多相医薬組成物および吸着担体を含む、固体剤形である医薬製剤。そのような医薬組成物の製造方法が記述されている。 （もっと読む）

４．７ｍｍｏｌ／ｇから６．４ｍｍｏｌ／ｇのリン酸塩結合容量を有するセベラマー塩酸塩の調製のための改良プロセスが本明細書に開示される。さらに、本発明は、セベラマー塩酸塩組成物、および高せん断非水造粒法を含む前記組成物の調製のための新規プロセスを開示する。本発明の主目的は、約４．７ｍｍｏｌ／ｇから約６．４ｍｍｏｌ／ｇの範囲のＰＡおよび約３．７４から約５．６０ｍｅｑ／ｇの範囲の塩化物含有量を有するセベラマー塩酸塩の調製のための工業プロセスを提供することである。 （もっと読む）

経口投与に適したＡＰ２３５７３を含有する固体薬剤組成物が開示される。 （もっと読む）

巨大分子および結晶担体材料を含む、吸入用の粉末製剤。 （もっと読む）

本発明は、局所投与用のビスホスホネート化合物を含む液体薬剤組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】保存中に崩壊性が損なわれることなく、使用感に優れ、緩下作用を速効的かつ効率的に個人差も無く発現する緩下剤を提供することを目的とする。
【解決手段】塩類下剤（例えば、酸化マグネシウムなど）、ジメチルポリシロキサン、ラウリル硫酸ナトリウムおよび糖アルコール（例えば、キシリトールなど）を含有することを特徴とする緩下剤。 （もっと読む）

有効成分としてのジアゼパム、水、脂肪酸エステル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、エタノール及びグリココール酸ナトリウムを含み、脂肪酸エステルの質量が水のそれよりも少なくとも２倍高く、そしてエタノールのそれよりも少なくとも２倍高いものである、経鼻抗けいれん医薬組成物を開示する。本発明によるジアゼパムの経鼻送達のための抗けいれん医薬組成物は、最小限の含有量の水及びエタノール、主成分としての脂肪酸エステルを含み、そして極性溶媒、例えばグリコールを使用せず、そして少量の水及びエタノールを用いることにより改善されたジアゼパムの溶解性及び経鼻透過性を示す。本発明はまた、開示された組成物の治療上の有効量を、その必要のある患者に経鼻的に投与することによるけいれんの治療を含む。 （もっと読む）

１日１回の経口投与用のトピラマートの薬学的組成物が提供される。配合物は、徐放性構成成分及び任意の即時放出構成成分を含み、その組成は、既定の放出プロファイルに沿って有効成分を放出するようにそれぞれ選択的に調節され得る。本明細書中で開示される新規配合物の投与を含む哺乳類被験体における病的障害を治療又は予防する方法も提供される。 （もっと読む）

本発明は、溶媒が十分に蒸発したことを示すためにpHの変化に応じ色を変化させる、薄膜形成性または薄膜非形成性のいずれかの手術前処理（surgical prep）溶液製剤を開示する。この手術前処理溶液の主要な成分は以下を含む：抗微生物剤、溶媒、pH調整薬、色変化pH指示薬、ならびに場合により、薄膜形成重合体、色素、および粘度調整薬。溶液のpHは、ヒト皮膚の酸外套の正常なpH範囲、または滅菌溶液の正常pH範囲と比べて、元の溶液のpHに応じ上昇または下降し得る。pHの変化と共に、pH指示薬は手術前処理溶液の色を変化させ得る。同時に、液体が蒸発するとともに、pH指示薬は大気中のCO₂と相互作用し、溶液のpHに基づき溶液の色を変化させる。溶液は医用機器のコーティングとしても使用可能である。 （もっと読む）

【課題】安全性、安定性、使用感等に優れた化粧料、外用剤の提供。
【解決手段】ダイマー酸、ダイマージオールにアルキレンオキシド（アルキレンの炭素数Ｃ２〜Ｃ３）を付加重合して得られる非イオン界面活性剤組成物であって、以下に示す構造のポリオキシアルキレンダイマージオールエーテル付加重合体およびポリオキシアルキレンダイマー酸エステル付加重合体からなる群から選択される少なくとも１種を含有する化粧料、外用剤。


（但し、式中a，ｂ，ｃ，ｄは１以上の整数でa＋ｂ＋ｃ＋ｄ＝１２〜４０の範囲である。また、（ＲＯ），（Ｒ’Ｏ）がＣ２又はＣ３の単一のアルキレンオキシド付加重合体である。また、（ＲＯ），（Ｒ’Ｏ）がＣ２とＣ３のアルキレンオキシドのブロック又はランダム付加重合である。ｎ_１，ｎ_２は１〜２００の整数である。） （もっと読む）