【課題】農薬、または医薬品としての活性を有する化合物の同定または開発に有用なポリペプチドをエンコードするポリペプチド及びヌクレオチドの配列の提供。
【解決手段】ヘミプテランミオシン軽鎖キナーゼをエンコードする新規な核酸配列及び単離されたヘミプテランミオシン軽鎖キナーゼ。 （もっと読む）

ポリマー−生体分子コンジュゲートが、４成分縮合反応によって、一般に部位特異的又は部位選択的な様式で調製される。この方法を使用して、生体分子上の単一の部位に２つのポリマー分子が結合したコンジュゲートを調製し得る。これらのコンジュゲートは典型的には水溶性であり、有利な薬理学的特性（例えば、低下した免疫原性及び増大した循環時間）を有する。
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酵素Ｎ−アセチルガラクトサミン−６−硫酸スルファターゼと、そのＮ末端側においてこれに取り付けられた酸性アミノ酸４〜１５個よりなる短鎖ペプチドとを含んでなる、融合タンパク質及びこれを含有してなる薬剤組成物、及び該融合タンパク質を用いたモルキオ病Ａ型の治療方法が開示されている。該融合タンパク質は、天然型の酵素タンパク質に比して、骨組織への高い移行性を示すほか、血中において改善された高い安定性を示す。 （もっと読む）

一種の人体リソチーム(Human Lysozyme )の新用途、特にこの人体リソチームをニキビ治療薬物に応用する新用途に関るもので、その応用によって黄色ブドウ球菌、表皮ブドウ球菌、ブロビオン酸桿菌、ダニ及び耐薬性細菌によるニキビを治療する。この薬は噴着剤、滴剤または膏薬等に造られる。 （もっと読む）

本発明は生物医薬分野に触れている。具体的にヒトリゾチーム薬物の調合方法を紹介したものである。当該薬物の剤型は霧状（粉、液）剤で、ヒトリゾチームの含有量は1500〜30,000,000U／mlである。一つの特定した実施方式の中で、当該薬物は以下の重さの異なる成分で構成されている：活性15000u〜30万U/mlのヒト組み替え型リゾチーム、0.28gの乳化剤85、0.28gと134A10gのオレイン酸と酢酸、80％のリン酸緩衝液10〜20ｍM（pH6.5〜7.5）、５〜25％のプロピレングリコール。本発明の薬物はウイルス、細菌、耐性菌、塩素気体による肺炎、気管支炎、喉頭炎、扁桃体炎の予防と治療に応用されている。また、ウイルス又はSAESによる気管支炎、肺炎、肺膿瘍の治療にも応用されている。本発明の霧状ヒトリゾチームはその他の剤型と比べ、使用便利のなどの特徴を持ち、治療効果を高められ、しかも、毒・副作用がなく、安心して利用できる。 （もっと読む）

本発明は、胸腺ストローマ細胞、又は胸腺内リンパ球又はリンパ球前駆体のゲノムに安定にインテグレートすることのできるウイルスベクターの使用であって、遺伝性免疫不全、後天性免疫不全の予防又は治療のフレームの胸腺内投与用、又は自己又は非自己の遺伝子産物、細胞、又は組織に対する生物体の免疫寛容の誘導用、又は自己免疫疾患の予防又は治療用医薬の製造のための使用。 （もっと読む）

本発明は、病原性細胞、特に癌細胞への毒性タンパク質の輸送に関する。好ましい態様では、毒性タンパク質は、標的細胞に対して毒性があるように修飾された、および病原性細胞へ輸送するために、抗体などの標的細胞に特異的な輸送ベクターと接合可能なリボヌクレアーゼである。 （もっと読む）

任意にリパーゼ及び／又はアミラーゼとの併用における、ノカルジオプシス種（Ｎｏｃａｒｄｉｏｐｓｉｓ ｓｐ．）ＮＲＲＬ １８２６２（配列番号：１）由来のプロテアーゼに関連したプロテーゼの医薬用途。医学的適応の例：消化器疾患、膵臓外分泌機能不全（ＰＥＩ）、膵炎、嚢胞性線維症、糖尿病タイプＩ、及び／又は糖尿病タイプＩＩの処置。 （もっと読む）

本発明は、ＡＤＡＭＴＳ−８タンパク質またはそれらの機能的誘導体を用いて、アグリカンまたは他のプロテオグリカン分子を切断する方法に関する。本発明は、ＡＤＡＭＴＳ−８のタンパク質分解活性を阻害または強化できるＡＤＡＭＴＳ−８調節因子を同定する方法にも関する。加えて、本発明は、ＡＤＡＭＴＳ−８タンパク質またはそれらの誘導体もしくは調節因子を含む医薬組成物に関する。これらの医薬組成物は、プロテオグリカンの切断または代謝の欠損または異常を特徴とする疾患を治療するのに使用することができる。
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修飾ヌクレオチド若しくは元のヌクレアーゼ内で天然型アミノ酸に対して置換される非天然型のアミノ酸残基を少なくとも１つ備える複数の修飾ヌクレアーゼを有する抗ウイルス性組成物が提供される。また、この組成物の使用方法並びに本組成物を所定量投与するためのキットが提供される。 （もっと読む）