾患の治療に有用である式(I)の置換ビス−アミドピリミジン化合物に関連する。

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本発明において、そのコアに低水溶性である低効力の活性物質の高い用量を含む破裂性ペレットの新規医薬配合物が記述されている。そのコアからの該活性物質の放出は数分以内に起きる。 (もっと読む)


呼吸用量改善のための経肺投与または経鼻投与用乾燥粉末製薬剤形が製造される。これらの剤形は、微粉砕混合物を混ぜた混合物であってもよいし、リン脂質を単独または他の賦形剤材料との組み合わせで含むものであってもよい。一例では、この方法は、(a)製剤を含む粒子を提供する工程と、(b)この粒子を少なくとも1種の第1の賦形剤の粒子と混合して、第1の粉末混合物を形成する工程と、(c)第1の粉末混合物を柵で囲んで(rail)上記製剤の微小粒子(microparticies)またはナノ粒子を含む微粉砕混合物を形成する工程と、(d)この微粉砕混合物を第2の賦形剤の粒子と混合して、経肺投与または経鼻投与に適した混合済み乾燥粉末混合物製薬剤形を形成する工程と、を含む。
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