本明細書に記載するのはリンパ球とリンパ球により外来と認識される物質との間の免疫反応を調節する方法である。この方法は、ヒト臍帯の脈管周囲細胞に由来するＨＵＣＰＶＣと呼ばれる新規クラスの前駆細胞の免疫調節活性を活用する。この方法は培養したＨＵＣＰＶＣにより滲出する可溶性因子も使用することができる。この方法は対宿主性移植片病、自己免疫障害等を含む免疫障害を処置するために有用である。 （もっと読む）

本発明は、細胞治療剤(cell therapy product)を生産及び保存するための設備モジュール
に関する。本発明は、個別の特定の機能を有した複数の別々に分けて予め組み立てられた
ユニットを含み、かつ汚染発生を少なくするために互いに分離して区切られた入口と出口
を有し、細胞治療剤を生産することができるＣＴモジュール１と、個別の特定の機能を有
した複数の別々に分けて予め組み立てられたユニットを含み、かつ汚染発生を少なくする
ために互いに分離して区切られた入口と出口を有し、造血母細胞、骨髄細胞、及びその他
の細胞を適切な処理を通して長期間保存することができるＢＣモジュール２と、で構成さ
れる。本発明は、患者に移植できる品質等級(grade)の細胞治療剤を短時間に低生産コス
トで容易に生産できるとともに、患者にすみやかに臨床適用できるようにしたものであっ
て、個別の特定の機能に対応した特定のユニットからなるプレハブ式で提供され、それに
より、所定のサイズの空間が確保された場所であればどこででも簡易に設置して使用でき
る。これにより、本発明は、生産物の品質と信頼性を著しく向上して消費者の満足度を高
めることができる。 （もっと読む）

本発明は、臍帯血から分離または、増殖された細胞を含む進行性、慢性肺疾患治療用組成物に関するもので、より具体的には、臍帯血から分離または、増殖された細胞を気道内に投与して、進行性、慢性肺疾患を治療するための組成物に関するものである。本発明の治療用組成物の細胞は、増殖および分化能力が非常に優れていて、由来組織の採取・獲得および、ドナー選択が容易で、気道に直接投入することによって、進行性、慢性肺疾患を治療することにおいて有効に利用できる。
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本発明は、補助的な免疫抑制処置の必要がないＭＡＰＣｓによる種々の損傷、障害、機能不全及び疾患などの治療に関する。 （もっと読む）

本発明は、ＭＡＰＣｓによる脳の種々の損傷、障害、機能不全及び疾患などの治療、特にいくつかの態様では、低酸素により生じるもの、例えば全身性低酸素により生じるもの及び不十分な血液供給により生じるものなどの治療に関する。いくつかのさらなる特定の態様では、本発明は、例えば、幼児におけるＭＡＰＣｓによる低酸素性虚血性脳損傷の治療、また例えば成体におけるＭＡＰＣｓによる皮質梗塞及び卒中の治療に関する。 （もっと読む）

【課題】細胞などの組織の動物への移植は、細胞の生存率を減少させる血栓症などの重大な合併症を併発する。組織工学が、三次元支持体を提供することによってこの問題を解決する。そこで、多孔質支持体、特に疎水性の多孔質支持体に、高い接種効率で、かつ細胞生存能をほとんどまたは全く喪失せずに、細胞を接種するための、簡易で再現性のある方法の開発が求められている。
【解決手段】本発明は、一般に、支持体に細胞を接種する方法に関する。特に、本方法は、多孔質疎水性支持体に細胞を接種する方法に関する。本方法は、遠心力を用いて、生存能を損失させることなく、支持体への細胞接種を均一に誘導する。 （もっと読む）

本発明は、胎盤幹細胞及び胎盤幹細胞集団、並びに、これらを培養して、増殖させ、拡大する方法を提供する。また、本発明は胎盤幹細胞を分化する方法を提供する。さらに、本発明は分析における前記胎盤幹細胞の使用方法、及び移植のための使用方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、末梢血管疾患患者、特に末梢虚血を有する患者のための、細胞に基づいた再生治療の分野に関する。
【解決手段】臍帯および胎盤のような分娩後組織に由来する細胞を用いる組成物および方法を提供する。その組成物および方法は、末梢血管疾患患者における、血管形成を刺激し、補助するための、血流を改善するための、末梢虚血事象によって損傷された骨格筋を再生し、修復し、改善するための、そして、虚血性損傷から骨格筋を保護するためのものである。 （もっと読む）

【課題】 ローラーボトルのような容器での、哺乳動物細胞（とりわけ、分娩後取り出し細胞）の体外成長および体外増殖のパラメータを最大化する方法を提供する。
【解決手段】 ローラーボトルのような容器などの培養装置での成長速度および細胞収量を最適化する方法を提供する。それらの方法はとりわけ、分娩後取り出しヒト細胞（例えば、臍帯由来細胞）を得るのに適している。 （もっと読む）

本方法は、ｐ１６^{ＩＮＫ４ａ}抑制剤を用いることにより、ｐ１６^{ＩＮＫ４ａ}を発現する又は発現すると見込まれる幹細胞の自己再生を促進すること又は維持することに関して記載する。本方法は、非乳児期の対象における自己再生する幹細胞の量を増加させることに関して、更にｐ１６^{ＩＮＫ４ａ}を発現する幹細胞の移植を増進することに関しても記載する。更には、本方法は、ｐ１６^{ＩＮＫ４ａ}抑制剤を同定することに関して記載する。 （もっと読む）