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国際特許分類[A61K35/34]の内容

国際特許分類[A61K35/34]に分類される特許

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【課題】心臓細胞の電気的挙動を変調させるための方法及びシステムの提供。
【解決手段】好ましい方法は、インビボでKir2遺伝子の活性を抑制することで、心臓の収縮を変調させることができるポリヌクレオチド化合物又はペースメーカー機能を誘導又は変調させることが出来、且つ、胚性又は骨髄幹細胞から分化した心筋細胞に基づいた組成物を投与することを包含する。即ち、投与された組成物は生物学的ペースメーカーとして機能する。 (もっと読む)


【課題】十分な数の移植細胞を長期間、確実に病巣部、特に心筋梗塞部位に生着させることが可能な新規な細胞移植方法等を提供すること。
【解決手段】以下の工程を含む、心筋幹・前駆細胞移植方法:
(1)心筋幹・前駆細胞の集団を含む0.1〜0.3重量%の自己重合ナノペプチドの第一の溶液を心筋梗塞部位の周辺部に注入する工程、
(2)心筋幹・前駆細胞の集団を含む0.5〜0.7重量%の自己重合ナノペプチドの第二の溶液を心筋梗塞部位の表面に塗布する工程、及び、
(3)心筋梗塞部位の表面に塗布された該溶液をゲル化させる工程、及び、
該方法に用いる心筋幹・前駆細胞移植用キット。 (もっと読む)


本発明の目的は、移植後長期間生存性を示す新規な筋肉誘導前駆細胞(MDC)およびMDC組成物を提供することである。本発明のMDCおよびMDCを含有する組成物は、早期前駆筋肉細胞、即ちデスミン、M−カドヘリン、MyoD、ミオゲニン、CD34、およびBcl−2を包含するがこれらに限定されない前駆細胞マーカーを発現する筋肉誘導幹細胞を含む。さらにまた、これらの早期前駆筋肉細胞はFlk−1、Sca−1、MNF、およびc−met細胞マーカーを発現するが、CD45またはc−Kit細胞マーカーは発現しない。 (もっと読む)


本発明は細胞、タンパク質、ウイルス、核酸、炭水化物、脂質またはそれらの組合せを含む乾燥した生物学的物質を少なくとも1つの膜透過性糖類および少なくとも1つの膜非透過性糖類と一緒に含み、その含水量が5%〜95%である組成物、それらの調製方法、並びにそれらを使用して動物を治療する方法を提供する。 (もっと読む)


【課題】ファブリー病のようなα−ガラクトシダーゼA欠損が疑われる個体を治療するための、ヒトα−gal Aを過剰発現し分泌するように遺伝的に修飾された移植用ヒト細胞、および精製されたヒトα−gal Aの提供。
【解決手段】(1)ヒトα−gal Aを過剰発現し分泌するように遺伝的に修飾されたヒト細胞、または(2)遺伝的に修飾された培養ヒト細胞から得られる精製ヒトα−gal Aのいずれかを用いて治療する、治療用組成物。 (もっと読む)


心筋細胞様細胞を含むクラスターであって、i)収縮細胞と、ii)電気的に連結されている細胞とを有し、iii)Nkx.2.5、トロポニン、及びミオシンを含む心臓マーカーと、iv)機能的アドレナリン受容体のマーカーと、v)機能的ムスカリン受容体のマーカーと、vi)hERG、Na+、Ca+、及びK+チャネルを含む機能的イオンチャネルのマーカーと、vii)AFP、TF、APOA2、AHSG、SERPINA1、APOA1、APOC3、TTR1、APOB、及びRBP4からなる群から選択される1つ以上の内胚葉マーカーとを発現するクラスター。該クラスターを調製する方法、並びに、創薬及び毒性スクリーニングにおける該クラスターの使用について説明する。 (もっと読む)


本発明は、GATA−4および/またはCx43を構成的に発現する、脂肪心臓組織由来の成体幹細胞の新規な集団の単離および特性決定に関する。前記細胞集団は、損傷を受けた心筋組織を再生するために細胞療法プロトコールで使用することができる。 (もっと読む)


【課題】心筋再生治療に用いることができるような拍動配向性が制御された心筋細胞を得るための心筋細胞培養支持体及びその製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は表面に分子配向を持つ重合性液晶硬化層を有する心筋細胞培養支持体を提供する。また、本発明は重合性液晶を含む塗工液を、配向能を有する基材上に塗布して塗膜を形成する工程、塗膜に含まれる重合性液晶を配向させて液晶相状態にする工程、塗膜に電離放射線又は紫外線を照射して液晶相状態にある重合性液晶を重合させることにより硬化させ、重合性液晶硬化層を形成する工程を含む心筋細胞培養支持体の製造方法を提供する。 (もっと読む)


【課題】本発明は、哺乳類多能性成体幹細胞(MASC)に関し、より詳細には、MASCを入手し、維持し、そして分化させる方法を提供することを課題とする。疾患の治療におけるMASCの使用を提供することもまた、本発明の課題である。
【解決手段】上記課題は、中胚葉性、外胚葉性および内胚葉性系統の各々に分化することができる細胞であって、また、これら細胞型の少なくとも1つに実際に分化できる細胞および細胞集団を提供することによって、達成された。 (もっと読む)


対象における勃起障害(ED)を改善する方法であって、身体組織内で一酸化窒素の生成を増加させることができる細胞集団を注射し、一酸化窒素の局所的組織濃度を増加させる細胞を生体内で維持することによって、海綿体内圧を刺激下で改善することができる方法。
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