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国際特許分類[A61K47/14]の内容

国際特許分類[A61K47/14]に分類される特許

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本発明は、皮膚接触表面と非皮膚接触表面とを有し、揮発性成分を含む活性成分(AI)層と、全方向にAI層の周縁を超えて延在する周縁を有するAI層の皮膚接触表面に隣接する、揮発性成分に不透過性である剥離ライナと、全方向にAI層の周縁を超えて延在する周縁を有する非AI層の皮膚接触表面に隣接する揮発性成分を吸収しない、感圧接着剤(PSA)を含む重層とを含み、剥離ライナおよび重層のPSAは、互いに接触し、AI層の周縁の周囲に接着し、揮発性成分損失を低減または防止するシールを形成する、経皮的薬物送達デバイスに関する。
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本発明は、水に対する溶解度が低い医薬有効成分を、100gあたり50mg以上含有する製剤を提供する。この溶解度は、本明細書中に記載の溶媒の混合物により達成される。更に、本明細書中に記載の製剤は、クリーム、軟膏、スプレー、フォーム、又はオレオゲル(oleogel)を製造するための基礎製剤として使用され得る。 (もっと読む)


β−L−チミジン/2’−デオキシ−L−チミジン(テルビブジン)、薬学的に好適な溶媒系、1種以上の矯味/味マスキング剤、保存系およびバッファー系を含む、薬剤安定性と保存性の両方を可能とするために好適な、経口投与に好適な医薬溶液。 (もっと読む)


本発明は、ロチゴチン含有組成物、及びロチゴチンを含む経皮貼付剤の製造するためのロチゴチン含有組成物の使用に関する。該組成物は、アクリル系感圧接着剤及びシロキサン感圧接着剤である2類の接着剤及びポリビニルピロリドンから特定の重量比で組み合わせてなる混合マトリックスに基いて(1)混合システムにおけるアクリル系感圧接着剤の重量比が約1〜25%であり、(2)混合システムにおけるシロキサン感圧接着剤の重量比が約65〜98%であり、及び(3)混合システムにおけるポリビニルピロリドンの重量比は約1〜10%であり、並びに、組成物の総重量で、ロチゴチンの含有量は約1〜40%である。本発明は、さらに、該組成物を含む改善されたロチゴチン経皮貼付剤に関する。該貼付剤は、ロチゴチンの溶解、放出及び投与初期の薬物の透過量の面で改善された優れる性能を有する。
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水溶性ビンフルニン塩と、少なくとも1種類の希釈剤、1種類の滑沢剤とからなる安定な医薬組成物であって、経口投与を目的として固形形態で提供される、医薬組成物である。ここで水溶性ビンフルニン塩は、好ましくはビンフルニン二酒石酸塩である。この医薬組成物は、好都合にはカプセルまたは錠剤の形態をしている。本発明はまた、本発明の医薬組成物の経口投与を含んでなる癌病状の治療方法にも関する。 (もっと読む)


【課題】揮発性に富み、空気中への放散が容易なため作用対象および対象空間に高効率の抗酸化作用を発揮できる新規な抗酸化剤を、主に木材を原料として低廉なコストで実現する。
【解決手段】主として樹木の精油由来物質を主成分とする木材特有の優れた香気を有する抗酸化剤であって、好ましくは精油由来物質に係る精油は、シナモン葉精油、スギ材精油、ヒバ材精油、ベイヒバ材精油、ベイスギ材精油、シナモン樹皮精油のいずれかであり、さらに前記精油由来物質はテルペン由来のトロポロン類である抗酸化剤を提供して上記課題を解決する。 (もっと読む)


【課題】本発明は、臭いの変化がほとんどなく、パウダーの再分散性に優れており、皮膚に塗布するとべたつきがなく、サラッとした優れた使用感が得られるエアゾール組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】パウダー、油分および液化ガスを含有するエアゾール組成物であって、油分が分散剤と油性基剤を含み、分散剤が含チッ素非イオン性界面活性剤であるエアゾール組成物である。 (もっと読む)


本発明は、哺乳動物の体内または体表面上における、少なくとも1つの治療用哺乳動物タンパク質の吸収、分散、および放出を向上させる製剤であって、マイクロエマルジョン中の少なくとも1つの治療用哺乳動物タンパク質からなり、脂肪酸ベースの構成物のベジクルまたはマイクロスポンジがキャリア中に分散した分散物によって構成され、該キャリアは、亜酸化窒素を溶解させた、水溶性キャリアまたは他の薬理学的に許容されるキャリアであり、脂肪酸ベース構成物は、遊離脂肪酸および遊離脂肪酸の誘導体から選択される少なくとも1つの長鎖脂肪酸ベースの物質を含む、少なくとも1つの上記タンパク質を哺乳動物に投与するための製剤、ならびに該製剤中の少なくとも1つの治療用哺乳動物タンパク質を哺乳動物に投与する工程を含む、上記タンパク質を哺乳動物に効果的に送達し、少なくとも1つの治療用哺乳動物タンパク質の治療効果を向上させる方法を提供する。 (もっと読む)


本発明はCoQ10 5〜20重量%、エタノール1〜5重量%、レシチン1〜5重量%、カプリン/カプリルグリセリド又は植物性油20〜30重量%、グリセリン10〜20重量%、補助乳化剤1〜15重量%、及び水(balance)を含む、CoQ10のナノ−エマルジョン組成物を提供する。また、本発明はCoQ10の可溶化のために、CoQ10 5〜20重量%、エタノール1〜5重量%、カプリン/カプリルグリセリド又は植物性油20〜30重量%、乳化剤1〜25重量%、グリセリン10〜20重量%及び水(balance)を含む、CoQ10のナノ−エマルジョン組成物を提供する。本発明によるナノ−エマルジョン組成物は好ましくは、CoQ10の安全性、体内浸透性、吸収性及び有効性を向上させることができる。 (もっと読む)


本出願では、硫酸アタザナビル、適宜含まれる別の活性薬剤(例えば、抗HIV剤)、硫酸アタザナビルおよび錠剤を作るのに用いることのできる顆粒内滑沢剤を含有する顆粒を含む圧縮錠剤、複数の顆粒を含む組成物、顆粒および錠剤の製法、並びにHIVの治療方法が開示されている。 (もっと読む)


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