後天性免疫不全症に起因する感染の治療に用いられる薬剤組成物を調製するための天然痘ワクチンウイルスの使用および薬剤組成物。 （もっと読む）

水に溶けにくい眼用薬物の局所水性懸濁組成物が、開示される。この組成物は、ポロキサマー界面活性剤もしくはメロキサポール界面活性剤と、グリコール張度調整剤（例えば、プロピレングリコール）との組み合わせを含む。ポロキサマー界面活性剤もしくはメロキサポール界面活性剤とプロピレングリコールとの組み合わせを含有する溶けにくい眼用薬物の懸濁組成物は、このような賦形剤の組み合わせを含有しない類似の組成物よりも、有意に大きい角膜浸透を示す。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、アシタザノラスト及び／又はその塩と充血除去剤を含有し、光暴露による変色が抑制されている、安定な水性組成物を提供することである。
【解決手段】(A)アシタザノラスト及びその塩よりなる群から選択される少なくとも１種、及び(B)充血除去剤と共に、(C)(c-1)チオ硫酸塩、(c-2)亜硫酸塩、(c-3)エチレンジアミン四酢酸又はその塩、(c-4)クエン酸又はその塩、(c-5)ビタミンＥ、(c-6)塩化ベンザルコニウム、(c-7)ソルビン酸又はその塩、(c-8)アルキルジアミノエチルグリシン又はその塩、(c-9)塩化ベンゼトニウム、(c-10)アラントイン及び（c-11）ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルよりなる群から選択される少なくとも１種を組み合わせて、水性組成物に配合する。 （もっと読む）

【課題】温和な条件で製造することができ、従って、生理活性物質の変質も防止されるゲル粒子であって、体外から又は体内へ挿入したデバイスから印加する磁力によって疾患部位へゲル粒子を集合、局在化させて効率的に患部を治療することができる磁性ゲル粒子を提供する。
【解決手段】（Ａ）鉄塩（II）を含む水溶液と、（Ｂ）塩基性物質を含む水溶液と、（Ｃ）アスコルビン酸を含む水溶液とを親油性液体中へ懸濁混合し、次いで、この懸濁液に、（Ｄ）キサンテン系色素で修飾した高分子化合物及び（Ｅ）生理活性物質を含む水溶液を懸濁混合し、その後、この混合液に可視光を照射することにより分散粒子を光架橋させて磁性ゲル粒子を製造する。 （もっと読む）

本発明は、notoginsengサポニン大容量静脈内注射液およびこの注射液を調製する方法を開示する。本発明の注射液は、notoginsengサポニン、等浸透圧剤、PH調節剤からなり、注射液の溶剤は注射用蒸留水である。精製注射液は、注射用蒸留水によって等浸透圧剤を溶解させ；活性炭を加え、ろ過を行い；ろ液中にnotoginsengサポニンを添加し、溶解するまで撹拌し；PH調節剤を添加し、浄化するまでろ過し、無菌化、包装することを通して調製され、その後notoginsengサポニン大容量静脈内注射液が調製される。
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問題となっている分析物、特に糖に特異的な、任意選択でレポーター基と結合されている、結合タンパク質を、埋め込み、封入し、または取り込むことが可能な多重コートまたは多層マトリックス、ならびにそのようなマトリックスを作製および使用する方法。
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【課題】アムロジピンまたはその薬学上許容される塩の光による変色及び分解を簡便に防止し、光安定化した経口固形組成物を提供する。
【解決手段】 アムロジピンまたはその薬学上許容される塩および酸化鉄を含有し、かつ被覆層を有しない経口固形組成物。 （もっと読む）

【解決手段】低圧縮性薬物のタブレット(錠剤)を、結合剤組成物を用いる直接圧縮によって作製するが、結合剤組成物は、重合体、好ましくは、ポリビニルピロリドン(PVP)及び酢酸ビニル(VA)の共重合体であって、規定されるガラス転移温度(Tg)を持つものであり、可塑剤、例えば、有機性エステル又はポリオールで、少なくとも10℃だけ共重合体のTgを低減させるものと混ぜられる。結合剤組成物及び薬物は、予め定める硬度及び脆砕性の錠剤中に、及び許容可能な圧縮力で直接圧縮される。 （もっと読む）

本発明は、皮膚接触面を有する活性薬剤構成要素、逆作用薬剤構成要素、およびバリアを含んでなる経皮的剤形を含んでなる。剤形は、活性薬剤構成要素の近位と遠位表面との間を通過する少なくとも１つの溝を含んでなる。バリアは、活性薬剤構成要素と逆作用薬剤構成要素との間に挿入される。一態様では、バリアは選択される溶剤に対して浸透性であり、前記溶剤不在下において活性および逆作用薬剤の拡散に対して不浸透性である。別の態様では、バリアは不連続で活性および逆作用薬剤の拡散に対して不浸透性であり、剤形は皮膚接触面と逆作用薬剤構成要素との間を通過する少なくとも１つの溝を含んでなる。
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【課題】薬物の持続放出が得られる経口用徐放性固体剤形を提供する。
【解決手段】可溶性が約10g/lより大きい治療上有効な量の薬物と、pH改変剤と、ならびにヘテロ多糖ガムと周囲の液体に晒された際に該ヘテロ多糖ガムと架橋することができるホモ多糖ガムとを含有するゲル化剤を含む徐放性マトリックスとを含有し、ヒト患者への経口投与後に上記薬物の持続放出が得られる経口用徐放性固体剤形。 （もっと読む）