本発明は、コアおよびＧＤＮＦタンパク質の拡散を可能にする半透過性膜を備えるデバイス中にカプセル化された、治療的に有効な量のＧＤＮＦ（グリア細胞株由来神経栄養因子）を分泌するヒト細胞の組成物を含むデバイスに関する。本発明のデバイスまたは組成物により処置される疾患の一例としては、パーキンソン病、ハンチントン病、筋萎縮性側索硬化症、網膜症、加齢黄斑変性、緑内障、眼の新血管形成または網膜変性などが挙げられる。 （もっと読む）

本発明は、ヒトおよび動物において、損傷、欠損および／または変性した組織の再生に有用な方法および組成物を提供する。本発明は、無細胞、生体吸収性の組織再生マトリックスを提供し、これは、無細胞の血液から誘導した産物をマトリックスが形成するのに十分な期間にわたってインキュベートすることによって生成される。そのようなマトリックスを作製する方法およびそのようなマトリックスを損傷、欠損および／または変性した組織の再生のために使用する方法も提供する。特定の実施形態では、本発明の方法および組成物は、損傷、欠損および／または変性した神経組織の治療に有用である。
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本発明は、胎盤幹細胞及び胎盤幹細胞集団を使用する免疫調節の方法を提供する。また、本発明は、免疫調節に基づいて胎盤細胞及び細胞集団を産生及び選択する方法、並びにこのような細胞及び細胞集団を含む組成物を提供する。 （もっと読む）

骨髄内において低酸素細胞を選択的に枯渇させる改良された方法が開示される。本方法は、宿主対象の骨髄における造血幹細胞（ＨＳＣ）の移植を向上させるために使用することができる。又、宿主対象の骨髄内の癌を処置する方法も開示される。本発明は、低酸素細胞が選択的に枯渇されるように、具体的には低酸素細胞を殺傷するが、非低酸素細胞を殺傷しない殺細胞性薬剤と細胞を接触させることによって、ＨＳＣを含めた骨髄内の低酸素細胞を選択的に枯渇させる方法を提供する。一実施形態において、本薬剤は、対象が固形腫瘍を有さないことを条件に、細胞移植又は実質臓器移植（例えば、骨髄、ドナー動員抹消血、及び臍帯血）の前にｉｎ ｖｉｖｏで対象に投与される。 （もっと読む）

本発明は、臍帯血（へその緒の血液）由来の血液をヒト血清またはプラズマを含有する培地において培養することで分離した成体幹細胞である多能性幹細胞及び前記多能性幹細胞を有効成分として含む閉塞性動脈又は静脈疾患による虚血性壊死疾患または心血管疾患用の細胞治療剤に関する。
本発明に係る多能性幹細胞は、成体幹細胞であるにも拘わらず、骨形成細胞または神経細胞または内皮細胞に分化できることから、大腿部の動脈循環の渋滞が抹消循環障害を引き起こし、その結果、微細血管系の組織を崩壊させて虚血性壊死を招く疾病だけではなく、脳梗塞、心筋梗塞、股關節の虚血壊死及び糖尿の後遺症に起因する四肢末端の壊死など虚血性疾病の治療にも有効に利用可能である。

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細胞表面上にＣＣＲ５受容体を発現できない造血幹細胞の単離及び精製された細胞株(ＣＣＲ５Δ３２)細胞)を、治療を必要とする対象において免疫系を再生するために、特に、ヒト免疫欠損ウイルス(ＨＩＶ)で感染された対象を治療するために使用される。本方法は、ＣＣＲ５Δ３２をレシピエント対象中に移植することにより行われる。なぜなら、ＣＣＲ５Δ３２細胞から生成される成熟免疫細胞は、機能的ＣＣＲ５受容体を発現できず、ＨＩＶ及び細胞に感染するためヒトＣＣＲ５受容体を用いる他の病原体による感染に対して抵抗性であるからである。本発明の実施態様は、ＣＣＲ５Δ３２細胞の移植について条件を最適化する患者への栄養療法を投与することを含む。本発明の別の組合せは、移植されたＨＳＣの成長と発達を高めるために、ＨＳＣと供に間充織細胞を共移植することを含む。 （もっと読む）

本発明は、造血幹細胞または前駆細胞の培養及び増殖方法に係り、詳しくは、造血幹細胞または前駆細胞をヒト子宮内膜由来の間質細胞と共培養することにより、造血幹細胞由来のＣＤ３４^＋細胞の増幅または前駆細胞の成長を促すことを特徴とする造血幹細胞または前駆細胞の培養及び増殖方法に関する。
本発明によれば、既存のサイトカイン、成長因子またはホルモンを加えて培養する従来の方式とは異なり、子宮内膜の間質細胞または上皮細胞と共培養することにより、これより分泌される因子によってＣＤ３４^＋細胞濃縮された造血幹細胞または前駆細胞の数が増え、造血幹細胞または前駆細胞の移植時に問題となるサイトカインなどの成長因子及びホルモンの添加を排除することができ、安全な造血幹細胞または前駆細胞を多量に得ることができる。
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特に、間充織幹細胞が、次の表面マーカー：ＣＤ２９、ＣＤ４４、ＣＤ１０５またはＣＤ１６６の少なくとも１種の発現、およびＣＤ１４、ＣＤ３４またはＣＤ４５の少なくとも１種の発現の欠如を特徴とする、間充織幹細胞を含んでなる、眼の疾病および障害のための細胞に基づくまたは再生療法に適用可能な組成物および方法。
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本発明は、非限局的体性幹細胞（USSC）を哺乳動物に投与することにより哺乳動物における虚血を処置または予防する方法を特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、ヒト臍帯血由来成熟内皮細胞群を提供する。該細胞は、血液凝固因子などのような治療的に有効なタンパク質をコードするＤＮＡにより形質導入される。該細胞は、血液凝固因子の産生方法に有用である。該細胞は、さらに血友病Ａまたは血友病Ｂの遺伝子治療に用いることができる。 （もっと読む）