本発明は、3,4-二置換クマリン及びキノロン誘導体、並びに、それらを調製する方法に関する。本発明は、さらにまた、3,4-二置換クマリン又はキノロン誘導体を投与することによる、C型肝炎ウイルスの感染症を治療する方法にも関する。 （もっと読む）

本発明は、抗マラリア活性を有する新規９ａ−置換されたアザリドに関する。さらに詳しくは、本発明は、抗マラリア活性を有する９ａが置換された９ａ−アザ−９−デオキソ−９−ジヒドロ−９ａ−ホモエリスロマイシンＡ、３−Ｏ−デクラジノシル−９ａ−アザ−９−デオキソ−９−ジヒドロ−９ａ−ホモエリスロマイシンＡおよび３−Ｏ−デクラジノシル−５−Ｏ−デデソサミニル−９ａ−アザ−９−デオキソ−９−ジヒドロ−９ａ−ホモエリスロマイシンＡ化合物、その製造方法、その使用方法、および抗マラリア活性を有するその医薬上許容される誘導体に関する。 （もっと読む）

本願はヒトの疾患の処置、予防および／または改善に有用である有機化合物を開示する。 （もっと読む）

本発明は、全般的に化学および放射性核種画像の分野に関する。より具体的には、本発明は、Ｎ４化合物および誘導体を含む組成物、キット、ならびに画像化法および療法に関する。本化合物は、金属原子にキレート化することができる。前記金属原子は、放射性ではない。前記金属原子は、銅、コバルト、白金、鉄、ヒ素、レニウム、またはゲルマニウムであってよい。前記化合物は、放射性核種にキレート化することができる。前記放射性核種は、特定の実施形態では、^６８Ｇａ、^９０Ｙ、^９９ｍＴｃ、^６８Ｇａ、または^１８８Ｒｅからなる群から選択される。前記放射性核種は^９９ｍＴｃであってよい。本化合物は、医薬組成物に含まれ得る。 （もっと読む）

薬剤の微粒子を有する担体粒子を含有する医薬組成物が記載される。薬剤微粒子は例えば昇華により担体粒子上に沈着される。これらの医薬組成物の好適な例は、吸入又は注射による投与に適している。例えばカルシトリオール組成物の吸入により嚢胞性線維症を有する患者の肺感染を治療する方法も記載される。 （もっと読む）

【課題】マクロライド類、特にマクロラクタム マクロライド類を提供する。
【解決手段】(１Ｒ,９Ｓ,１２Ｓ,１３Ｒ,１４Ｓ,１７Ｒ,１８Ｅ,２１Ｓ,２３Ｓ,２４Ｒ,２５Ｓ,２７Ｒ)−１２−[(１Ｅ−２−[(１Ｒ,３Ｒ,４Ｒ)−４−ヒドロキシ−３−メトキシシクロヘキシル]−１−メチルビニル]−１７,２１−ジエチル−１,１４−ジヒドロキシ−２３,２５−ジメトキシ−１３,１９,２７−トリメチル−１１,２８−ジオキサ−４−アザトリシクロ−[２２.３.１.０４,９]オクタコサ−１８−エン−２,３,１０,１６−テトラオンなどの新規アスコマイシン類化合物を発酵によって、またはヒドロキシをクロロで置換し、同時にもしくは続いてエピマー化することによって、製造する。 （もっと読む）

本発明は、リトナビルまたはその医薬的に許容され得る塩、エステル及びプロドラッグを共投与することを含むシトクロムＰ４５０モノオキシゲナーゼにより代謝される薬物（または、その医薬的に許容され得る塩、エステル及びプロドラッグ）の薬物動態を改善するための組成物及び方法を開示している。
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【課題】高脂血症、アテローム性動脈硬化症および他の血管状態のための改良した組成物を提供すること。
【解決手段】本発明は、以下を含有する組成物、治療併用および方法を提供し、これは、血管状態、糖尿病、肥満を治療し血漿ステロールレベルを低くするのに有用であり得る：（ａ）少なくとも１種のペルオキシソーム増殖因子活性化レセプター活性化剤；および（ｂ）少なくとも１種の置換アゼチジノンまたは置換β−ラクタムステロール吸収阻害剤。処置され得る血管状態の例として、高脂血症（例えば、アテローム性動脈硬化症、高コレステロール血症またはシトステロール血症（ｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌｅｍｉａ））が挙げられる。 （もっと読む）

【課題】か皮（かさぶた）形成を抑制し、肉芽形成を促進すると共に、アレルギー及び免疫細胞に影響を与えない、創傷の治療剤、褥瘡の治療剤又は予防剤或いは熱傷の治療剤を提供する。
【解決手段】ヌクレオプロテイン及び／又はＤＮＡ又はＲＮＡの酵素分解処理又は加水分解処理して得られた分解生成物、該分解生成物から分離したデオキシオリゴヌクレオチド、デオキシモノヌクレオチド、オリゴペプチド、オリゴヌクレオチド又はモノヌクレオチド、或いは、前記分解生成物又は化合物から選択された少なくとも２種の混合物を有効成分として含有することを特徴とする創傷の治療剤、褥瘡の治療剤又は予防剤或いは熱傷の治療剤。 （もっと読む）

本開示は第一成分セット、第二成分セット及び第三成分セットを備えた医薬品キットを対象している。第一成分セットとして水性ビヒクル中のカルボマー、第二成分セットとして抗生物質、第三成分セットとして中和剤が可能である。例示的な実施形態においては第一、第二及び第三成分セットを混合して耐流出性組成物を生成することが可能である。 （もっと読む）