本発明は、イソマルツロースおよびポリフェノール含有組成物を含む調製品、その使用、ならびに調製品、特に茶エキスを有する調製品中の望ましくない味成分、特に苦味物質の隠蔽のためのイソマルツロースの使用に関する。 （もっと読む）

AZD2171またはその医薬的に許容可能な塩と、乳糖を除く高表面積をもつ成形充填剤とを含む医薬組成物などのAZD2171またはその医薬的に許容可能な塩を含む医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】グミ菓子より長く、様々な時間長さの咀嚼時間を有すると共に、咀嚼後の廃棄を防止し、健康の維持又は回復に役立つ生理作用及び疾病の治療効果を有する機能材を、それらの水溶解性等の性質に依存せずに、摂取し得る機能性咀嚼物及びその製造方法並びにその使用方法を提供することを目的としている。
【解決手段】プロラミン類、小麦グルテン及び機能材を原料として製錠又は顆粒化し、咀嚼時には唾液を含んで弾力性と伸展性を生じ、可食性を備えてグミ菓子よりも咀嚼時間を長くするよう構成される。 （もっと読む）

本発明は、４−(４−メチルピペラジン−１−イルメチル)−Ｎ−[４−メチル−３−(４−(ピリジン−３−イル)ピリミジン−２−イルアミノ)フェニル]−ベンズアミドのメタンスルホン酸付加塩のＦ結晶形、Ｇ結晶形、Ｈ結晶形、Ｉ結晶形およびＫ結晶形、それらの製造のための特定の方法、これらの結晶形を含む医薬組成物、温血動物の診断法におけるまたは治療的処置のためのそれらの使用、および中間体としての、または温血動物、とりわけヒトの診断法においてまたは治療的処置のために使用する医薬製剤の製造のためのそれらの使用に関する。 （もっと読む）

【解決課題】本発明は、治療用化合物のための経口送達系を提供する。
【解決手段】この化合物は、酸、酸の塩、非イオン化化合物、または薬理的、生理的、もしくは生化学的活性をもつその先駆型である。本発明は、特に、酸、酸の塩、非イオン化化合物、またはその先駆型である治療用化合物を含む嚥下配合物を提供し、これにより治療用化合物の循環系への迅速な送達を促進する。 （もっと読む）

クエン酸フェンタニルの高度に均一な経口経粘膜トローチ（「フェンタニルキャンディ」）の調製工程により、均一な薬物分布が提供される。トローチ間での含量均一性及びトローチ内部での均一な薬物分布は、粒度約１μｍ〜１０μｍのマイクロ化薬物を、トローチ状に圧縮成形した後に表面に空洞及び孔を有する、デキストロース等の少なくとも１つの主要な賦形剤と乾式混合することにより達成される。トローチの主要構成成分は、デキストロース水和物、食品等級のデンプン、及び水の混合物を用いて調製された結合材料であり得る。本結合材料は、トローチ及び結合材料間の架橋マトリクス形成がより強力であるために、スティックをトローチに結合する強度がより良好である。 （もっと読む）

（a）水溶性培地において溶解して銅イオンを形成することができる少なくとも1つの水溶性銅化合物；（b）水溶性培地において溶解してアンモニウムイオンを形成することができる少なくとも1つの水溶性アンモニウム剤；（c）少なくとも1つの水溶性酸、および（d）成分（a）、（b）および（c）が溶解する水溶性培地、（e）酸性pHおよび（f）50 mVを上回る分解電圧を含む抗菌製剤 （もっと読む）

【課題】患者のＱ．Ｏ．Ｌを低下させることなく、慢性肝疾患等を有効に治療し得るＧＬ製剤の提供。
【解決手段】グリチルリチンの薬学的に許容される塩をグリチルリチンとして５〜３０質量％と、グリチルリチンとともに該塩を構成する成分を有する塩基と、を含有することを特徴とするグリチルリチン製剤。 （もっと読む）

本開示は、ＣＲＲＴ方法とともに使用するための、新規の標準化クエン酸塩補液溶液および標準化透析液を説明する。標準化クエン酸塩補液溶液および標準化透析液は、個々の患者の臨床状態に基づく変更を必要としない。ここで説明される標準化溶液の使用は、ＣＲＲＴにおいて使用される従来技術の溶液を超える顕著な利点を提供する。本開示は、（ａ）０．６７％クエン酸三ナトリウム補液溶液を使用した、２４名の集中治療室（ＩＣＵ）のＡＲＦ患者、および（ｂ）０．５％クエン酸三ナトリウム補液溶液を使用した、３２名のＩＣＵのＡＲＦ患者における、優れた代謝および電解質制御と有意に増加した透析装置の有効性を説明する。両群とも、Ｂｉｃａｒｂｏｎａｔｅ−２５透析液で治療し、３５ｍＬ／ｋｇ／ｈｒの流出速度を達成した。
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食物のアトルバスタチンのバイオアベイラビリティに対する影響を減少させるアトルバスタチン組成物及びそのような組成物を製造するための方法が提供される。また、本発明の組成物の投与により低密度リポタンパク質を低下させる方法が提供される。 （もっと読む）