【課題】微生物の増殖を妨げることなく毒素産生を抑制する毒素産生抑制剤の提供
【解決手段】下記一般式（ａ１）で表される化合物及び一般式（ａ２）で表される化合物から選ばれる１種以上の化合物（Ａ）を含有する、微生物の毒素産生抑制剤。
Ｒ¹−ＯＨ （ａ１）
（式中、Ｒ¹は炭素数９〜１８の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示す。）
Ｒ²−Ｏ−（ＥＯ）_n−Ｈ （ａ２）
（式中、Ｒ²は炭素数８〜１８の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、ＥＯはエチレンオキシ基を示し、ｎは１〜１５の整数を示す。） （もっと読む）

【課題】微生物由来の毒素産生を抑制することにより、微生物による皮膚表面での様々なトラブルを抑制する皮膚外用剤を提供する。
【解決手段】下記一般式（ａ１）で表される化合物及び一般式（ａ２）で表される化合物から選ばれる１種以上の化合物（Ａ）、並びに炭素数２〜３の１価アルコール（Ｂ）を、それぞれ特定範囲で含有する、微生物の毒素産生抑制に用いる皮膚外用剤。
Ｒ¹−ＯＨ （ａ１）
（式中、Ｒ¹は炭素数９〜１８の炭化水素基を示す。）
Ｒ²−Ｏ−（ＥＯ）_n−Ｈ （ａ２）
（式中、Ｒ²は炭素数８〜１８の炭化水素基を示し、ＥＯはエチレンオキシ基を示し、ｎは１〜１５の整数を示す。） （もっと読む）

【課題】微生物の増殖を妨げることなく毒素産生を抑制する毒素産生抑制剤の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物から選ばれる１種以上の化合物（Ａ）を含有する、微生物の毒素産生抑制剤。
ＲＯ−［（ＥＯ）_m（ＰＯ）_n］−Ｈ （１）
（式中、Ｒは炭素数８〜１８の炭化水素基を示し、ＥＯはエチレンオキシ基を示し、ＰＯはプロピレンオキシ基を示し、ｍ及びｎは平均付加モル数であり、０≦ｍ＜２０、０＜ｎ≦２０、及び０＜ｍ＋ｎ≦２０であり、ＥＯとＰＯとはブロック付加またはランダム付加である。） （もっと読む）

【課題】出血している骨組織の機械的封鎖のために使用することができる展性がある生分解性止血剤、このタイプの展性がある生分解性止血剤を形成するための方法、およびこのタイプの展性がある生分解性止血剤を含むコーティングを有する医療用インプラントの提供。
【解決手段】（ａ）少なくとも１つの３７℃を超える融解温度を有する飽和グリセロール−１，２，３−トリ−脂肪酸エステルと、（ｂ）少なくとも一部は微粒子形態で存在し、かつ３７℃を超える融解温度を有する少なくとも１つの充填剤と、（ｃ）３７℃以下の融解温度および２５℃の温度で水１リットルあたり５０グラム未満の溶解度を有する少なくとも１つの化合物とを含む。 （もっと読む）

【課題】組織損傷後の慢性疼痛、ならびに急性炎症モデルにおける急性疼痛の発生に対する生体膜シーリング剤の提供。
【解決手段】神経系への機械的傷害後の痛覚過敏および異痛症の重症度を軽減するための、この「生体膜シーリング剤」と呼ばれるクラスの薬剤の能力、ならびに急性炎症モデルにおいて急性疼痛を軽減するそれらの能力を証明する。傷害後（すなわち、損傷後または手術後）に、しかし急性または慢性疼痛の発生前に投与することができるような、予防的治療のための生体膜シーリング剤の注射可能な、またはデポー製剤の使用を説明する。あるいは、生体膜シーリング剤を使用して、急性または慢性疼痛の発症後の重症度を軽減することができる。 （もっと読む）

【課題】口腔内における組成物の滞留性を高め、保湿剤などの薬効成分を留めることができる粘度を有し、一方口腔内に水分をすみやかに供給し潤いを広げることができる、口腔用組成物を提供する。
【解決手段】疎水変性ポリエーテルウレタン及び湿潤剤が配合されていることを特徴とする口腔用組成物；口腔内乾燥症の治療用組成物又は予防用組成物である上記口腔用組成物；該湿潤剤が、ソルビット、グリセリン、エチレングリコール、プロピレングリコール、１,３−ブチレングリコール、プロパンジオール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、キシリット、マルチット、ラクチット及びトレハロースよりなる群から選ばれる少なくとも１種である、上記口腔用組成物。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、インフルエンザウイルスを吸着することでインフルエンザウイルスの感染力をなくし又は低下させることによって感染拡大を防止することができる耐水性を有するインフルエンザウイルス感染阻止剤を提供する。
【解決手段】 本発明のインフルエンザウイルス感染阻止剤は、一般式（１）〜（３）で示される構造式の置換基を少なくとも一つ有する単量体とカルボキシ基を有する単量体との共重合体を架橋してなる架橋体を含むことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】水溶性プロドラッグを提供する。
【解決手段】本発明のプロドラッグは、３つ以上の分岐を有する水溶性ポリマーを含み、これらのうち少なくとも３つが活性物質（例えば小分子）に共有結合している。本発明の複合体によって、向上した薬物負荷を達成するのに最適なバランスのポリマーサイズ及び構造が実現されるが、これは、本発明の複合体が、多分岐の水溶性ポリマーに対して放出可能に結合した３つ以上の活性物質を有するためである。本発明のプロドラッグは、治療上有効であり、そして未修飾の親薬物と比較した場合、in vivoで向上した特性を示す。 （もっと読む）

【課題】肺感染の拡大を制限する処方物を提供すること。
【解決手段】処方物は、ウイルス感染（特に、ヒトにおける結核菌、ＳＡＲＳ、インフルエンザおよびＲＳウイルス、ならびに動物における口蹄疫）のような疾患の感染性を処置するためまたは軽減するための、肺送達について開発されている。肺投与のための処方物は、肺粘液内層液の表面張力および表面弾性のような物理的特性を有意に変える物質（界面活性剤であり得る）および必要に応じて、キャリアを含み得る。処方物は、粉末で投与され得、この粉末の粒子は、基本的に表面張力を変える物質からなる。キャリアは、アルコールのような溶液であり得るが、水溶液も利用され得るか、または物質は、表面特性を変える物質と混合され、粒子を形成する物質であり得る。 （もっと読む）