本発明は、式Ｉの化合物であって、そのＸ、Ｙ、Ｒ１〜Ｒ７が、本明細書中で規定されるとおりである化合物を提供する。これらの化合物を含む組成物、そしてこれらの化合物および組成物を用いてＨＣＶ ＲＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼを阻害する方法ならびにこれらの化合物および組成物を用いてＣ型肝炎および関連障害を処置する方法もまた、提供される。ＨＣＶ複製の阻害を必要とする細胞においてＨＣＶ複製を阻害する方法もまた、提供される。（Ｉ）

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本発明は、式（Ｉ）の化合物であって、ＸおよびＲ^１−Ｒ^７が、本明細書中に記載のとおりである化合物を提供する。これらの化合物を含む組成物、そして、これらの化合物および組成物を用いたＨＣＶ ＲＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼを阻害するための方法、ならびにＣ型肝炎および関連障害を処置する方法もまた、提供される。Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）複製の阻害を必要とする細胞においてＣ型肝炎ウイルス複製を阻害する方法もまた提供される。

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本発明は、医薬活性化合物を徐放する医薬組成物、及び注入により動物に上記医薬組成物を投与することにより、動物の病気を治療又は予防する方法に関する。注入により上記医薬組成物を動物に投与すると、それらは、長期にわたり、上記医薬活性化合物を放出する持続性薬剤を形成する。上記医薬組成物をまた、経口投与することができる。 （もっと読む）

本発明は、細菌感染の治療方法および治療組成物を提供する。本発明の方法は、細菌感染、特に、皮膚および軟組織のグラム陽性細菌感染の治療のためにダルババンシンを投与することを含む。投与規則はダルババンシンを週１回投与することを含み、しばしばダルババンシンは少なくとも１週間にわたり血流中に治療レベルで残存し、細菌感染に対する長期治療作用を提供する。 （もっと読む）

抗炎症活性を有するマクロライド、特に抗炎症活性を有する３位のクラジノースを欠く９a‐アザライドが記載され、その薬剤的に許容できる塩、及び活性成分としてそれらを含む薬剤組成物が記載される。 （もっと読む）

Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｎｔｈｒａｃｉｓ感染を処置する方法および組成物を開示する。この方法は、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｎｔｈｒａｃｉｓに特異的なバクテリオファージに遺伝学的にコードされる少なくとも１種類の溶菌酵素の有効量を感染またはコロニー形成部位に投与する工程を含むもので、上記少なくとも１種類の溶菌酵素が上記Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｎｔｈｒａｃｉｓの細胞壁に対して特異的であり、かつ該細胞壁を消化する能力を有する。上記溶菌酵素は、キメラ溶菌酵素または改造溶菌酵素であってもよく、ホリンタンパク質を用いることも可能である。溶菌酵素γバクテリオファージの配列を開示する。 （もっと読む）

本開示は、一般に、フラビウイルス科のウイルスによって引き起こされたか、または、これに関連する感染（特に、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）によって引き起こされたか、または、ＨＣＶに関連する感染）を処置または防止するための別の治療剤と併用したカスタノスペルミンの使用、および、ＨＣＶ感染の生物学的機構を調べるためのこのような化合物の使用に関する。本出願は、Ｆｌａｖｉｖｉｒｉｄａｅ感染を処置するための方法を提供し、この方法は、被験体に対して、カスタノスペルミンまたはその薬学的に受容可能な塩と、Ｆｌａｖｉｖｉｒｉｄａｅ遺伝子産物を阻害する因子とを、投与する工程；を包含する。
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皮膚障害のための処置の方法が提供される。特定の処置において、この皮膚障害は一般的に炎症性の皮膚障害であり、不適当な創傷治癒を含む。サイトカイン分子を使用する方法が、提供される。本発明は、ＩＬ−２３融合タンパク質の発見に部分的に基づく。例えば、ｐ４０サブユニットに連結したｐ１９サブユニットを含む融合タンパク質は、種々のマウスモデルにおいて創傷治癒を高めた。本発明は処置または治癒を改善する方法を提供し、この方法は、被験体に有効量のＩＬ−２３アゴニストまたはＩＬ−２３アンタゴニストを投与する工程を包含する。 （もっと読む）

本発明は、９−デオキソ−９−ジヒドロ−９ａ−アザ−９ａ−ホモエリスロマイシンＡ及び５−Ｏ−デソサミニル−９−デオキソ−９−ジヒドロ−９ａ−アザ−９ａ−ホモエリスロノリドＡのＮ″−置換９ａ−Ｎ−（Ｎ´−カルバモイル−γ−アミノプロピル）、９ａ−Ｎ−（Ｎ´−チオカルバモイル−γ−アミノプロピル）、９ａ−Ｎ−［Ｎ´−（β−シアノエチル）−Ｎ´−カルバモイル−γ−アミノプロピル］及び９ａ−Ｎ−［Ｎ´−（β−シアノエチル）−Ｎ´−チオカルバモイル−γ−アミノプロピル］誘導体、すなわち前記一般式１〔式中、ＲはＨ原子又はクラジノシル基を表し、Ｒ^１はＨ原子又はβ−シアノエチル基を表し且つＲ^２はイソプロピル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基、ベンジル基、２−（トリフルオロメチル）フェニル基、３−フェニルプロピル基、β−フェニルエチル基、エトキシカルボニルメチル基、１−（１−ナフチル）エチル基、３，４，５−トリメトキシフェニル基及び２，４−ジクロロフェニル基を表し、且つＸはＯ原子及びＳ原子を表す〕で示されるアザライド系の新規な半合成マクロライド抗生物質、及びその無機又は有機酸との製薬学的に許容し得る付加塩、その医薬組成物の製造方法並びにその組成物の細菌感染症の治療における使用に関する。 （もっと読む）

【課題】成形（ｃｏｍｐａｃｔｅｄ）リバビリン組成物を含有する経口投与可能な固形投薬の形態およびこのような固形投薬の形態を製造するためのプロセスを提供すること。
【解決手段】リバビリンおよび薬学的に受容可能な崩壊剤を含有する迅速に溶解するリバビリン成形組成物を含む、経口投与が可能な固形投薬の形態であって、ここで前記組成物が少なくとも約０．６ｇ／ｍＬのタップ密度を有し、そして約８０重量％より多くのリバビリンが、約３０分で水に溶解する、投薬形態。 （もっと読む）